Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2016-09-24
Dawka:
Opakowanie:
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2016-09-24
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika DOZOX
2 mg, tabletki
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
l. Co to jest lek DOZOX i w jakim celu się go stosuje.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku DOZOX.
4. Możliwe działania niepożądane.
5. Jak przechowywać lek DOZOX.
6. Zawartość opakowania i inne informacje.
Doksazosyna1 należy do grupy leków zwanych wazodylatatorami. Leki te rozszerzają naczynia krwionośne, powodując zmniejszenie ciśnienia tętniczego krwi. Doksazosyna może także zmniejszać napięcie tkanki mięśniowej w gruczole krokowym i drogach moczowych.
Jest stosowana w:
jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na doksazosynę lub na którykolwiek składnik leku DOZOX
jeśli u pacjenta jest znana wrażliwość na chinazoliny (np. prazosynę, terazosynę), grupę chemiczną leków, do której należy doksazosyna
jeśli u pacjenta występuje niedociśnienie ortostatyczne, czyli spadek ciśnienia tętniczego krwi, który powoduje zawroty głowy lub oszołomienie przy wstawaniu z pozycji siedzącej lub leżącej
jeśli u pacjenta występuje powiększenie gruczołu krokowego (łagodny rozrost gruczołu krokowego) jednocześnie z przeszkodami w odpływie moczu, utrzymującym się zakażeniem dróg moczowych lub kamicą moczową
jeśli u pacjenta występuje powiększenie gruczołu krokowego i niskie ciśnienie krwi
jeśli u pacjenta występuje nietrzymanie moczu z przepełnienia pęcherza (brak uczucia parcia na mocz) lub bezmocz (brak wytwarzania moczu) z dolegliwościami ze strony nerek lub bez nich.
Należy zachować szczególną ostrożność stosując lek DOZOX:
jeśli u pacjenta stwierdzono lub występowała w przeszłości choroba serca
u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby
jeśli pacjentka jest w ciąży lub przypuszcza, że może być w ciąży.
Jeśli pacjent poddaje się operacji chirurgicznej z powodu zaćmy (zmętnienia soczewki oka), należy przed zabiegiem poinformować lekarza o stosowaniu obecnie lub w przeszłości leku DOZOX. Lek DOZOX może powodować powikłania w trakcie operacji, z którymi lekarz poradzi sobie, jeśli jest na nie przygotowany.
Jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta należy poinformować lekarza przed zażyciem leku DOZOX.
Na początku przyjmowania leku DOZOX pacjent może odczuwać osłabienie lub zawroty głowy spowodowane niskim ciśnieniem tętniczym krwi, podczas wstawania z pozycji siedzącej lub leżącej.
Jeśli pacjent odczuwa osłabienie lub zawroty głowy, powinien usiąść lub położyć się i poczekać aż dolegliwości miną, aby uniknąć sytuacji, w której może dojść do upadku lub urazu. Na początku leczenia lekarz będzie monitorował ciśnienie tętnicze krwi, aby zmniejszyć takie ryzyko.
Niektórzy pacjenci, którzy przyjmują alfa-blokery stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego krwi lub leczeniu powiększonego gruczołu krokowego, mogą doświadczać zawrotów głowy lub uczucia pustki w głowie, które mogą być spowodowane niskim ciśnieniem tętniczym krwi wywołanym szybką zmianą pozycji przy siadaniu lub wstawaniu. Niektórzy pacjenci mogą odczuwać takie objawy podczas przyjmowania leków stosowanych w zaburzeniach erekcji (impotencja) z alfa- blokerami. W celu zmniejszenia prawdopodobieństwa wystąpienia powyższych objawów, pacjent powinien przyjąć normalną dawkę dobową alfa-blokera zanim przyjmie lek na zaburzenie erekcji.
Lek DOZOX może jeszcze bardziej zmniejszać ciśnienie krwi, jeśli pacjent przyjmuje już inne leki na nadciśnienie, takie jak terazosyna lub prazosyna.
