Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2024-08-02
Opakowanie:
Ulotki Elevit Pronatal dla opakowania 100 tabletek blistry.
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2024-08-02
OCR Document
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika elevit PRONATAL tabletki powlekane
Lek zawierający witaminy i związki mineralne
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.
Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.
1. Co to jest lek elevit PRONATAL i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku elevit PRONATAL
3. Jak stosować lek elevit PRONATAL
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek elevit PRONATAL
6. Zawartość opakowania i inne informacje
elevit PRONATAL to lek zawierający witaminy i związki mineralne, przeznaczony dla kobiet w ciąży i matek karmiących piersią. Stosuje się go, aby zapobiegać wystąpieniu lub leczyć następstwa zaburzeń, które wiążą się z niewłaściwą gospodarką witaminowo-minerałową lub niedoborową dietą.
Kobiety planujące ciążę powinny rozpocząć stosowanie leku jeszcze przed zajściem w ciążę, ponieważ do powstania niektórych wad rozwojowych może dojść już w pierwszych tygodniach po zapłodnieniu, często zanim ciąża zostanie potwierdzona przez lekarza.
Każda tabletka powlekana zawiera następujące substancje czynne: Witamina A (retynolu palmitynian) Witamina Bl (tiaminy azotan) Witamina B21 (ryboflawina) Witamina B6 (pirydoksyny chlorowodorek) Witamina Bl2 (cyjanokobalamina) Witamina C (kwas askorbowy) Witamina D3 (cholekalcyferol) Witamina E (α-tokoferolu octan)
Wapnia pantotenian
Nikotynamid
Wapń
Fosfor
Cynk
Mangan 3600 j.m.
1,55 mg 1,80 mg 2,60 mg 4,00 µg 100,00 mg 500 j.m.
15,00 mg 10,00 mg 0,2 mg 19,00 mg 0,80 mg 125,00 mg 100,00 mg 125,00 mg 60,00 mg 7,50 mg 1,00 mg 1,00 mg
Skład leku został opracowany w celu uzupełnienia codziennej diety:
Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.
Przed rozpoczęciem stosowania elevit PRONATAL należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
elevit PRONATAL zawiera 200 µg biotyny na jedną tabletkę. Jeśli pacjentka ma być poddana badaniom laboratoryjnym, musi poinformować lekarza lub personel laboratoryjny o tym, że niedawno przyjmowała lek elevit PRONATAL, ponieważ biotyna może zaburzać wyniki takich badań. W zależności od badania, wyniki mogą być fałszywie podwyższone lub fałszywie niskie ze względu na biotynę. Lekarz może nakazać zaprzestania przyjmowania leku elevit PRONATAL przed przeprowadzeniem badań laboratoryjnych. Należy również pamiętać, że inne ewentualnie przyjmowane produkty, takie jak preparaty wielowitaminowe lub suplementy diety stosowane na poprawę włosów, skóry i paznokci mogą również zawierać biotynę i wpływać na wyniki badań laboratoryjnych. Jeśli pacjentka przyjmuje takie produkty, powinna o tym powiedzieć lekarzowi lub personelowi laboratoryjnemu.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjentkę obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjentka planuje przyjmować.
Przy stosowaniu zgodnie z zaleceniami nie oczekuje się żadnych konkretnych interakcji.
Jednakże, potencjalne interakcje związane z działaniem pojedynczych składników są opisane w literaturze, dlatego też pacjentki otrzymujące inne leki lub znajdujące się pod opieką medyczną, powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem tego produktu leczniczego.
Jeżeli pacjentka stosuje leki zobojętniające sok żołądkowy, to lek elevit PRONATAL należy przyjmować co najmniej trzy godziny po leku zobojętniającym. W przeciwnym razie może zmniejszyć się wchłanianie żelaza.
Jeżeli pacjentka stosuje antybiotyk z grupy tetracyklin, to lek elevit PRONATAL należy przyjmować co najmniej dwie godziny przed lub dwie godziny po antybiotyku. W przeciwnym razie może zmniejszyć się wchłanianie żelaza i (lub) antybiotyku, co będzie miało niekorzystny wpływ na skuteczność obu leków.
Stosowanie leku elevit PRONATAL z jedzeniem i piciem
Zaleca się stosowanie leku razem z posiłkiem.
Kwas szczawiowy (zawiera go szpinak i rabarbar) oraz kwas fitynowy (zawierają go pełne ziarna zbóż) mogą zmniejszać wchłanianie wapnia. Jeśli pacjentka spożywa posiłek zawierający duże ilości tych substancji, wówczas elevit PRONATAL należy przyjąć po upływie dwóch godzin od posiłku.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Lek elevit PRONATAL jest zalecany kobietom w ciąży. Należy go stosować zgodnie z zaleceniami, po uprzedniej konsultacji z lekarzem.
Lek elevit PRONATAL jest zalecany matkom karmiącym piersią. Należy go stosować zgodnie z zaleceniami, po uprzedniej konsultacji z lekarzem.
