Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2024-03-26
Ulotki Lamisilatt 1 dla opakowania 4 gramy (1%).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2024-03-26
Proszę dokładnie przeczytać tę ulotkę przed użyciem leku ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA LAMISILATT 1 1% Roztwór na skórę
Terbinafinum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.
1. Co to jest lek LAMISILATT 1 i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku LAMISILATT 1
3. Jak stosować lek LAMISILATT 1
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek LAMISILATT 1
6. Zawartość opakowania i inne informacje
LAMISILATT 1 jest przeznaczony do jednorazowego leczenia grzybicy stóp (stopa atlety).
LAMISILATT 1 działa przeciwgrzybiczo na grzyby powodujące grzybicę stóp (stopa atlety). Po nałożeniu na stopy lek tworzy na skórze bezbarwną błonę, która stopniowo uwalnia substancję czynną do skóry.
Jak stwierdzić, że pacjent ma grzybicę stóp (stopę atlety).
Grzybica stóp (stopa atlety) obejmuje tylko stopy. Często zaczyna się ona między palcami, może jednak rozprzestrzenić się również na podeszwy i boki stóp.
Najczęściej występujący rodzaj grzybicy stóp (stopa atlety) powoduje pękanie i łuszczenie się skóry.
Tym objawom towarzyszyć może również obrzęk, pęcherze lub sączące owrzodzenia, a także często uczucie swędzenia i pieczenia.
Jeśli nie jesteś pewien czy obserwowane objawy są oznaką grzybicy stóp (stopa atlety), zanim zastosujesz LAMISILATT 1 skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
W takim przypadku należy poinformować lekarza lub farmaceutę i nie stosować leku LAMISILATT 1.
Przed zastosowaniem leku LAMISILATT 1 należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Dzieci i młodzież Leku LAMISILATT 1 nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach stosowanych obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
W czasie stosowania leku LAMISILATT 1, nie należy nakładać na stopy innych leków (nawet tych wydawanych bez recepty) lub stosować innego leczenia na stopy.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży lub gdy planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
W czasie ciąży lek LAMISILATT 1 należy stosować wyłącznie w razie uzasadnionej konieczności.
Leku LAMISILATT 1 nie należy stosować u kobiet karmiących piersią.
Stosowanie leku LAMISILATT 1 nie ma wpływu na zdolność do prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługę maszyn.
Lamisilatt 1 zawiera etanol1 96%.
Ten lek zawiera 3316,8 mg alkoholu (etanol) w dawce leku, co jest równoważne 863,75 mg/g etanolu 96%. Może powodować pieczenie uszkodzonej skóry.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według wskazań lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
Zaleca się jednorazowe zastosowanie leku w sposób opisany poniżej.
Dorośli
Nakładać lek równomiernie na skórę między palcami, wokół palców, a także na podeszwę oraz boki stopy.
Jak często i jak długo należy stosować lek LAMISILATT 1
Lek należy nałożyć jeden raz. Nie należy nakładać leku ponownie.
Działanie grzybobójcze preparatu LAMISILATT 1 rozpoczyna się natychmiast po jego nałożeniu.
Powstała na powierzchni skóry błona sprawia, że substancja czynna przenika do skóry, gdzie działa przez kilka dni.
Stan skóry powinien poprawić się po kilku dniach, ale może upłynąć do 4 tygodni zanim skóra stóp stanie się ponownie zdrowa.
Jeśli po upływie 1 tygodnia od zastosowania leku objawy zakażenia nie ustępują, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Nie zaleca się powtórnego stosowania leku LAMISILATT 1 w leczeniu tego samego zakażenia grzybiczego.
LAMISILATT 1 należy stosować na obie stopy nawet wtedy, gdy zmiany chorobowe są widoczne tylko na jednej ze stóp. Ten sposób stosowania leku zapewnia całkowite usunięcie z powierzchni stóp także niewidocznych ognisk zakażenia grzybiczego.
Po nałożeniu na skórę, lek szybko wysycha tworząc cienką błonę.
Zawartość jednej tuby wystarcza do leczenia obydwu stóp.
LAMISILLAT 1 uwalnia substancję czynną do skóry. W skórze utrzymuje się przez kilka dni, niszcząc grzyby wywołujące stopę atlety. W celu uzyskania jak najlepszych wyników leczenia, należy unikać mycia i opłukiwania stóp w ciągu 24 godzin po nałożeniu leku LAMISILATT 1.
