Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2026-05-08
Dawka:
Opakowanie:
Ulotki Macitentan Sandoz dla opakowania 15 tabletek (10 mg).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2026-05-08
Macitentanum
Należy, uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
1. Co to jest Macitentan Sandoz i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Macitentan Sandoz
3. Jak przyjmować lek Macitentan Sandoz
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Macitentan Sandoz
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Macitentan1 Sandoz zawiera substancję czynną macytentan, należący do grupy leków zwanych
antagonistami receptorów endoteliny”.
Macitentan Sandoz jest stosowany w długotrwałym leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego (ang. Pulmonary arterial hypertension, PAH):
Może być stosowany sam, jak i z innymi lekami stosowanymi w leczeniu PAH. PAH to wysokie ciśnienie w naczyniach krwionośnych transportujących krew z serca do płuc (tętnicach płucnych). U pacjentów z PAH tętnice te ulegają zwężeniu, w wyniku czego serce musi ciężej pracować, aby przepompować przez nie krew. Powoduje to, że pacjent czuje się zmęczony, ma zawroty głowy i zadyszkę.
Macitentan Sandoz rozszerza tętnice płucne, ułatwiając sercu pompowanie przez nie krwi. W ten sposób obniża się ciśnienie krwi, zmniejszają się objawy choroby i poprawia się jej przebieg. 2
Jeżeli którekolwiek z powyższych przeciwwskazań odnosi się do pacjenta, należy poinformować o tym lekarza.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Macitentan Sandoz należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Konieczne jest przeprowadzanie badań krwi zgodnie z zaleceniami lekarza:
Lekarz zleci badanie krwi przed rozpoczęciem leczenia lekiem Macitentan Sandoz oraz w trakcie leczenia, w celu sprawdzenia:
Jeśli pacjent ma niedokrwistość (zmniejszoną liczbę czerwonych krwinek), mogą u niego wystąpić następujące objawy:
Należy poinformować lekarza w przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów. Do objawów nieprawidłowej czynności wątroby zalicza się:
Należy natychmiast poinformować lekarza prowadzącego w przypadku zaobserwowania któregokolwiek z powyższych objawów. 3
W przypadku chorób nerek, należy o nich poinformować lekarza przed rozpoczęciem stosowania leku Macitentan Sandoz. Macytentan może spowodować większy spadek ciśnienia krwi i zmniejszenie stężenia hemoglobiny u pacjentów z chorobami nerek.
U pacjentów, u których występuje choroba zarostowa żył płucnych (niedrożność żył płucnych), stosowanie leków do leczenia PAH, w tym leku Macitentan Sandoz, może prowadzić do obrzęku płuc.
W przypadku objawów obrzęku płuc podczas stosowania leku Macitentan Sandoz, na przykład gwałtownego nasilenia się bezdechu i małego stężenia tlenu, należy natychmiast poinformować o tym lekarza. Lekarz może przeprowadzić dodatkowe badania i zdecyduje, jakie leczenie jest najbardziej odpowiednie dla pacjenta.
Leku nie należy podawać dzieciom w wieku poniżej 2 lat, ponieważ nie ustalono skuteczności ani bezpieczeństwa stosowania.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Macitentan Sandoz może wpływać na działanie innych leków.
W przypadku przyjmowania leku Macitentan Sandoz razem z innymi lekami, w tym wymienionymi poniżej, działanie leku Macitentan Sandoz lub innych leków może ulec zmianie. Należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z następujących leków:
Jeśli pacjent przyjmuje piperynę jako suplement diety, może to zmienić reakcję organizmu na niektóre leki, w tym na lek Macitentan Sandoz. W takim przypadku należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Macitentan Sandoz może spowodować wady u nienarodzonych dzieci poczętych przed, podczas lub wkrótce po zakończeniu terapii.
Jeżeli pacjentka jest w wieku rozrodczym, lekarz poprosi pacjentkę o wykonanie testu ciążowego przed rozpoczęciem przyjmowania leku Macitentan Sandoz oraz regularne ich powtarzanie (raz na miesiąc) podczas przyjmowania leku Macitentan Sandoz.
Nie wiadomo, czy Macitentan Sandoz przenika do mleka ludzkiego. Podczas przyjmowania leku Macitentan Sandoz nie należy karmić piersią. Należy porozmawiać o tym z lekarzem.
U mężczyzn przyjmowanie leku Macitentan Sandoz może skutkować zmniejszeniem liczby plemników. Należy porozmawiać z lekarzem w przypadku jakichkolwiek pytań lub wątpliwości w tym zakresie.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Macitentan Sandoz może powodować działania niepożądane, takie jak ból głowy i niskie ciśnienie tętnicze (wymienione w punkcie 4). Również objawy choroby mogą spowodować zmniejszenie zdolności do prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.
