Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2019-04-29
Dawka:
Opakowanie:
Ulotki Isosorbidi Mononitras Accord dla opakowania 100 tabletek (20 mg).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2019-04-29
Microsoft Word - Isosorbidi mononitras Accord_PIL.doc ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Isosorbidi mononitras Accord, 20 mg, tabletki Isosorbidi mononitras Accord, 40 mg, tabletki (Isosorbidi mononitras)
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
1. Co to jest Isosorbidi mononitras Accord i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem Isosorbidi mononitras Accord
3. Jak stosować Isosorbidi mononitras Accord
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Isosorbidi mononitras Accord
STOSUJE Isosorbidi mononitras Accord należy do grupy leków zwanych azotanami organicznymi. Azotany organiczne powodują rozszerzenie naczyń krwionośnych, przez co zwiększają dopływ krwi do obszarów o szczególnym zapotrzebowaniu.
Isosorbidi mononitras Accord jest stosowany w zapobieganiu napadom dławicy piersiowej. Dławica piersiowa objawia się zazwyczaj ostrym bólem w klatce piersiowej, szyi lub okolicy ramienia.
Źródłem bólu jest mięsień sercowy, który ma za mało tlenu w stosunku do aktualnego zapotrzebowania.
Kiedy nie stosować Isosorbidi mononitras Accord
Jeżeli pacjent cierpi na którąkolwiek z wyżej wymienionych chorób należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Isosorbidi mononitras Accord
Uwaga: Isosorbidi mononitras Accord nie jest przeznaczony do leczenia napadów dusznicy bolesnej (dławicy piersiowej).
Jeżeli którykolwiek z wyżej wymienionych stanów występuje obecnie lub występował w przeszłości należy powiadomić o tym lekarza.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych obecnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.
Uwaga: poniższe ostrzeżenia dotyczą również leków stosowanych w przeszłości lub, które mogą być stosowane w najbliższej przyszłości. Isosorbidi mononitras Accord może wywoływać interakcje z niektórymi lekami. Oznacza to, że każdy z wymienionych leków może mieć wpływ na działanie pozostałych lub może powodować działania niepożądane. Interakcje mogą wystąpić podczas stosowania Isosorbidi mononitras Accord z następującymi lekami:
Leki pogrupowane są według substancji czynnych lub grup, do których należą substancje czynne. Na opakowaniach stosowanych produktów leczniczych należy sprawdzić, jakie substancje czynne zawiera lek lub zwrócić się w tym celu do lekarza lub farmaceuty.
Stosowanie Isosorbidi mononitras Accord z jedzeniem i piciem
Alkohol może wzmocnić działanie hipotensyjne leku (obniżające ciśnienie). Należy unikać spożywania alkoholu podczas leczenia Isosorbidi mononitras Accord.
Ciąża
Dane na temat stosowania monoazotanu izosorbidu w czasie ciąży są niewystarczające, aby można było ocenić możliwość jego szkodliwego wpływu na reprodukcję. Lek Isosorbidi mononitras Accord nie jest zalecany do stosowania w okresie ciąży.
Dane na temat stosowania monoazotanu izosorbidu w czasie karmienia piersią są niewystarczające, aby można było ocenić możliwość jego szkodliwego wpływu. W celu zachowania ostrożności, karmienie piersią należy przerwać w czasie leczenia lekiem Isosorbidi mononitras Accord.
Na początku leczenia lub po zwiększeniu dawki może wystąpić spadek ciśnienia krwi, co może powodować zawroty głowy. W takim przypadku nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, ponieważ Isosorbidi mononitras Accord może zaburzać zdolność wykonywania tych czynności.
Ważne informacje o niektórych składnikach leku Isosorbidi mononitras Accord
Lek zawiera laktozę. Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Isosorbidi mononitras Accord należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Zazwyczaj stosowana dawka monoazotanu izosorbidu to 1 tabletka 20 mg Isosorbidi mononitras Accord 2 do 3 razy na dobę. Jeśli działanie leku jest niewystarczające dawkę można zwiększyć do 1 tabletki Isosorbidi mononitras Accord, 40 mg 2 do 3 razy na dobę.
W celu zapobiegania możliwości wystąpienia działań niepożądanych, leczenie należy rozpoczynać od małych dawek, a następnie stopniowo je zwiększać, aż do uzyskania pożądanego działania leczniczego.
Maksymalna dawka dobowa wynosi 120 mg.
Ze względu na możliwość wystąpienia zjawiska tolerancji należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę oraz zapewnić odpowiednie przerwy pomiędzy kolejnymi dawkami tak, aby niski poziom azotanów pozwolił na przywrócenie wrażliwości (pierwsza dawka powinna być przyjmowana rano a kolejna późnym popołudniem np. 8 rano i 15 po południu).