Należy zawsze poinformować lekarza o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio, nawet tych, które wydawane są bez recepty.
Ciąża
Brak jest dostatecznych danych oceniających potencjalne niebezpieczeństwo, wynikające z zastosowania leku w czasie ciąży. Badania przeprowadzone na zwierzętach nie wykazały szkodliwych efektów. Lek DOZOX może być stosowany podczas ciąży tylko wtedy, gdy lekarz zdecyduje, że potencjalne korzyści z leczenia przeważają nad ryzykiem dla płodu.
Nie należy przyjmować leku DOZOX w trakcie karmienia piersią.
Należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. Lek może wpływać na zdolność do prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn, szczególnie na początku leczenia. Lek może powodować zawroty głowy lub uczucie osłabienia. W przypadku wystąpienia tych objawów nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn i skontaktować się natychmiast z lekarzem.
Ważne informacje o niektórych składnikach leku DOZOX
Jeżeli pacjent został poinformowany przez lekarza, że występuje u niego nietolerancja niektórych cukrów, przed zastosowaniem tego leku powinien poradzić się lekarza.
Lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Nadciśnienie tętnicze
Dawka początkowa wynosi 1 mg na dobę (= 24 h) w jednorazowej dawce. Po 1 do 2 tygodniach dawka jest zazwyczaj zwiększana do 2 mg w jednorazowej dawce dobowej (= 24 h). Taka dawka jest również utrzymywana przez 1 do 2 tygodni. W razie konieczności dawka może być dalej zwiększana do 4, 8 lub16 mg na dobę, do czasu osiągnięcia pożądanego zmniejszenia ciśnienia krwi. Maksymalna dawka dobowa wynosi 16 mg. Zaleca się, aby podać dawkę początkową przed położeniem się do łóżka; zawroty głowy będą wtedy przez pacjenta odczuwane łagodniej.
Dawka początkowa wynosi 1 mg na dobę (= 24 h), w jednorazowej dawce, od 1 do 8 dnia.
W dniach od 8 do 14 stosuje się dawkę 2 mg. Jeśli po l do 2 tygodniach nie osiągnięto zadowalającego efektu, dawka może zwiększona do 4 mg na dobę. W niektórych przypadkach dawka może być zwiększona do maksymalnej dawki 8 mg na dobę (=24 h).
Tabletki należy stosować codziennie, w pojedynczej dawce (=24 h). Tabletki należy zażywać z odpowiednią ilością wody ( +/- pełna szklanka).
Jeżeli lekarz zaleci dawkę l mg na dobę, należy przełamać tabletkę 2 mg na połowy i zażyć jedną połowę.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku DOZOX
W przypadku zażycia dawki leku większej, niż zalecana, należy niezwłocznie powiadomić lekarza lub farmaceutę. Jeżeli wystąpią silne zawroty głowy lub pacjent ma wrażenie, że może zemdleć, powinien niezwłocznie przyjąć pozycję leżącą, z głową do dołu.
Jeśli pacjent nie zażyje dawki leku, trzeba ją ominąć, kolejną tabletkę należy przyjąć dopiero następnego dnia, o normalnej porze.
Nie należy stosować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W razie wątpliwości należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
W przypadku nagłego przerwania leczenia doksazosyną może dojść do nawrotu wcześniejszych, występujących przed rozpoczęciem leczenia, dolegliwości. Dlatego nie należy gwałtownie przerywać leczenia. Dawka powinna być zmniejszana stopniowo przez lekarza. W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, DOZOX może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Należy przerwać stosowanie leku DOZOX i natychmiast skontaktować się z pogotowiem ratunkowym, jeśli wystąpią jakiekolwiek z poniższych objawów niepożądanych:
uczucie słabości w kończynach lub problemy z mówieniem, które mogą być objawem udaru
obrzęk twarzy, języka lub gardła, które mogą być objawem reakcji alergicznej na lek.
