Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2026-05-13
Dawka:
Opakowanie:
Ulotki Figozap dla opakowania 30 tabletek (5 mg).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2026-05-13
Ulotka, Figozap, Tabletki powlekane, 5 mg
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Figozap, 5 mg, tabletki powlekane
Figozap, 10 mg, tabletki powlekane
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Patrz punkt 4.
1. Co to jest lek Figozap i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Figozap
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Figozap
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co to jest lek Figozap
Lek Figozap zawiera substancję czynną, dapagliflozynę. Należy do grupy leków nazywanych
inhibitorami kotransportera sodowo-glukozowego 2 (ang. Sodium Glucose1 co-Transporter-2, SGLT2)”. Ich działanie polega na blokowaniu białka SGLT2 w nerkach. Dzięki zablokowaniu tego białka, cukier znajdujący się we krwi (glukoza), sól (sód) i woda są usuwane z organizmu z moczem.
W jakim celu stosuje się lek Figozap Lek Figozap jest stosowany w leczeniu:
Czym jest cukrzyca typu 2 i w jaki sposób lek Figozap pomaga w jej leczeniu?
Czym jest niewydolność serca i w jaki sposób lek Figozap pomaga w jej leczeniu?
Czym jest przewlekła choroba nerek i w jaki sposób lek Figozap pomaga w jej leczeniu?
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub najbliższym szpitalem
Jeśli pacjent podejrzewa, że występuje u niego cukrzycowa kwasica ketonowa, powinien natychmiast skontaktować się z lekarzem lub z najbliższym szpitalem i nie przyjmować tego leku.
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Figozap należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką
Przed rozpoczęciem stosowania leku Figozap należy poinformować lekarza, jeśli wystąpił którykolwiek z wymienionych objawów.
Jeśli którekolwiek z powyższych ostrzeżeń dotyczy pacjenta (lub pacjent nie jest pewien), należy skonsultować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed zastosowaniem leku Figozap.
U pacjentów z cukrzycą ważne jest regularne kontrolowanie stanu stóp oraz przestrzeganie wszelkich zaleceń dotyczących pielęgnacji stóp udzielanych przez lekarza.
Ze względu na mechanizm działania leku Figozap, badania laboratoryjne mogą wykazać obecność cukru (glukozy) w moczu.
Dzieci i młodzież Lek Figozap może być stosowany u dzieci w wieku 10 lat i starszych w leczeniu cukrzycy typu 2.
Brak danych dotyczących stosowania u dzieci w wieku poniżej 10 lat.
Lek Figozap nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat w leczeniu niewydolności serca lub przewlekłej choroby nerek, ponieważ nie prowadzono badań w tej grupie wiekowej.
Należy powiedzieć lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę, powinna przerwać stosowanie leku Figozap, ponieważ nie zaleca się jego stosowania w drugim i trzecim trymestrze ciąży. Należy skonsultować się z lekarzem, aby ustalić najlepszy sposób kontroli glikemii podczas ciąży.
Jeśli pacjentka karmi lub chciałaby karmić piersią, powinna o tym powiedzieć lekarzowi, zanim zacznie przyjmować lek Figozap. Nie stosować leku Figozap w okresie karmienia piersią. Nie wiadomo, czy ten lek przenika do mleka kobiecego.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Lek Figozap nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Stosowanie tego leku wraz z innymi lekami, takimi jak pochodna sulfonylomocznika lub insulina, może spowodować nadmierne zmniejszenie stężenia cukru we krwi (hipoglikemia), objawiające się drżeniem mięśni, nadmierną potliwością i zaburzeniami widzenia, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać narzędzi lub maszyn, jeśli po przyjęciu leku Figozap pacjent ma zawroty głowy.
Lek Figozap zawiera laktozę2 Lek Figozap zawiera laktozę (cukier zawarty w mleku). Jeśli u pacjenta stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Lek Figozap należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Lekarz może zalecić stosowanie leku Figozap wraz z innymi lekami. Należy pamiętać, aby stosować te leki zgodnie z zaleceniami lekarza. Pomoże to uzyskać najlepsze wyniki leczenia.