Lek elevit PRONATAL nie wywiera wpływu na płodność.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
elevit PRONATAL nie ma wpływu na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
Lek elevit PRONATAL zawiera laktozę i mannitol.
Leku elevit PRONATAL nie powinny przyjmować osoby z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy/galaktozy. Mannitol może wywierać łagodne działanie przeczyszczające.
Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka to jedna tabletka raz na dobę. Tabletkę należy połknąć, bez rozgryzania i popić wodą.
Przyjmować w miarę możliwości razem z posiłkiem.
Jeżeli występują poranne nudności, lek należy przyjmować po południu lub wieczorem.
Zalecany czas przyjmowania leku to: jeden miesiąc przed planowaną ciążą, a następnie przez cały okres ciąży i karmienia piersią.
Lekarz może zlecić inne dawkowanie.
Nie należy przekraczać zalecanej dawki.
Stosowanie u pacjentów z niewydolnością nerek elevit PRONATAL jest przeciwwskazany do stosowania u pacjentów z poważnymi zaburzeniami czynności nerek.
Stosowanie u pacjentów z niewydolnością wątroby elevit PRONATAL powinien być stosowany pod ścisłą kontrola lekarza przez pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku elevit PRONATAL jest wskazany do stosowania u kobiet w okresie rozrodczym. Nie jest odpowiedni dla osób w podeszłym wieku.
Tabletki powlekane elevit PRONATAL nie zawierają sacharozy. Można je stosować u pacjentek chorych na cukrzycę po uprzednim zaleceniu przez lekarza.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku elevit PRONATAL
Przyjmowanie nadmiernych dawek witaminy A prowadzi do: zmęczenia, drażliwości, jadłowstrętu, zaburzeń ze strony przewodu pokarmowego, zmian w obrębie skóry i włosów (np. wysypka i świąd).
Przedawkowanie witaminy D prowadzi do zwiększenia stężenia wapnia we krwi, co może objawiać się wystąpieniem: nudności, wymiotów, pragnienia, nadmiernego spożycia płynów, zwiększenia ilości oddawanego moczu i zaparcia.
Nietypowe objawy pojawiające się po zastosowaniu leku elevit PRONATAL, takie jak ból głowy o nagłym początku, dezorientacja oraz zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak zaparcia, biegunka, nudności i wymioty mogą wskazywać na ostre przedawkowanie.
Jeżeli wystąpią wyżej wymienione lub podobne objawy należy przerwać przyjmowanie leku i skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Rzadko (występują u 1 do 10 na 10 000 osób)
Bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 na 10 000 osób)
Przy regularnym stosowaniu leku może wystąpić ciemnożółte zabarwienie moczu (spowodowane obecnością witaminy B2) i czarne zabarwienie kału (spowodowane obecnością żelaza); są to objawy nieszkodliwe dla zdrowia.
W przypadku wystąpienia powyższych objawów niepożądanych należy poinformować o nich lekarza.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309,e-mail: ndl@urpl.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu.
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie stosować leku elevit PRONATAL po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku (termin ważności na blistrze poprzedzony jest skrótem EXP). Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę co zrobić z lekami, których się już nie potrzebuje. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek elevit PRONATAL
Rdzeń: laktoza jednowodna, mannitol, makrogol 400, glicerolu distearynian, żelatyna, celuloza mikrokrystaliczna, etyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, powidon (K90 i K 30);
Otoczka: hypromeloza, etylocelulozy dyspersja wodna (etyloceluloza, sodu laurylosiarczan, alkohol cetylowy), makrogol 6000, talk, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek żółty (E172).
Jak wygląda lek elevit PRONATAL i co zawiera opakowanie
Żółta, wypukła z dwóch stron tabletka powlekana, o podłużnym kształcie, z linią podziału.
Linia podziału na tabletce tylko ułatwia rozkruszenie w celu ułatwienia połknięcia, a nie podzielenia na równe dawki.
Tabletki powlekane elevit PRONATAL są pakowane w blistry Al-PVC/PVDC/PE lub butelki, które umieszcza się w tekturowym pudełku.
Wielkości opakowań:
Blistry:
3 x 10 tabletek powlekanych
5 x 20 tabletek powlekanych
Butelka
30 tabletek powlekanych 100 tabletek powlekanych.
Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny Bayer Sp. z o.o.
Aleje Jerozolimskie 158 02-326 Warszawa
Numer telefonu: (0-22)-572 35 00
Wytwórca Rottendorf Pharma GmbH Ostenfelder Strasse 51-61
59320 Ennigerloh
Niemcy
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego: Bayer Sp. z o.o.
Al. Jerozolimskie 158 02-326 Warszawa, Polska tel. (0-22) 572 35 00
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
Co zawiera lek elevit PRONATAL
Co zawiera lek elevit PRONATAL
Przypisy
1 https://pl.wikipedia.org/wiki/witamina_b2
2 https://pl.wikipedia.org/wiki/biotyna
3 https://pl.wikipedia.org/wiki/kwas_foliowy