Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2021-09-27
Dawka:
Opakowanie:
Ulotki Isotrex dla opakowania 30 gramów (0,05%).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2021-09-27
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Isotrex, 500 μg/g, żel
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
1. Co to jest lek Isotrex i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Isotrex
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Isotrex
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Lek Isotrex ma postać żelu do stosowania miejscowego. Lek zawiera substancję czynną izotretynoinę1 (stereoizomer tretynoiny2), która reguluje wzrost i różnicowanie naskórka.
Izotretynoina podawana miejscowo działa podobnie jak tretynoina. Tretynoina pobudza odnowę naskórka, zmniejsza nadmierne rogowacenie i wspomaga jego złuszczanie, zapobiegając w ten sposób tworzeniu się zmian na skórze. Tretynoina pośredniczy w wytwarzaniu komórek łojowych naskórka o mniejszej spoistości. Prawdopodobnie ułatwia to usuwanie i zapobiega tworzeniu się nowych zaskórników.
Wskazania do stosowania Lek Isotrex jest wskazany do stosowania miejscowego w leczeniu łagodnej i umiarkowanej postaci trądziku pospolitego.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Isotrex, należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości na lek, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Lek należy stosować ostrożnie, jeśli u pacjenta wcześniej występowały reakcje nietolerancji miejscowej na inne leki lub objawy fotoalergii (uczulenia na światło).
Unikać kontaktu leku Isotrex z oczami, ustami, błonami śluzowymi i podrażnioną skórą oraz miejscami na skórze, na których występują skaleczenia, zadrapania lub wyprysk.
Należy uważać, aby lek nie gromadził się w fałdach skóry ani fałdach nosowo-wargowych.
Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z trądzikiem różowatym lub zapaleniem skóry wokół ust oraz na wrażliwe obszary skóry, na przykład na szyi, ze względu na działanie drażniące leku.
Lek Isotrex należy stosować ostrożnie u pacjentów z przebytym rakiem skóry lub gdy rak skóry występował u krewnych pacjenta.
Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania różnych leków przeciwtrądzikowych stosowanych miejscowo, ponieważ może wystąpić sumowanie się działania drażniącego. W przypadku wystąpienia podrażnienia lub zapalenia skóry należy skontaktować się z lekarzem. Lekarz zadecyduje, czy zmniejszyć częstość stosowania leku czy przerwać leczenie.
Podczas leczenia lekiem Isotrex należy chronić skórę przed światłem słonecznym. Jeśli nie można uniknąć silnego światła słonecznego, należy zastosować filtry UV i osłonić skórę odzieżą ochronną. Nie należy stosować sztucznych źródeł promieniowania UV (np. solaria). Pacjenci z oparzeniami słonecznymi nie powinni stosować leku Isotrex.
Ze względu na łatwopalność leku, nie należy palić tytoniu ani przebywać w pobliżu otwartego ognia w trakcie nakładania leku lub tuż po nałożeniu leku.
Tego leku nie stosuje się u dzieci.
Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności leku Isotrex u dzieci, ponieważ trądzik pospolity występuje bardzo rzadko przed okresem dojrzewania.
Tego leku Isotrex nie stosuje się u pacjentów w podeszłym wieku, ponieważ trądzik pospolity nie występuje u pacjentów w tej grupie wiekowej.
Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby
Nie jest konieczna zmiana dawkowania.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych obecnie lub ostatnio lekach, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Należy unikać jednoczesnego stosowania środków utleniających, takich jak nadtlenek benzoilu3, ponieważ mogą one zmniejszyć skuteczność leku Isotrex. Jeżeli lekarz uzna, że konieczne jest skojarzone leczenie tymi lekami, należy je stosować o różnych porach dnia (np. jeden rano a drugi wieczorem).
W przypadku wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność NIE WOLNO stosować leku Isotrex w okresie karmienia piersią, w trakcie ciąży, lub gdy pacjentka planuje zajść w ciążę. Więcej informacji można uzyskać od lekarza prowadzącego.
W przypadku zajścia w ciążę w trakcie leczenia, należy natychmiast przerwać stosowanie tego leku i skontaktować się z lekarzem.
Brak danych dotyczących wpływu leku Isotrex na rozrodczość
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Isotrex nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Lek Isotrex zawiera butylohydroksytoluen, w związku z tym może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry lub podrażnienie oczu i błon śluzowych).
Lek Isotrex należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dorośli Zwykle Isotrex stosuje się na chorobowo zmienione miejsca na skórze 1 raz lub 2 razy na dobę.
Małą ilość leku należy rozprowadzić opuszkami palców. Po kontakcie z lekiem, należy dokładnie umyć ręce. Efekt leczniczy występuje po 6-8 tygodniach stosowania żelu.
Przed zastosowaniem leku Isotrex należy zmyć dokładnie makijaż. Po wyschnięciu leku na skórze można nałożyć podkład (nietłusty).
Nie przekraczać zalecanej dawki, gdyż nie zwiększa to skuteczności leku, a może spowodować podrażnienie skóry.
W przypadku silnego podrażnienia skóry (zaczerwienienie, złuszczanie lub uczucie dyskomfortu), leczenie należy przerwać i skontaktować się z lekarzem. Lekarz zadecyduje, czy leczenie lekiem Isotrex może być kontynuowane.
W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Isotrex
Po zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Isotrex, należy zwrócić się do lekarza.
W razie spożycia leku Isotrex, należy niezwłocznie przepłukać jamę ustną dużą ilością wody i zwrócić się do lekarza.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Jak każdy lek, lek Isotrex może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Działania niepożądane występujące bardzo często (u 1 do 10 pacjentów stosujących lek):
W przypadku objawów silnego podrażnienia skóry, należy skontaktować się z lekarzem.
Działania niepożądane występujące rzadko (u mniej niż 1 na 1000 pacjentów stosujących lek):
U niektórych pacjentów w czasie stosowania leku Isotrex mogą wystąpić inne działania niepożądane.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl.
Działania niepożądane można również zgłaszać podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25oC.
Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać tubę szczelnie zamkniętą. Produkt łatwopalny. Przechowywać z dala od ognia, otwartego płomienia i źródeł ciepła. Nie pozostawiać produktu leczniczego w miejscach nasłonecznionych.
Nie stosować po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania – 2 miesiące.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Isotrex
1 gram żelu zawiera 500 mikrogramów izotretynoiny.
Jak wygląda lek Isotrex i co zawiera opakowanie
Lek ma postać żelu.
Opakowanie leku to tuba aluminiowa zawierająca 15g lub 30g żelu, umieszczona w tekturowym pudełku.
Podmiot odpowiedzialny: Stiefel Laboratories Legacy (Ireland) Ltd Finisklin Business Park, Sligo
Irlandia
Wytwórca: Stiefel Laboratories (Ireland) Ltd Finisklin Business Park, Sligo
Irlandia
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego: GSK Services Sp. z o.o.
ul. Rzymowskiego 53 02-697 Warszawa tel. (22) 576-90-00
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
Przypisy
1 https://pl.wikipedia.org/wiki/izotretynoina