---
Wolne miejsce na Twoją kampanię:
Zamów

Inovox Ultra bez cukru smak pomarańczowy, charakterystyka produktu leczniczego, dostępność w aptekach

Gdzie kupić
przejdź do ofert

Wybierz opakowanie

Dawka:

8,75 mg
brak ofert

Opakowanie:

Charakterystyki produktu Inovox Ultra bez cukru smak pomarańczowy dla opakowania 16 pastylek (8,75 mg).

Wybrany dokument Inovox Ultra bez cukru smak pomarańczowy:
Dokument z 2026-04-15
PDF
dokument PDF dla Inovox Ultra bez cukru smak pomarańczowy

Podgląd dokumentu PDF Inovox Ultra bez cukru smak pomarańczowy

Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych

Data ostatniej weryfikacji: 2026-04-15

Telekonsultacje
E-wizyta
Potrzebujesz recepty? Odczuwasz niepokojące objawy? Teraz możesz odbyć konsultację z lekarzem nie wychodząc z domu.
Umów telekonsultację
Wystawiasz recepty w gabinet.gov.pl? Zainstaluj nakładkę GdziePoLek dla Chrome, aby widzieć szczegóły produktu i jego dostępność.
Zobacz
w Chrome Web Store

Wersja tekstowa dokumentu

1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Inovox Ultra bez cukru smak pomarańczowy, 8,75 mg, pastylki twarde 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda pastylka twarda zawiera 8,75 mg flurbiprofenu. Substancje pomocnicze o znanym działaniu Izomalt (E953): 2047 mg/pastylkę twardą Maltitol ciekły (E965): 682,33 mg/pastylkę twardą Aromat soku pomarańczowego (zawierający cytral, cytronellol, geraniol i linalol): 12 mg/pastylkę twardą Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Pastylka twarda Pastylka o barwie białej do jasnożółtej, okrągła, płasko ścięta, o pomarańczowym smaku, o grubości od 7 do 8 mm i średnicy od 18 do 19 mm. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 Wskazania do stosowania Inovox Ultra bez cukru smak pomarańczowy, 8,75 mg pastylki twarde jest wskazany w miejscowym krótkotrwałym łagodzeniu objawów stanu zapalnego gardła u osób dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat. Jak w przypadku wszystkich pastylek, produkt leczniczy Inovox Ultra bez cukru smak pomarańczowy 8,75 mg, pastylki twarde, należy przemieszczać w jamie ustnej w celu uniknięcia miejscowych podrażnień. Ryzyko krwawienia, owrzodzenia lub perforacji przewodu pokarmowego wzrasta wraz z większymi dawkami NLPZ, u pacjentów z owrzodzeniem w wywiadzie, szczególnie, jeśli było ono powikłane krwotokiem lub perforacją (patrz punkt 4.3) oraz u osób w podeszłym wieku, jednakże ryzyko to (...)