Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2024-03-29
produkt dostępny bez recepty, zawiesina, Kwas alginowy (alginic acid)
, Wodorowęglan potasu (potassium hydrogencarbonate)
, Reckitt Benckiser
Opakowanie:
Koszyk:
Ulotki Gaviscon Advance dla opakowania 150 mililitrów.
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2024-03-29
PL Gaviscon Advance PiL clean
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Gaviscon Advance, (1000 mg + 200 mg)/10 ml, zawiesina doustna
Natrii alginas + Kalii hydrogenocarbonas
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
1. Co to jest lek Gaviscon Advance i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Gaviscon Advance
3. Jak stosować lek Gaviscon Advance
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Gaviscon Advance
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Lek Gaviscon Advance należy do grupy leków nazywanych „środkami hamującymi refluks żołądkowo-przełykowy”.
Lek ten tworzy ochronną warstwę utrzymującą się na powierzchni treści żołądkowej. Ta warstwa zapobiega cofnięciu się treści żołądkowej do przełyku, łagodząc objawy zgagi i nadkwaśności.
Gaviscon Advance jest stosowany w leczeniu objawów refluksu żołądkowo-przełykowego, takich jak odbijanie, zgaga i niestrawność (związana z refluksem), na przykład po posiłkach lub w czasie ciąży a także u pacjentów z objawami związanymi z refluksowym zapaleniem przełyku.
Lek zawiera niewielkie ilości sodu 106 mg sodu (główny składnik soli kuchennej) w każdych 10 ml dawki. Stanowi to równowartość 5% zalecanego maksymalnego dziennego spożycia sodu dla osoby dorosłej.
Ten lek zawiera również 78 mg potasu1 w dawce 10 ml. Należy to wziąć pod uwagę w przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub pacjentów kontrolujących zawartość potasu w diecie.
Ten lek zawiera 80 mg wapnia w dawce 10 ml.
Pacjenci, u których wymagane jest znaczne ograniczenie podaży tych składników w diecie powinni skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku.
Należy również porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą, jeśli pacjent potrzebuje czterech lub więcej dawek na dobę przez dłuższy czas, zwłaszcza jeśli zalecono mu przestrzeganie diety o niskiej zawartości soli (sodu) lub jeśli pacjent ma lub miał ciężką chorobę nerek lub serca, ponieważ niektóre sole mogą wpływać na te choroby.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych obecnie lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Należy odczekać co najmniej 2 godziny między przyjęciem tego leku a innymi lekami, takimi jak tetracykliny3, fluorochinolony (rodzaje antybiotyków), sole żelaza2, hormony tarczycy, chlorochina (lek stosowany w zapobieganiu malarii), bisfosfoniany (leki stosowane w leczeniu osteoporozy) i estramustyna (lek stosowany w leczeniu raka gruczołu krokowego).
Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty. Ten lek można stosować podczas ciąży i karmienia piersią.
Lek zawiera metylu (E218) i propylu parahydroksybenzoesan (E216), które mogą powodować reakcje alergiczne (również opóźnione).
Ten produkt nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
Przed pierwszym użyciem leku sprawdzić zabezpieczenie na zakrętce.
Lek należy wstrząsnąć przed użyciem.
Dorośli w tym osoby w podeszłym wieku i dzieci w wieku 12 lat i powyżej: 5–10 ml (jedna do dwóch łyżeczek do herbaty) po posiłkach i przed snem lub według zaleceń lekarza.
Dzieci w wieku poniżej 12 lat: podawać tylko po konsultacji z lekarzem.
Nie należy przyjmować podwójnej dawki leku w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Następną dawkę należy przyjąć o zwykłej porze.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Gaviscon Advance
Przyjęcie zbyt dużej dawki leku może powodować wzdęcie brzucha i odczuwanie dyskomfort w jamie brzusznej. Jest mało prawdopodobne, by było ono szkodliwe ale jeśli ono nie mija, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Jeśli objawy nie ustępują po siedmiu dniach leczenia, należy skonsultować się z lekarzem.
Bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10 000 pacjentów) mogą wystąpić reakcje alergiczne na składniki leku.
Mogą wystąpić objawy, takie jak wysypki skórne, świąd, trudności w oddychaniu, zawroty głowy, obrzęk twarzy, ust, języka lub gardła.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C PL-02 222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309 strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na butelce po: EXP.
Okres ważności po otwarciu: 6 miesięcy.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie przechowywać w lodówce.
Przed pierwszym użyciem produktu sprawdzić zabezpieczenie na zakrętce.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Gaviscon Advance
Dawka leku 10 ml zawiera 1000 mg alginianu sodu i 200 mg wodorowęglanu potasu.
Produkt nie zawiera cukru ani glutenu.
Jak wygląda lek Gaviscon Advance i co zawiera opakowanie
Dostępne opakowania: butelka o pojemności 150, 300 lub 500 ml.
Podmiot odpowiedzialny Reckitt Benckiser (Poland) S.A.
ul. Okunin 1 05-100 Nowy Dwór Mazowiecki
Wytwórca Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited, Dansom Lane, Hull, East Yorkshire HU8 7DS Wielka Brytania
Importer RB NL Brands B.V.
WTC Schiphol Airport, Schiphol Boulevard 207,
1118 BH Schiphol,
Holandia
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przestawiciela podmiotu odpowiedzialnego: tel. 0801 88 88 07
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 07/2020
Przypisy
1 https://pl.wikipedia.org/wiki/Potas