Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2024-01-26
---
Charakterystyka produktu leczniczego dla Bellapan
lek na receptę, tabletki, Atropina (atropine)
, Farmapol
środek bardzo silnie działający
Dawka:
0,25 mg
Opakowanie:
20 tabletek
w 19% aptek, od 19,99 zł do 38,59 zł
Koszyk:
Charakterystyki produktu Bellapan dla opakowania 20 tabletek (0,25 mg).
Wybrany dokument Bellapan:
PDF
dokument PDF dla Bellapan
Podgląd dokumentu PDF Bellapan
Ulotki innych produktów zawierających atropine
W kolejności według dostępności w aptekach.
Telekonsultacje
E-wizyta
Potrzebujesz recepty? Odczuwasz niepokojące objawy? Teraz możesz odbyć konsultację z lekarzem nie wychodząc z domu.
Umów telekonsultacjęWystawiasz recepty w gabinet.gov.pl? Zainstaluj nakładkę GdziePoLek dla Chrome, aby widzieć szczegóły produktu i jego dostępność.
Zobacz
w Chrome Web Store
Wersja tekstowa dokumentu
Microsoft Word - Bellapan ChPL clean .docx 1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO BELLAPAN, 0,25 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 tabletka zawiera zespół alkaloidów tropanowych w przeliczeniu na atropiny siarczan - 0,25 mg. (Atropini sulfas) Substancja pomocnicza o znanym działaniu: laktoza jednowodna 64 mg. Pełen wykaz substancji pomocniczych, patrz pkt. Bellapan można przyjmować niezależnie od posiłku. Produktu leczniczego Bellapan nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat. 2 4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Długotrwałe podawanie produktu leczniczego Bellapan wywołuje wysuszanie błony śluzowej jamy ustnej, zaparcia, przyspieszenie czynności serca, zaburzenia akomodacji. Bellapan może powodować reakcje nadwrażliwości w postaci wysypki na skórze. Bellapan działa antagonistycznie w stosunku do preparatów pobudzających perystaltykę przewodu pokarmowego, np. metoklopramidu, inhibitorów cholinesterazy i parasympatykomimetyków. Bellapan osłabia działanie fenotiazyny. 4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn Bellapan może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i urządzeń mechanicznych w ruchu ze względu na możliwość wywoływania takich objawów niepożądanych, jak zaburzenia akomodacji, czy omamy wzrokowe.