Charakterystyka produktu leczniczego dla Escitalopram Pharmaswiss

Interakcje farmakokinetyczne 1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Escitalopram PharmaSwiss, 10 mg, tabletki powlekane Escitalopram PharmaSwiss, 15 mg, tabletki powlekane Escitalopram PharmaSwiss, 20 mg, tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg escytalopramu (Escitalopramum) (w postaci szczawianu). Każda tabletka powlekana zawiera 15 mg escytalopramu (Escitalopramum) (w postaci szczawianu). Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg escytalopramu (Escitalopramum) (w postaci szczawianu). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka powlekana. Dzieci i młodzież (< 18 lat) Produktu leczniczego Escitalopram PharmaSwiss nie należy stosować u dzieci oraz młodzieży w wieku poniżej 18 lat (patrz punkt 4.4). Zaburzenie czynności nerek Modyfikacja dawkowania nie jest konieczna u pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym upośledzeniem czynności nerek. Odstawiając produkt Escitalopram PharmaSwiss, w celu ograniczenia ryzyka objawów odstawienia, dawkę należy zmniejszać stopniowo przez okres co najmniej jednego do dwóch tygodni (patrz punkt 4.4 oraz 4.8). Jeśli po zmniejszeniu dawki lub przerwaniu leczenia wystąpią nietolerowane przez pacjenta objawy, należy rozważyć wznowienie stosowania poprzednio przepisanej dawki. Sposób podawania Escitalopram PharmaSwiss podaje się w pojedynczej dawce dobowej. SSRI- Selective Serotonin Re-uptake Inhibitors). 4 Stosowanie u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat Nie należy stosować produktu Escitalopram PharmaSwiss u dzieci (...)