Na ten moment nie ma w Polsce zarejestrowanych leków z glutationem do podawania pozajelitowego. Nie podano natomiast, jaka jest przyczyna braku rejestracji w Polsce. Być może podmiot odpowiedzialny nie złożył nawet wniosku do Urzędu Rejestracji o możliwość obrotu lekiem w naszym kraju lub wniosek został odrzucony z uwagi na niedopełnienie norm jakościowych, czy norm bezpieczeństwa i skuteczności.
Jeśli lek jest zarejestrowany za granicą, można go sprowadzić do Polski dla konkretnego pacjenta - na import docelowy. O tym, jak wygląda tego typu procedura piszemy tutaj: https://www.gdziepolek.pl/artykuly/import-docelowy-jak-sprowadzic-lek-z-zagranicy

Ponieważ forma i sposób podania glutationu, o której Pani pisze nie jest praktykowana i stosowana w naszym kraju, ciężko określi bezpieczeństwo tego typu terapii. Z prowadzonych badań w zagranicznych ośrodkach wynika, iż terapia taka jest czasem prowadzona równolegle z chemioterapią, czy u osób z ciężkim zatruciem wątroby. Jednak nie ma badań jednoznacznie potwierdzających bezpieczeństwo i skuteczność takiej terapii. Nie podano również konkretnego dawkowania. Zapewne dobierane jest ono indywidualnie na podstawie jednostki chorobowej, innych przyjmowanych leków, czy stanu ogólnego pacjenta.

W razie dalszych wątpliwości, proszę skonsultować się z lekarzem, który jeśli uzna za stosowane, może rozpocząć procedury związane z importem docelowym leku z glutationem z zagranicy.

Dziękuję za informację. Tak, ten wątek już przejrzałam i zrozumiałam z niego, że nie jest zarejestrowany w Polsce.
Czy dobrze rozumiem? Z jakich przyczyn nie jest zarejestrowany?

Wątek dotyczy dwóch preparatów, w tym TAD600, natomiast mam pytanie o glutation dożylny zredukowany w formie płynnej, gotowy do rozcieńczenia w soli fizjologicznej. Czy taki glutation i sposób podawania jest bezpieczny? Jeśli jest, to w jakich dawkach? Dziękuję.