Dagrafors, charakterystyka produktu leczniczego, dostępność w aptekach

Charakterystyka, Dagrafors, Tabletki powlekane, 5 mg 1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Dagrafors, 5 mg, tabletki powlekane Dagrafors, 10 mg, tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Dagrafors, 5 mg, tabletki powlekane Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg dapagliflozyny (w postaci dapagliflozyny propanodiolu jednowodnego). Dagrafors, 10 mg, tabletki powlekane Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg dapagliflozyny (w postaci dapagliflozyny propanodiolu jednowodnego). Substancja pomocnicza o znanym działaniu Dagrafors, 5 mg, tabletki powlekane Każda tabletka powlekana zawiera 48,7 mg laktozy. Dagrafors, 10 mg, tabletki powlekane Każda tabletka powlekana zawiera 97,4 mg laktozy. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka powlekana (tabletka). Dagrafors, 5 mg, tabletki powlekane: Jasnobrązowożółte, okrągłe, obustronnie wypukłe, tabletki powlekane, po jednej stronie oznaczone cyfrą „5”. Średnica tabletki wynosi około 7 mm. Dagrafors, 10 mg, tabletki powlekane: Jasnobrązowożółte, owalne, obustronnie wypukłe, tabletki powlekane, z linią podziału po jednej stronie. Średnica tabletki wynosi około 13 x 6,5 mm. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 Wskazania do stosowania Cukrzyca typu 2 Produkt leczniczy Dagrafors jest wskazany do stosowania u dorosłych pacjentów i dzieci w wieku 10 lat i starszych w leczeniu niewystarczająco kontrolowanej cukrzycy typu 2, jako leczenie wspomagające dietę i ćwiczenia fizyczne - w monoterapii, gdy (...)