Nie myć stóp przez 24 godziny po nałożeniu leku. Po upływie 24 godzin należy regularnie myć stopy.
Osuszać nogi unikając tarcia. Mimo że skóra może swędzieć, należy unikać zadrapań i zadraśnięć w leczonych miejscach, gdyż powstające wówczas uszkodzenia mogą opóźniać proces zdrowienia lub sprzyjać rozszerzeniu się zakażenia.
Z uwagi na możliwość przenoszenia się zakażenia grzybiczego, należy przestrzegać używania własnego ręcznika oraz ubrań. W celu uniknięcia ponownego zakażenia należy często prać ręczniki i ubrania.
Po przypadkowym połknięciu leku należy zwrócić się po poradę do lekarza.
Należy wziąć pod uwagę zawarty w leku alkohol.
Przypadkowy kontakt leku z twarzą lub oczami
W razie przypadkowego kontaktu leku z twarzą lub oczami, należy dokładnie przemyć twarz lub oczy bieżącą wodą. Jeśli dolegliwości nie ustąpią, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Po zastosowaniu leku LAMISILATT 1 u niektórych osób może wystąpić alergia objawiająca się opuchnięciem i bólem, wysypką skórną lub pokrzywką. Wystąpienie tego typu reakcji było zgłaszane rzadko (może wystąpić u 1 na 10 000 pacjentów).
W przypadku wystąpienia reakcji alergicznych lub innych powyżej wymienionych objawów, należy usunąć błonę z powierzchni stóp za pomocą alkoholu, a następnie umyć stopy ciepłą wodą z mydłem i skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Rzadko (może wystąpić u 1 na 100 pacjentów)
Reakcje w miejscu podania, takie jak suchość skóry, podrażnienie skóry lub uczucie pieczenia.
Reakcje te są zwykle łagodne i przemijające.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel: + 48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w celu ochrony przed światłem.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30 °C.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji lub domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, co zrobić z lekami, których się już nie potrzebuje. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek LAMISILATT 1
Substancją czynną leku jest terbinafina (w postaci chlorowodorku).
1 g roztworu na skórę zawiera 10 mg terbinafiny (w postaci chlorowodorku).
Inne składniki leku to: akrylanów i oktyloakryloamidu kopolimer, hydroksypropyloceluloza, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, etanol 96%.
Jak wygląda lek LAMISILATT 1 i co zawiera opakowanie LAMISILATT 1 jest przezroczystym do słabo opalizującego, lepkim roztworem.
Dostępne opakowania: tuba zawierająca 4 g leku.
Podmiot odpowiedzialny: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Sp. z o.o.
ul. Grunwaldzka 189 60-322 Poznań tel. 22 576 96 00
Wytwórca: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (UK) Trading Limited
980 Great West Road
Brentford Middlesex, TW8 9GS Wielka Brytania Novartis Sverige AB
Kemistvägen 1
183 11 Täby https://smz.ezdrowie.gov.pl/
Szwecja GSK-Gebro Consumer Healthcare GmbH
Bahnhofbichl 13
6391 Fieberbrunn
Austria Novartis Healthcare A/S Edvard Thomsens vej 14
2300 København S
Dania Novartis Finland Oy
Metsänneidonkuja 10
02130 Espoo
Finlandia GlaxoSmithKline Santé Grand Public
23 rue Francois Jacob,
92500 Rueil MalmaisonFrancja
Novartis (Hellas) S.A.C.I.
National Road No 1 (12th km)
Metamorphosi
144 51 Athens
Grecja Novartis Norge AS
Pb. 4284 Nydalen
0401 Oslo
Norwegia GlaxoSmithKline Consumer Healthcare S.A.
Site Apollo - Avenue Pascal 2-4-6
1300 Wavre
Belgium Novartis Consumer Health GmbH
Zielstattstraẞe 40
81379 Monachium
Niemcy GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG
Barthstraße 4
80339 Monachium
Niemcy GlaxoSmithKline Consumer Healthcare A/S Delta Park 37
2665 Vallensbæk Strand Dania
Data zatwierdzenia ulotki: 01.05.2021
Przypisy