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią jakiekolwiek z poniższych objawów niepożądanych:
ból w klatce piersiowej (dławica piersiowa)
przyspieszone, zwolnione lub nieregularne bicie serca
omdlenie
zażółcenie białkówek oczu i skóry (żółtaczka)
zmniejszenie liczby białych krwinek lub płytek krwi, które może zwiększać ryzyko występowania krwawień lub siniaków.
Następujące działania niepożądane mogą wystąpić w czasie stosowania doksazosyny. Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Bardzo częste działania niepożądane (występujące częściej niż u 1 na 10 pacjentów):
zawroty głowy, bóle głowy.
Częste działania niepożądane (występujące u 1 do 10 na 100 pacjentów):
zakażenia układu oddechowego (np. zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc)
jadłowstręt (anoreksja)
zawroty głowy podczas wstawania z pozycji siedzącej lub leżącej
uczucie drętwienia, mrowienia w kończynach (parestezje)
uczucie zawrotów głowy lub wirowania (zawroty głowy pochodzenia błędnikowego)
kaszel, kichanie i (lub) wyciek z nosa, spowodowane zapaleniem błony śluzowej nosa (nieżyt nosa)
bóle brzucha, niestrawność, suchość w ustach, nudności, biegunka
bóle pleców, bóle mięśni
objawy grypopodobne, osłabienie, złe samopoczucie
Niezbyt częste działania niepożądane (występujące u 1 do 10 pacjentów na 1000):
ból lub dyskomfort w trakcie oddawania moczu, krew w moczu, zwiększona ilość wydalanego moczu, częste oddawanie moczu, niezdolność utrzymania moczu
zapalenie stawów (dna moczanowa), bóle stawów, bóle uogólnione
zmniejszona wrażliwość na dotyk, zmienione czucie w dłoniach i stopach, omdlenie, drżenie
krwawienie z nosa
wysypka skórna, wypadanie włosów, czerwone plamy na skórze, wysypka wywołana krwawieniem podskórnym (plamica)
zaparcia, wzdęcia, zapalenie żołądka i jelit powodujące wymioty i biegunkę
zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych widoczne w wynikach badania czynności wątroby
uderzenia gorąca, skurcze lub słabość mięśni
obrzęk twarzy lub innej okolicy ciała
niezdolność osiągnięcia erekcji.
Bardzo rzadkie działania niepożądane (występujące u mniej niż 1 pacjenta na 100 000):
świszczący oddech (zaostrzenie skurczu oskrzeli)
pokrzywka
zaburzenia w oddawaniu moczu, konieczność oddawania moczu w nocy, zwiększona objętość oddawanego moczu
bolesny, utrzymujący się wzwód prącia
Częstość występowania tych działań jest nieznana:
niewielka ilość lub brak nasienia podczas wytrysku w czasie orgazmu, zmętnienie moczu po orgazmie (wytrysk wsteczny)
podczas operacji usuwania zaćmy (zmętnienia soczewki oka) mogą wystąpić zaburzenia oka (zespół wiotkiej tęczówki). Patrz punkt „Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek DOZOX”.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane nie wymienione w tej ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po: ,,Termin ważności” lub ,,EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek DOZOX
Substancją czynną leku jest doksazosyna.
Jedna tabletka leku DOZOX zawiera 2,425 mg doksazosyny mezylanu, co odpowiada 2 mg doksazosyny.
Inne składniki leku to: celuloza mikrokrystaliczna, laktoza bezwodna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), magnezu stearynian, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna bezwodna.
Jak wygląda lek i co zawiera opakowanie.
Lek DOZOX występuje w postaci podłużnych, białych tabletek z linią podziału po jednej stronie i napisem "D2" po drugiej stronie.
Tabletki DOZOX pakowane są w blistry PVC/PVDC/Aluminium, 3 blistry po 10 tabletek w opakowaniu.
Podmiot odpowiedzialny: EuroLeki Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Wytwórca: TEVA Pharmaceutical Works Company Ltd
13 Pallagi, H-4042 Debrecen, Węgry
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
Tel: +48 42 653 02 00
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 04.10.2012
Przypisy