Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2020-04-20
Opakowanie:
Ulotki Luffa Compositum-Heel dla opakowania 50 tabletek.
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2020-04-20
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Luffa compositum-Heel tabletki
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.
1. Co to jest lek Luffa compositum-Heel i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Luffa compositum-Heel
3. Jak przyjmować lek Luffa compositum-Heel
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Luffa compositum-Heel
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi Luffa compositum-Heel, jest lekiem homeopatycznym stosowanym wspomagająco w katarze siennym.
Jeśli objawy nasilą się lub nie ustępują podczas stosowania leku, należy skontaktować się z lekarzem.
Kiedy nie przyjmować leku Luffa compositum - Heel
Ze względu na brak danych nie zaleca się stosowania u dzieci do 12 lat. Nie podawać tabletek dzieciom poniżej 6 lat ze względu na możliwość zakrztuszenia.
U dzieci 6-12 lat lek może być stosowany jedynie po konsultacji z lekarzem.
Przed zastosowaniem leku u dzieci należy poradzić się lekarza.
Inne leki i Luffa compositum - Heel
Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Interakcje z innymi lekami nie są znane.
Stosowanie Luffa compositum - Heel z jedzeniem i piciem
Tak jak wszystkie homeopatyczne produkty lecznicze, lek powinien być przyjmowany pomiędzy posiłkami.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa, nie zaleca się stosowania u kobiet w czasie ciąży i karmiących piersią.
Nie zanotowano wpływu produktu leczniczego na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
Pacjenci, u których stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów powinni skontaktować się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.
Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat:
Zwykle po 1 tabletce 3 razy dziennie.
W przypadku nasilenia dolegliwości można zwiększyć dawkę do maksymalnie 6 tabletek na dobę.
Tabletkę należy powoli rozpuścić w ustach
Nie zaleca się stosowania przez dłuższy okres czasu bez porozumienia z lekarzem.
Jeśli pomimo stosowania leku nie następuje poprawa, należy skontaktować się z lekarzem.
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Luffa compositum-Heel
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, Luffa compositum-Heel może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Ze względu na niską potencję Aralia racemosa, w rzadkich przypadkach po zastosowaniu produktu mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości. W przypadku wystąpienia objawów niepożądanych zaprzestać przyjmowania leku i skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Lek ten nie ma specjalnych wymagań odnośnie warunków przechowywania.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na kartoniku po: Termin ważności. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki.
Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Luffa compositum - Heel
Substancjami czynnymi w 1 tabletce leku Luffa compositum - Heel są: 25mg Aralia racemosa D1 25mg Arsenum iodatum D8 25mg Lobelia inflata D6 25mg Luffa operculata D12
Pozostałe składniki to: stearynian magnezu, laktoza jednowodna.
Jak wygląda lek Luffa compositum - Heel i co zawiera opakowanie Luffa compositum - Heel jest w postaci okrągłych, płaskich tabletek.
Tabletki są w kolorze białym do żółto-białego. Sporadycznie mogą występować punktowe przebarwienia w kolorze od lekko żółtego do brązowego.
Tabletki znajdują się w polipropylenowym pojemniku umieszczonym w pudełku tekturowym.
Opakowanie zawiera 50 tabletek.
mailto:ndl@urpl.gov.pl
Podmiot odpowiedzialny Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden, Niemcy tel. 0049 7221 501 00, faks: 0049 7221 501 210 e-mail: info@heel.de
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego w Polsce: Heel Polska Sp. z o.o.
ul. Poleczki 21 02-822 Warszawa tel.:+48(22) 545 07 15 e-mail: biuro@heel.pl
Logo firmy: -Heel
Data opracowania ulotki: Luffa compositum-Heel Luffa compositum-Heel, jest lekiem homeopatycznym stosowanym wspomagająco w katarze siennym.
Stosowanie Luffa compositum - Heel z jedzeniem i piciem