Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2026-05-27
Dawka:
Opakowanie:
Ulotki Condromed dla opakowania 30 tabletek (800 mg).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2026-05-27
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta CONDROMED 800 mg tabletka
Chondroitini natrii sulfas
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Patrz punkt 4.
1. Co to jest lek Condromed i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Condromed
3. Jak przyjmować lek Condromed
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Condromed
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Lek Condromed zawiera substancję czynną o nazwie chondroityny sodu siarczan.
Lek Condromed należy do innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych i przeciwreumatycznych. Jest wskazany w objawowym leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego.
Ten lek wykazuje opóźnione działanie, które może utrzymywać się po przerwaniu leczenia.
Jeśli pacjent ma uczulenie na chondroityny sodu siarczan lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Condromed należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:
Nie zaleca się stosowania tego leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w szczególności o jednoczesnym przyjmowaniu kumarynowych leków przeciwzakrzepowych.
Patrz punkt 3. „Jak przyjmować lek Condromed”.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie zaleca się stosowania tego leku w okresie ciąży lub karmienia piersią.
Siarczan chondroityny może wywierać niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Po przyjęciu leku mogą wystąpić zawroty głowy (patrz punkt 4). Jeśli tak się stanie, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
Lek zawiera 73 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdej tabletce. Odpowiada to 3,8% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.
Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka to 1 tabletka przyjmowana raz na dobę.
Stosowanie leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat
Nie zaleca się stosowania tego leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Osoby w podeszłym wieku oraz pacjenci z niewydolnością nerek, wątroby i serca
Leczenie pacjentów z niewydolnością nerek, wątroby i serca wymaga zachowania szczególnej ostrożności (patrz punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
Tabletkę można przyjmować przed posiłkiem, w trakcie posiłku lub po posiłku.
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Condromed
W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki tego leku należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku.
W przypadku pominięcia dawki należy przyjąć ją możliwie jak najszybciej. Jeśli jednak zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki leku, nie należy przyjmować pominiętej dawki. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej tabletki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Niektóre działania niepożądane mogą być ciężkie.
Działania niepożądane wymienione poniżej zgłaszano z następującą częstością:
Rzadkie (mogą występować u nie więcej niż 1 na 1000 osób)
Bardzo rzadkie (mogą występować u nie więcej niż 1 na 10 000 osób)
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa tel.: +48 22 49 21 301 faks: +48 22 49 21 309 strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po: Termin ważności (EXP). Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania tego leku. Przechowywać w oryginalnym blistrze w celu ochrony przed wilgocią.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Condromed
Substancją czynną leku jest chondroityny sodu siarczan. Każda tabletka zawiera 800 mg chondroityny sodu siarczanu. Pozostały składnik to stearynian magnezu.
Jak wygląda lek Condromed i co zawiera opakowanie
Jest to biała lub prawie biała, podłużna, obustronnie wypukła tabletka o średnicy około 21 mm.
Pudełka zawierają po 30 lub 90 tabletek.
https://smz.ezdrowie.gov.pl/
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca IBSA Farmaceutici Italia srl Via Martiri di Cefalonia 2
26900 Lodi
Włochy tel.: +48 22 653 68 60
Data ostatniej aktualizacji ulotki: