Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2018-01-10
Dawka:
Opakowanie:
Charakterystyki produktu Dehistar dla opakowania 10 tabletek (2,5 mg).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2018-01-10
Aerius, INN desloratadine CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Dehistar, 5 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 5 mg desloratadyny. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej Dehistar, 5 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej są różowe, okrągłe, płaskie o średnicy około 8 mm. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 Wskazania do stosowania Dehistar jest wskazany w celu łagodzenia objawów związanych z: - alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (patrz punkt 5.1), - pokrzywką (patrz punkt 5.1). 4.2 Dawkowanie i sposób podawania Dorośli i młodzież (w wieku 12 lat i więcej): jedną 5 mg tabletkę ulegającą rozpadowi w jamie ustnej produktu leczniczego Dehistar umieścić w jamie ustnej raz na dobę w celu złagodzenia objawów związanych z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (w tym okresowym i przewlekłym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa) i pokrzywką (patrz punkt 5.1). Dawka może być przyjmowana niezależnie od posiłku. 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Nie określono skuteczności i bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego Dehistar 5 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Produkt leczniczy (...)