Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2026-07-16
Dawka:
Opakowanie:
Charakterystyki produktu Dolgit dla opakowania 100 gramów (5%).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2026-07-16
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Dolgit, 50 mg/g, krem 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 100 g kremu zawiera 5 g ibuprofenu (Ibuprofenum). Substancje pomocnicze o znanym działaniu: glikol propylenowy, metylu parahydroksybenzoesan sodowy. Dawka dobowa nie powinna przekraczać 12 g kremu (600 mg ibuprofenu). Dzieci i młodzież Produkt leczniczy Dolgit nie jest wskazany do stosowania u dzieci w wieku poniżej 14 lat, ponieważ nie ma wystarczających badań dla tej grupy wiekowej. Dolgit krem stosuje się pod katodą (pole ujemne). Zazwyczaj stosowane natężenie wynosi 0,1 do 0,5 mA na 5 cm2 powierzchni elektrody, a czas trwania zabiegu wynosi maksymalnie 15 minut. Nawet jeśli ekspozycja ogólnoustrojowa jest niższa w porównaniu z podaniem doustnym, nie wiadomo, czy ekspozycja ogólnoustrojowa produktu Dolgit osiągnięta po podaniu miejscowym może być szkodliwa dla zarodka/płodu. Produktu Dolgit nie należy stosować podczas pierwszego i drugiego trymestru ciąży, chyba że jest to wyraźnie konieczne. Ogólnoustrojowe stosowanie inhibitorów syntetazy prostaglandynowej, w tym produktu Dolgit, podczas trzeciego trymestru ciąży może działać toksycznie na układ krążenia i nerki u płodu. Dlatego produkt Dolgit jest przeciwwskazany do stosowania podczas ostatniego trymestru ciąży (patrz punkt 4.3). Karmienie piersią Produktu nie należy stosować w okresie karmienia piersią.