Macitentan Sandoz zawiera laktozę3, lecytynę2 z soi oraz sód Macitentan Sandoz zawiera cukier o nazwie laktoza. Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem.
Macitentan Sandoz zawiera lecytynę otrzymaną z soi. Jeśli pacjent ma uczulenie na soję, lub orzeszki ziemne nie wolno stosować tego leku (patrz punkt 2 „Kiedy nie przyjmować leku Macitentan Sandoz”).
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) w jednej jednostce dawkowania, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.
Lek Macitentan Sandoz może być przepisywany wyłącznie przez lekarza doświadczonego w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego.
Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
Dorośli i dzieci w wieku poniżej 18 lat o masie ciała co najmniej 40 kg
Zalecana dawka leku Macitentan Sandoz to jedna tabletka o mocy 10 mg, raz na dobę. Należy połknąć całą tabletkę popijając ją szklanką wody, nie gryźć ani nie przełamywać tabletki.
Jeśli pacjent nie jest w stanie połknąć tabletek w całości, powinien stosować inne dostępne w obrocie postaci farmaceutyczne zawierające macytentan.
Macitentan Sandoz można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku. Najlepiej przyjmować 5 lek o tej samej porze każdego dnia.
Dla dzieci o masie ciała poniżej 40 kg dostępne są tabletki do sporządzania zawiesiny o mniejszej mocy pod innymi nazwami handlowymi.
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Macitentan Sandoz
W przypadku przyjęcia większej liczby tabletek niż zalecana mogą wystąpić bóle głowy, mdłości lub wymioty. Należy skontaktować się z lekarzem.
Jeżeli zostanie pominięta dawka leku Macitentan Sandoz, dawkę należy przyjąć natychmiast po tym, jak pacjent sobie o tym przypomni, a następnie przyjmować tabletki o zwykłej porze.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej tabletki.
Przerwanie przyjmowania leku Macitentan Sandoz Macitentan Sandoz to lek, który należy stosować w sposób ciągły w celu zmniejszenia objawów PAH. Nie należy przerywać stosowania leku Macitentan Sandoz bez uzgodnienia z lekarzem.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Niezbyt częste ciężkie działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób)
W przypadku zauważenia takich objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób)
Częste działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób)
Wymienione powyżej działania niepożądane mogą również wystąpić u dzieci. Dodatkowe 6 działania niepożądane bardzo często obserwowane u dzieci to: zakażenie górnych dróg oddechowych (zakażenie nosa, zatok lub gardła) oraz zapalenie żołądka i jelit (stan zapalny żołądka i jelit).
Zapalenie błony śluzowej nosa (swędzenie, katar lub zatkany nos) były obserwowane często u dzieci.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al.
Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na kartoniku i na blistrze po „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak wyrzucić leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
informacje Co zawiera lek Macitentan Sandoz
Jak wygląda lek Macitentan Sandoz i co zawiera opakowanie
Tabletki powlekane Macitentan Sandoz 10 mg to okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane w kolorze białym do białawego, z wytłoczonym „L” po jednej stronie oraz „11” po drugiej stronie. Średnica około 5,4 mm.
Lek Macitentan Sandoz jest w blistrach w tekturowych pudełkach zawierających 15 lub 30 tabletek lub w perforowanych blistrach jednodawkowych w tekturowych pudełkach zawierających 15 x 1 lub 30 x 1 tabletkę. 7
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny Sandoz Polska Sp. z o.o.
ul. Domaniewska 50C 02-672 Warszawa
Tel. 22 209 70 00
Wytwórca/importer Salutas Pharma GmbH Otto-von-Guericke Allee 1
39179 Barleben
Niemcy
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
Gospodarczego \pod następującymi nazwami: AT Macitentan Sandoz 10 mg – Filmtabletten BE Macitentan Sandoz 10 mg filmomhulde tabletten/ Macitentan Sandoz 10 mg comprimés/ Macitentan Sandoz 10 mg Filmtabletten CY Macitentan Sandoz DE Macitentan - 1 A Pharma 10 mg Filmtabletten DK Macitentan Sandoz EL Macitentan/Sandoz ES Macitentan Sandoz 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG FI Macitentan Sandoz 10 mg tabletti kalvopäällysteinen HU Macitentan Sandoz 10 mg filmtabletta IE Macitentan Rowex 10 mg film-coated tablets IT Macitentan Sandoz MT Macitentan Sandoz 10 mg film-coated tablets NL Macitentan Sandoz 10 mg, filmomhulde tabletten NO Macitentan Sandoz PL Macitentan Sandoz PT Macitentano Sandoz 10 mg Comprimido revestido por película SE Macitentan Sandoz
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
Przypisy
1 https://pl.wikipedia.org/wiki/macitentan
2 https://pl.wikipedia.org/wiki/rodzinny_niedob%c3%b3r_acylotransferazy_lecytynowo-cholesterolowej