Crondex, ulotka dla pacjenta - dawkowanie, zastosowanie, działanie, skuteczność

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Crondex, 500 mg, kapsułki twarde

Chondroitini natrii sulfas

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Crondex i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Crondex

3. Jak stosować lek Crondex

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Crondex

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Crondex i w jakim celu się go stosuje

Lek Crondex stosowany jest w leczeniu uzupełniającym objawów choroby zwyrodnieniowej stawów.

Siarczan chondroityny, substancja czynna leku Crondex, jest jednym z podstawowych składników budowy kości i chrząstki. Nadaje chrząstce właściwości mechaniczne i elastyczne. Ogranicza działanie substancji, które ją niszczą, oraz wspomaga jej odbudowę.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Crondex

Kiedy nie stosować leku Crondex

Jeśli pacjent ma uczulenie na siarczan chondroityny lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Crondex należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

Dzieci

Nie stosować u dzieci.

Lek Crondex a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

W celu zachowania ostrożności zaleca się unikanie stosowania leku Crondex w okresie ciąży.

Lek Crondex nie powinien być stosowany podczas karmienia piersią.

Badania na zwierzętach nie wskazują żadnego wpływu na płodność. 2

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Brak danych dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Lek Crondex zawiera sód

Lek zawiera 54,6 mg sodu na każdą kapsułkę, co odpowiada 3% zalecanej maksymalnej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.

3. Jak stosować lek Crondex

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Sposób podania

Podanie doustne.

Kapsułki należy połykać w całości, popijając szklanką wody.

Stosowanie u osób dorosłych

Zazwyczaj stosowana dawka leku to 1 kapsułka po 500 mg dwa razy na dobę (1 g na dobę).

Stosowanie u dzieci

Nie należy stosować leku u dzieci.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Crondex

Należy zastosować leczenie objawowe.

Pominięcie zastosowania leku Crondex

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Działania niepożądane obserwowane często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów) to: zawroty głowy, biegunka, ból brzucha, nudności.

Działania niepożądane obserwowane niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów) to: pokrzywka, świąd, wysypka, obrzęk twarzy.

Działania niepożądane obserwowane rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów) to: wymioty, obrzęk naczynioruchowy (ciężka reakcja alergiczna powodująca obrzęk twarzy lub gardła), rumień.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa

Tel.: + 48 22 49 21 301

Faks: + 48 22 49 21 309

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku. 3

5. Jak przechowywać lek Crondex

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Przechowywać w temperaturze poniżej 30℃. Przechowywać w opakowaniu oryginalnym w celu ochrony przed wilgocią.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Crondex

Substancją czynną leku jest chondroityny sodu siarczan. 1 kapsułka zawiera 500 mg chondroityny sodu siarczanu (Chondroitini natrii sulfas) wytworzonego z chrząstki wołowej.

Pozostałe składniki to: talk, żelatyna, pirofosforan czterosodowy (E 450), fosforan trójsodowy (E 339).

Jak wygląda lek Crondex i co zawiera opakowanie Blistry PVC/ PVDC/Aluminium umieszczone w pudełku tekturowym zawierającym 60 kapsułek.

Podmiot odpowiedzialny Solinea Sp. z o.o.

Elizówka, ul. Szafranowa 6 21-003 Ciecierzyn tel.: +48 81 463 48 82

logo Solinea}

Wytwórca Medicofarma S.A.

ul. Tarnobrzeska 13 26-613 Radom

Polska

Data ostatniej aktualizacji ulotki: