Dawka:
Opakowanie:
Ulotki Setiapo dla opakowania 10 tabletek (15 mg).
Ulotka, Setiapo, Tabletki powlekane, 60 mg
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Setiapo, 15 mg, tabletki powlekane
Setiapo, 30 mg, tabletki powlekane
Setiapo, 60 mg, tabletki powlekane
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Patrz punkt 4.
1. Co to jest lek Setiapo i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Setiapo
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Setiapo
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Lek Setiapo zawiera substancję czynną edoksaban1 i należy do grupy tzw. leków przeciwzakrzepowych. Lek ten pomaga zapobiegać powstawaniu zakrzepów krwi. Lek działa przez blokowanie aktywności czynnika Xa, który jest ważnym elementem procesu krzepnięcia krwi.
Lek Setiapo jest stosowany u dorosłych w celu:
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Setiapo należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
Lek Setiapo w dawce 15 mg jest przeznaczony do stosowania wyłącznie podczas zmiany leczenia z leku Setiapo w dawce 30 mg na antagonistę witaminy K (np. warfarynę) (patrz punkt 3, Jak przyjmować lek Setiapo).
Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Setiapo:
Dzieci i młodzież Lek Setiapo nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Jeśli pacjent stosuje jakikolwiek z poniższych leków:
Jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z powyższych leków, należy powiedzieć o tym lekarzowi przed rozpoczęciem przyjmowania leku Setiapo, ponieważ leki te mogą nasilać działanie leku Setiapo i zwiększać ryzyko wystąpienia niepożądanych krwawień. Lekarz zadecyduje, czy zastosować lek Setiapo oraz czy pacjenta należy poddać obserwacji.
Jeśli pacjent stosuje jakikolwiek z poniższych leków:
Jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z powyższych leków, należy powiedzieć o tym lekarzowi przed rozpoczęciem przyjmowania leku Setiapo, ponieważ działanie leku Setiapo może ulec osłabieniu. Lekarz zadecyduje, czy zastosować lek Setiapo oraz czy pacjenta należy poddać obserwacji.
Nie wolno stosować leku, jeśli pacjentka jest w ciąży lub jeśli karmi piersią. Jeżeli istnieje ryzyko, że pacjentka może zajść w ciążę, należy w czasie przyjmowania leku Setiapo zastosować skuteczną metodę antykoncepcji. Jeśli w czasie stosowania leku Setiapo pacjentka zajdzie w ciążę, należy natychmiast poinformować o tym lekarza, który zdecyduje o dalszym leczeniu.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Lek Setiapo nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty.
W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka to jedna tabletka o mocy 60 mg raz na dobę.
Tabletkę należy połknąć, najlepiej popijając wodą. Lek Setiapo może być przyjmowany z posiłkiem lub bez posiłku.
Jeśli pacjent ma trudności z połknięciem całej tabletki, powinien porozmawiać z lekarzem o innych sposobach przyjmowania leku Setiapo. Bezpośrednio przed przyjęciem tabletkę można rozkruszyć i wymieszać z wodą lub przecierem z jabłek. W razie konieczności lekarz może także podać pacjentowi rozkruszoną tabletkę leku Setiapo przez rurkę wprowadzoną przez nos (sondę nosowo- żołądkową) lub do żołądka (sondę żołądkową).
Lekarz może zmienić leczenie przeciwzakrzepowe pacjenta w następujący sposób:
Zmiana z antagonisty witaminy K (np. warfaryny) na lek Setiapo
Przerwać przyjmowanie antagonisty witaminy K (np. warfaryna). Lekarz zleci wykonanie badania krwi i powie pacjentowi, kiedy rozpocząć przyjmowanie leku Setiapo.
Zmiana z innego niż antagonista witaminy K doustnego leku przeciwzakrzepowego (dabigatran, rywaroksaban lub apiksaban) na lek Setiapo
Przerwać przyjmowanie poprzedniego leku (np. dabigatranu, rywaroksabanu lub apiksabanu) i rozpocząć przyjmowanie leku Setiapo w czasie przyjęcia kolejnej planowanej dawki.
Zmiana z leku przeciwzakrzepowego podawanego pozajelitowo (np. heparyna) na lek Setiapo
Przerwać przyjmowanie leku przeciwzakrzepowego (np. heparyny) i rozpocząć stosowanie leku Setiapo w czasie przyjęcia kolejnej planowanej dawki leku przeciwzakrzepowego.
Zmiana z leku Setiapo na antagonistę witaminy K (np. warfaryna)
Jeśli pacjent przyjmuje obecnie lek Setiapo w dawce 60 mg:
Lekarz zaleci pacjentowi zmniejszenie dawki leku Setiapo do jednej tabletki 30 mg raz na dobę oraz jednoczesne przyjmowanie antagonisty witaminy K (np. warfaryny). Lekarz zleci wykonanie badania krwi i poinformuje pacjenta, kiedy przerwać przyjmowanie leku Setiapo.
Jeśli pacjent przyjmuje obecnie lek Setiapo w dawce 30 mg (dawka zmniejszona):
Lekarz zaleci pacjentowi zmniejszenie dawki leku Setiapo do jednej tabletki 15 mg raz na dobę oraz jednoczesne przyjmowanie antagonisty witaminy K (np. warfaryny). Lekarz zleci wykonanie badania krwi i poinformuje pacjenta, kiedy przerwać przyjmowanie leku Setiapo.
Zmiana z leku Setiapo na inny niż antagonista witaminy K, doustny lek przeciwzakrzepowy (dabigatran, rywaroksaban lub apiksaban)
Przerwać przyjmowanie leku Setiapo i rozpocząć przyjmowanie innego niż antagonista witaminy K leku przeciwzakrzepowego (np. dabigatran, rywaroksaban lub apiksaban) w czasie przyjęcia kolejnej planowanej dawki leku Setiapo.
Zmiana z leku Setiapo na lek przeciwzakrzepowy podawany pozajelitowo (np. heparyna)
Przerwać przyjmowanie leku Setiapo i rozpocząć przyjmowanie leku przeciwzakrzepowego podawanego pozajelitowo (np. heparyna) w czasie przyjęcia kolejnej planowanej dawki leku Setiapo.
Jeśli nieprawidłowe bicie serca pacjenta musi zostać przywrócone do normy za pomocą procedury o nazwie kardiowersja, lek Setiapo należy przyjąć o porze zaleconej przez lekarza w celu zapobiegnięcia tworzeniu się zakrzepów krwi w mózgu i innych naczyniach krwionośnych w organizmie.
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Setiapo
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem po przyjęciu zbyt dużej ilości tabletek leku Setiapo.
Jeśli pacjent przyjął większą ilość leku Setiapo, niż zostało to zalecone, możliwe jest zwiększenie ryzyka krwawienia.
Należy jak najszybciej przyjąć tabletkę, a następnego dnia kontynuować przyjmowanie raz na dobę, zgodnie z zaleceniami. Nie należy stosować tego samego dnia dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Nie wolno przerywać stosowania leku Setiapo bez uprzedniej konsultacji z lekarzem, ponieważ lek Setiapo leczy i zapobiega poważnym chorobom.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Jak inne leki o podobnym działaniu (leki stosowane w celu zmniejszenia krzepliwości krwi), lek Setiapo może powodować krwawienie, które potencjalnie może zagrażać życiu. W niektórych przypadkach krwawienie może nie dawać oczywistych (widocznych) objawów.
Jeśli u pacjenta wystąpi jakiekolwiek krwawienie, które nie ustaje samoistnie lub występują objawy nasilonego krwawienia (nietypowe osłabienie, zmęczenie, bladość, zawroty głowy, ból głowy lub wystąpienie obrzęku o niewyjaśnionej przyczynie) należy natychmiast zwrócić się do lekarza.
Lekarz może zadecydować o konieczności bardzo dokładnej obserwacji pacjenta lub zmianie sposobu leczenia.
Często (mogą wystąpić u mniej niż 1 osoby na 10)
Niezbyt często (mogą wystąpić u mniej niż 1 osoby na 100)
Rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 osoby na 1 000)
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać podmiotowi odpowiedzialnemu lub przedstawicielowi podmiotu odpowiedzialnego w Polsce.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i pudełku tekturowym po: „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania leku.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Setiapo
Każda tabletka powlekana o mocy 15 mg, zawiera 15 mg edoksabanu (w postaci tosylanu jednowodnego).
Każda tabletka powlekana o mocy 30 mg, zawiera 30 mg edoksabanu (w postaci tosylanu jednowodnego).
Każda tabletka powlekana o mocy 60 mg, zawiera 60 mg edoksabanu (w postaci tosylanu jednowodnego).
Rdzeń tabletki: skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, krospowidon, hydroksypropyloceluloza (E463), magnezu stearynian
Otoczka tabletki: hypromeloza, makrogol, talk
Setiapo, 15 mg, zawiera dodatkowo: żelaza tlenek żółty (E172) i żelaza tlenek czerwony (E172).
Setiapo, 30 mg, zawiera dodatkowo: żelaza tlenek czerwony (E172).
Setiapo, 60 mg, zawiera dodatkowo: żelaza tlenek żółty (E172).
Jak wygląda lek Setiapo i co zawiera opakowanie Setiapo 15 mg: Czerwona do brązowego, okrągła, dwuwypukła tabletka powlekana o średnicy ok. 6,5 mm.
Setiapo 30 mg: Różowa, okrągła, dwuwypukła tabletka powlekana z wytłoczonym „Z” po jednej stronie, o średnicy ok. 8,0 mm.
Setiapo 60 mg: Żółta, okrągła, dwuwypukła tabletka powlekana, o średnicy ok. 10,5 mm.
https://smz.ezdrowie.gov.pl/
Pakowane w: blistry PVC/PVDC/Aluminium
Wielkości opakowań: Setiapo 15 mg: pakowany jest w blistry po 10 tabletek powlekanych Setiapo 30 mg: pakowany jest w blistry po 10, 14, 28, 30, 98 i 100 tabletek powlekanych Setiapo 60 mg: pakowany jest w blistry po 10, 14, 28, 30, 60, 98 i 100 tabletek powlekanych
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny
Zentiva, k.s.
U Kabelovny 130 Dolní Měcholupy
102 37 Praga 10 Republika Czeska
Wytwórca
Zentiva, k.s.
U Kabelovny 130 Dolní Měcholupy
102 37 Praga 10 Republika Czeska Labormed-Pharma S.A.
Bd. Theodor Pallady nr 44B, sector 3
032266 Bukareszt
Rumunia
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego: Zentiva Polska Sp. z o.o.
ul. Bonifraterska 17 00-203 Warszawa
Tel. +48 22 375 92 00
Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami: Republika Czeska Setiapo Słowacja Setiapo 15 mg Setiapo 30 mg Setiapo 60 mg Rumunia Setiapo 15mg film coated tablets Setiapo 30mg film coated tablets Setiapo 60mg film coated tablets Polska Setiapo Bułgaria СЕТИАПО 15 mg филмирани таблетки SETIAPO 15 mg film-coated tablets СЕТИАПО 30 mg филмирани таблетки SETIAPO 30 mg film-coated tablets СЕТИАПО 60 mg филмирани таблетки SETIAPO 60 mg film-coated tablets Chorwacja Setiapo 15 mg filmom obložene tablete Setiapo 30 mg filmom obložene tablete Setiapo 60 mg filmom obložene tablete
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Kiedy nie przyjmować leku Setiapo
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Ciąża i karmienie piersią
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Lek Setiapo nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Setiapo
Jeśli pacjent przyjął większą ilość leku Setiapo, niż zostało to zalecone, możliwe jest zwiększenie ryzyka krwawienia.
Pominięcie przyjęcia leku Setiapo
Przerwanie przyjmowania leku Setiapo
Zgłaszanie działań niepożądanych
Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
Przypisy