---
Wolne miejsce na Twoją kampanię:
Zamów

Septofar Plus, charakterystyka produktu leczniczego, dostępność w aptekach

Gdzie kupić
przejdź do ofert

Wybierz opakowanie

Dawka:

0,6 mg + 1,2 mg + 2 mg
brak ofert

Opakowanie:

Charakterystyki produktu Septofar Plus dla opakowania 16 pastylek (0,6 mg + 1,2 mg + 2 mg).

Wybrany dokument Septofar Plus:
Dokument z 2026-06-26
PDF
dokument PDF dla Septofar Plus

Podgląd dokumentu PDF Septofar Plus

Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych

Data ostatniej weryfikacji: 2026-06-26

Ulotki innych produktów zawierających amyl-m-cresol+dichlorobenzyl alcohol+lidocaine

W kolejności według dostępności w aptekach.
Telekonsultacje
E-wizyta
Potrzebujesz recepty? Odczuwasz niepokojące objawy? Teraz możesz odbyć konsultację z lekarzem nie wychodząc z domu.
Umów telekonsultację
Wystawiasz recepty w gabinet.gov.pl? Zainstaluj nakładkę GdziePoLek dla Chrome, aby widzieć szczegóły produktu i jego dostępność.
Zobacz
w Chrome Web Store

Wersja tekstowa dokumentu

strona 1 z 7 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Septofar Plus, 0,6 mg + 1,2 mg + 2 mg, pastylki twarde 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda pastylka twarda zawiera: amylometakrezol 0,6 mg alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg lidokainy chlorowodorek jednowodny 2,0 mg Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda pastylka twarda zawiera: sacharozę 1495 mg glukozę ciekłą 1017 mg żółcień pomarańczową (E 110) 0,01 mg cytral limonen Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Pastylki twarde Septofar Plus to żółte, okrągłe, pastylki twarde o średnicy 19 mm, o smaku miodowo-cytrynowym. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i (lub) wątroby Nie ma dostępnych danych dotyczących stosowania produktu Septofar Plus u pacjentów strona 2 z 7 z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek. Leku Septofar Plus nie należy stosować mniej niż 30 minut przed posiłkiem lub w trakcie posiłku lub picia ze względu na ryzyko zachłyśnięcia się i miejscowego poparzenia gorącym posiłkiem/napojem na skutek znieczulenia gardła i języka (patrz punkt 4.4). 4.3. Przeciwwskazania - Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. - Alergia na środki znieczulające miejscowo typu amidowego w wywiadzie. Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 2 dni, nasilą się lub wystąpią inne (...)