Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2024-03-26
Charakterystyki produktu Lamisilatt 1 dla opakowania 4 gramy (1%).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2024-03-26
Spis treści 1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO LAMISILATT 1 1 % Roztwór na skórę 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 g roztworu na skórę zawiera 10 mg terbinafiny (w postaci chlorowodorku). Substancja pomocnicza o znanym działaniu: etanol 96% (863,75 mg/g). Substancje pomocnicze, patrz punkt 6.1 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Roztwór na skórę. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1. Wskazania do stosowania Lamisilatt 1 jest wskazany w leczeniu grzybicy stóp (stopy atlety) u dorosłych, (patrz punkt 4.4). 4.2. Dawkowanie i sposób podawania Podanie na skórę Dawkowanie Dorośli: podanie jednorazowe. LAMISILATT 1 należy zastosować jednorazowo na skórę obydwu stóp, nawet, jeśli zmiany grzybicze są widoczne tylko na jednej ze stóp. W związku z tym nie zaleca się stosowania produktu Lamisilatt 1 u pacjentów w wieku poniżej 18 lat. Produktu LAMISILATT 1 nie należy wcierać w skórę. W związku z tym zaleca się stosowanie produktu LAMISILATT 1 po kąpieli lub prysznicu. Nie ma danych dotyczących powtórnego zastosowania produktu LAMISILATT 1. Dlatego też nie zaleca się powtórnego stosowania produktu LAMISILATT 1 w leczeniu tego samego zakażenia grzybicą. 4.3. Przeciwwskazania Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. 4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania LAMISILATT 1 powinien (...)