Tabletkę należy połykać w całości popijając odpowiednią ilością płynu (np. 1 szklanka wody).
Czas trwania leczenia określi lekarz.
Tak jak w przypadku innych azotanów, nie należy nagle przerywać leczenia monoazotanem izosorbidu. Dawkę i częstość podawania należy zmniejszać stopniowo.
Nie ma konieczności modyfikacji dawki leku.
Jak dotychczas brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania monoazotanu izosorbidu u dzieci. Isosorbidi mononitras Accord nie powinien być stosowany u dzieci.
Tabletkę należy połykać w całości popijając odpowiednią ilością płynu (np. 1 szklanka wody).
Tabletki można przyjmować niezależnie od posiłków.
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Isosorbidi mononitras Accord
W przypadku zażycia większej niż zalecana dawki leku Isosorbidi mononitras Accord, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku, aby lekarz lub farmaceuta miał dokładne informacje na temat stosowanego leku.
W przypadki pominięcia dawki leku, pominiętą dawkę należy przyjąć najszybciej jak to jest możliwe, z wyjątkiem sytuacji, gdy zbliża się pora kolejnej dawki.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Lek należy stosować tak długo jak zalecił to lekarz. Nie należy przerywać stosowania leku tylko ze względu na poprawę samopoczucia. Przerwanie stosowanie leku może spowodować nasilenie choroby.
Lek musi być stosowany regularnie. Lek jest nieskuteczny, jeżeli przyjmowany jest tylko w chwili wystąpienia objawów choroby.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, Isosorbidi mononitras Accord może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Większość działań niepożądanych jest zależna od wielkości dawki. Najczęstszym działaniem niepożądanym jest ból głowy. Występuje on u około 25% pacjentów na początku leczenia. Ból zwykle zanika w ciągu około tygodnia od rozpoczęcia leczenia.
bardzo często: u więcej niż u 1 na 10 pacjentów często: u 1 do 10 na 100 pacjentów niezbyt często: u 1 do 10 na 1000 pacjentów rzadko: u 1 do 10 na 10 000 pacjentów bardzo rzadko: u mniej niż u 1 na 10 000 pacjentów
Nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych
W trakcie stosowania leku Isosorbidi mononitras Accord mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
Bardzo często: ból głowy;
Często: zawroty głowy, senność;
Rzadko: omdlenie;
Często: zmęczenie, uczucie osłabienia;
Często: niskie ciśnienie krwi;
Niezbyt często: nasilenie objawów dławicy piersiowej;
Często: przyspieszenie bicia serca;
Często: nudności;
Niezbyt często: wymioty, biegunka;
Bardzo rzadko: ból brzucha lub niestrawność;
Rzadko: wysypka, świąd;
Nieznana: nadmierna potliwość, skórne reakcje alergiczne i zaczerwienienie skóry;
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie stosować leku Isosorbidi mononitras Accord po upływie terminu ważności zamieszczonego na kartoniku i blistrze. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę co zrobić z lekami, które nie są już potrzebne. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Isosorbidi mononitras Accord
Jak wygląda lek Isosorbidi mononitras Accord i co zawiera opakowanie Isosorbidi mononitras Accord, 20 mg tabletki: białe lub prawie białe, okrągłe, płaskie, tabletki o ściętych brzegach, z wytłoczonym oznaczeniem "AS" na jednej stronie i linią podziału po drugiej stronie.
Isosorbidi mononitras Accord, 40 mg tabletki: białe lub prawie białe, okrągłe, płaskie, tabletki o ściętych brzegach, z wytłoczonym oznaczeniem "AT" na jednej stronie i linią podziału po drugiej stronie.
Blistry PVC/Aluminium i PVC/PVDC/Aluminium 20, 28, 30, 40, 50, 56, 60, 80, 84, 90, 100, 200 lub 500 tabletek w tekturowym pudełku.
Wielkość opakowań: 20, 28, 30, 40, 50, 56, 60, 80, 90, 100, 200 lub 500 tabletek powlekanych.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca: Accord Healthcare Limited Sage House
319 Pinner Road North Harrow HA1 4HF
Middlesex Wielka Brytania
Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami Czechy Isosorbide mononitrate Accord 20 mg/40 mg tablety Niemcy Isosorbidmononitrat Accord 20mg/40mg Tabletten Hiszpania Mononitrato de Isosorbida Accord 20mg/40mg comprimidos EFG Włochy Isosorbide mononitrate Accord Healthcare 20mg/40mg compresse Litwa Isosorbidi mononitras Accord 20mg/40mg tabletės Holandia Isosorbide-5-mononitraat Accord 20mg/40mg Tabletten Polska Isosorbidi mononitras Accord Szwecja Isosorbidmononitrat Accord 20mg tablett Wielka Brytania Isosorbide mononitrate 20mg/40mg Tablets
Data zatwierdzenia ulotki: 07/2014