Dieta i ćwiczenia fizyczne mogą pomóc organizmowi pacjenta lepiej wykorzystać cukier zawarty we krwi. U pacjentów z cukrzycą ważne jest, by przestrzegać wszelkich diet i programu ćwiczeń fizycznych zaleconych przez lekarza prowadzącego podczas przyjmowania leku Figozap.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Figozap
W przypadku zażycia większej niż zalecana dawki leku Figozap, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub udać się do szpitala. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku.
Sposób postępowania w przypadku pominięcia dawki, w zależności od czasu, który pozostał do przyjęcia następnej dawki.
Figozap, jak tylko pacjent sobie o tym przypomni. Następną dawkę należy przyjąć o zwykłej porze.
Nie należy przerywać stosowania leku Figozap bez porozumienia z lekarzem. U pacjentów z cukrzycą stężenie cukru we krwi może się zwiększyć po odstawieniu tego leku.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem lub najbliższym szpitalem, jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z poniższych objawów niepożądanych:
Objawy cukrzycowej kwasicy ketonowej (patrz także punkt 2 ,,Ostrzeżenia i środki ostrożności’’):
Może ona wystąpić niezależnie od stężenia cukru we krwi. Lekarz może zdecydować o wstrzymaniu lub zaprzestaniu stosowania leku Figozap.
Należy przerwać stosowanie leku Figozap i natychmiast skonsultować się z lekarzem, jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z poniższych ciężkich objawów niepożądanych:
Niezbyt często u pacjenta może pojawić się krew w moczu, należy wówczas niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.
Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta wystąpi jakikolwiek z poniższych objawów niepożądanych:
Lekarz poinformuje jak należy leczyć za małe stężenie cukru we krwi i jak postępować, jeśli wystąpi którykolwiek z powyższych objawów niepożądanych.
Inne działanie niepożądane podczas stosowania leku Figozap:
Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób)
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49 21 301, fax: 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
https://smz.ezdrowie.gov.pl/
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i pudełku tekturowym po skrócie EXP.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Figozap
Każda tabletka powlekana leku Figozap, 5 mg zawiera 5 mg dapagliflozyny w postaci dapagliflozyny propanodiolu jednowodnego
Każda tabletka powlekana leku Figozap, 10 mg zawiera 10 mg dapagliflozyny w postaci dapagliflozyny propanodiolu jednowodnego.
Jak wygląda lek Figozap i co zawiera opakowanie
Tabletki powlekane leku Figozap, 5 mg to żółte, obustronnie wypukłe, okrągłe tabletki powlekane o średnicy 7 mm, gładkie po obu stronach.
Tabletki powlekane leku Figozap, 10 mg to żółte, obustronnie wypukłe tabletki powlekane w kształcie rombu o wymiarach około 11 mm x 8 mm.
Lek Figozap jest dostępny w opakowaniu:
Laminat w blistrach formowanych na zimno (struktura: poliamid orientowany/folia aluminiowa/ PVC) z podłożem z twardej, hartowanej folii aluminiowej pokrytej lakierem termozgrzewalnym po stronie wewnętrznej, w opakowaniach po 10, 14, 28, 30, 60, 98 tabletek powlekanych w tekturowym pudełku.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
ul. Ludwika Idzikowskiego 16 00-710 Warszawa tel. 22 642 07 75
Wytwórca/Importer Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Polarisavenue 87,
2132 JH Hoofddorp
Holandia Terapia SA
124 Fabricii Street, 400632, Cluj-Napoca,
Rumunia
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
Gospodarczego i w Zjednoczonym Królestwie (Irlandii Północnej) pod następującymi nazwami: Szwecja Figozap 5 mg filmdragerade tabletter Figozap 10 mg filmdragerade tabletter Niemcy FIGOZAP 5 mg Filmtabletten FIGOZAP 10 mg Filmtabletten Dania Figozap Hiszpania FIGOZAP 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG FIGOZAP 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG Finlandia FIGOZAP 5 mg kalvopäällysteiset tabletit FIGOZAP 10 mg kalvopäällysteiset tabletit Francja Figozap 5 mg, comprimé pelliculé Figozap 10 mg, comprimé pelliculé Włochy FIGOZAP Holandia Figozap 5mg filmomhulde tabletten Figozap 10mg filmomhulde tabletten Norwegia Figozap Rumunia Figozap 5 mg comprimate filmate Figozap 10 mg comprimate filmate
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
Przypisy