Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2026-06-12
Dawka:
Opakowanie:
Ulotki Gastropret dla opakowania 15 kapsułek (182 mg).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2026-06-12
Ulotka, Gastropret, Kapsułka dojelitowa, miękka, 182 mg
Ulotka dołączona do opakowania: Informacja dla pacjenta
Gastropret, 182 mg, kapsułki dojelitowe, miękkie
Menthae piperitae aetheroleum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.
Patrz: punkt 4.
1. Co to jest lek Gastropret i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Gastropret
3. Jak stosować lek Gastropret
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Gastropret
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Lek roślinny stosowany w objawowym łagodzeniu niewielkich skurczów przewodu pokarmowego, wzdęć i bólu brzucha, szczególnie u pacjentów z zespołem jelita drażliwego.
Lek Gastropret jest wskazany do stosowania u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 8 lat.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Gastropret należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
Kapsułki dojelitowe, miękkie (określane w dalszej części ulotki jako kapsułki) należy połykać w całości, tzn. nie przełamywać ich ani nie żuć, ponieważ mogłoby to spowodować przedwczesne uwolnienie olejku z mięty pieprzowej, co może prowadzić do miejscowego podrażnienia jamy ustnej i przełyku.
Stosowanie leku Gastropret jest przeciwskazane u dzieci w wieku poniżej 8 lat i dzieci o masie ciała poniżej 19 kg.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Należy unikać stosowania innych leków stosowanych w celu zmniejszenia kwasowości żołądka, takich jak antagoniści receptorów histaminowych typu 2 i inhibitory pompy protonowej, ponieważ mogą powodować przedwczesne rozpuszczenie warstwy dojelitowej powlekającej kapsułkę.
Nie przeprowadzono badań nad interakcjami z innymi lekami.
Stosowanie leku Gastropret z jedzeniem i piciem
Równoczesne przyjmowanie z jedzeniem może spowodować przedwczesne rozpuszczenie kapsułki dojelitowej.
Dlatego zaleca się przyjmowanie leku Gastropret na 30 minut przed jedzeniem.
Ze względu na brak wystarczających danych, stosowanie leku Gastropret nie jest zalecane w okresie ciąży, karmienia piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących antykoncepcji.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na kapsułkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Pacjenci
Dawka pojedyncza (przyjmować 3 razy na dobę)
Maksymalna dawka dobowa
Osoby w podeszłym wieku, dorośli i młodzież w wieku od 14 lat
1 – 2 kapsułki 3 – 6 kapsułek 6 kapsułek
Dzieci i młodzież w wieku od 8 do
13 lat (o masie ciała większej bądź równiej 19 kg)
Sposób podawania
Do stosowania doustnego. Lek Gastropret należy przyjmować 30 minut przed posiłkiem, popijając odpowiednią ilością chłodnego płynu (najlepiej szklanką chłodnej wody).
Kapsułki należy połykać w całości, tj. nie przełamywać ich ani nie żuć.
Czas stosowania: Lek Gastropret należy stosować do ustąpienia objawów, zwykle od jednego do dwóch tygodni. W przypadku bardziej uporczywych objawów, stosowanie tego leku można kontynuować bez przerywania, przez okres nie dłuższy niż 3 miesiące.
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Gastropret
W przypadku przyjęcia większej dawki niż zalecana, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą oraz zabrać ze sobą tę ulotkę.
Przedawkowanie może powodować ciężkie objawy żołądkowo-jelitowe, biegunkę, owrzodzenie odbytnicy, napady padaczkowe, utratę przytomności, bezdech, nudności i zaburzenia rytmu serca, zaburzenie koordynacji ruchowej i inne problemy ze strony układu nerwowego, spowodowane prawdopodobnie obecnością w leku mentolu.
Należy przyjąć zwykłą dawkę o normalnej porze, pominięcie dawki nie ma znaczenia.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Często (mogą wystąpić u maksymalnie 1 na 10 osób):
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
W przypadku wystąpienia ciężkich reakcji alergicznych, w tym wymagającego natychmiastowego leczenia wstrząsu anafilaktycznego, należy przerwać stosowanie leku i pilnie uzyskać pomoc medyczną.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309 strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po „EXP”.
Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Gastropret
Każda kapsułka zawiera 182 mg (co odpowiada 0,2 ml) olejku z mięty pieprzowej (Menthae piperitae aetheroleum).
Otoczka kapsułki: żelatyna, glicerol (E 422), woda oczyszczona
Warstwa powlekająca dojelitowa: sodu alginian, kwas stearynowy, etyloceluloza, trójglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, kwas oleinowy
Jak wygląda lek Gastropret i co zawiera opakowanie
Owalne, przezroczysto-matowe kapsułki zawierające przezroczysty, nieznacznie lepki płyn.
Długość kapsułki wynosi około 10 mm, a szerokość około 7 mm.
Lek Gastropret jest dostępny w blistrach pakowanych w tekturowych pudełkach po 15 lub 45 kapsułek.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca BIONORICA SE
Kerschensteinerstraße 11-15
92318 Neumarkt, Niemcy
Tel.: +49 (0)9181 231-90
Faks: +49 (0)9181 231-265
E-mail: [email protected]
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat tego leku należy zwrócić się do miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego: Bionorica Polska Sp z o.o.
ul. Hrubieszowska 6B 01-209 Warszawa
Polska
Tel /Fax: +48 22 886 46 06 e-mail: [email protected] https://smz.ezdrowie.gov.pl/
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
Gospodarczego pod następującymi nazwami: AUSTRIA: Intestipret magensaftresistente Weichkapseln BELGIA: BUŁGARIA: Интестипрет, 182 mg стомашно-устойчиви капсули, меки
Intestipret, 182 mg gastro-resistant soft capsule CHORWACJA: Intestipret meke želučanootporne kapsule FRANCJA GRECJA: Digestopret HISZPANIA: Digestopret HOLANDIA: Digestopret NIEMCY: Digestopret POLSKA: Gastropret REPUBLIKA CZESKA: Digelib RUMUNIA: Digestopret 182 mg capsule moi gastrorezistente SŁOWACJA: Digelib SŁOWENIA: Gastropret SZWECJA: Gastopret WĘGRY: Digelib WŁOCHY: Gastopret
Data ostatniej aktualizacji ulotki: