Charakterystyka produktu leczniczego dla Neosine Duo

Hqrdtemplatecleanpl 1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Neosine duo, (500 mg + 3,125 mg Zn2+)/ 5 ml, syrop 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 5 ml syropu zawiera: - 500 mg inozyny pranobeksu (Inosinum pranobexum): kompleksu zawierającego inozynę oraz 4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy w stosunku molarnym 1:3, - 3,125 mg jonów cynku w postaci cynku glukonianu (Zinci gluconas). Substancje pomocnicze o znanym działaniu 5 ml syropu zawiera 2,79 g sacharozy; 5 ml syropu zawiera 9,92 mg metylu parahydroksybenzoesanu (E 218); 5 ml syropu zawiera 1,12 mg propylu parahydroksybenzoesanu (E 216); 5 ml syropu zawiera 10 mg sodu; 5 ml syropu zawiera 249,72 mg glikolu propylenowego (E 1520). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Syrop. Połączenie inozyny pranobeksu z cynku glukonianem W badaniu in vitro na zainfekowanych koronawirusem SARS-CoV-2 liniach komórkowych Vero E6 wykazano zahamownie infekcji koronawirusem SARS-CoV-2 mierzone metodą RT-qPCR w pierwszej i drugiej dobie prowadzenia eksperymentu po zastosowaniu pranobeksu inozyny z glukonianem cynku w stosunku masowym odpowiadającym ilości substancji czynnych w produkcie leczniczym Neosine duo. W badaniu in vitro, przeprowadzonym na liniach komórkowych, z wykorzystaniem metody biologii molekularnej (real-time PCR) wykazano, że pranobeks inozyny w połączeniu z glukonianem cynku w stosunku masowym odpowiadającym ilości substancji czynnych (...)