Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2022-05-02
Opakowanie:
Ulotki Carivalan 6,25 mg + 7,25 mg dla opakowania 112 tabletek.
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2022-05-02
Procoralan, INN-ivabradine
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Carivalan, 6,25 mg + 5 mg, tabletki powlekane
Carivalan, 6,25 mg + 7,5 mg, tabletki powlekane
Carivalan, 12,5 mg + 5 mg, tabletki powlekane
Carivalan, 12,5 mg + 7,5 mg, tabletki powlekane
Carivalan, 25 mg + 5 mg, tabletki powlekane
Carivalan, 25 mg + 7,5 mg, tabletki powlekane
Carvedilolum + Ivabradinum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Patrz punkt 4.
1. Co to jest lek Carivalan i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Carivalan
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Carivalan
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Carivalan jest stosowany u dorosłych pacjentów w leczeniu:
Zamiast przyjmować karwedylol i iwabradynę1 w oddzielnych tabletkach, pacjent otrzyma jedną tabletkę leku Carivalan, która zawiera obie substancje czynne w tych samych dawkach.
Carivalan jest lekiem złożonym, zawierającym dwie substancje czynne, karwedylol i iwabradynę.
Karwedylol jest beta-adrenolitykiem. Beta-adrenolityki zwalniają czynność serca, zmniejszają siłę, z jaką kurczy się mięsień sercowy i zmniejszają skurcz naczyń krwionośnych w sercu, mózgu i całym organizmie. Iwabradyna działa głównie przez zmniejszenie częstości akcji serca, o kilka skurczów na minutę. Powoduje to zmniejszenie zapotrzebowania serca na tlen, zwłaszcza w sytuacjach, kiedy jest bardziej prawdopodobne wystąpienie napadu dławicy piersiowej. W ten sposób karwedylol i iwabradyna pomagają kontrolować i zmniejszać liczbę napadów dławicy piersiowej.
jeśli pacjent ma uczulenie na karwedylol, iwabradynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6), lub na inne beta-adrenolityki;
jeśli pacjent ma ciężką chorobę wątroby;
jeśli u pacjenta rozwija się niewydolność serca, niewydolność serca nie jest odpowiednio kontrolowana lub ostatnio się nasiliła;
jeśli pacjent ma niestabilną dławicę piersiową (ciężka postać dławicy, w której bardzo często występuje ból w klatce piersiowej, związany lub niezwiązany z wysiłkiem);
jeśli u pacjenta występuje dławica Prinzmetala (ból w klatce piersiowej występujący w spoczynku lub okresowo);
jeśli pacjent ma zaburzenia rytmu serca;
jeśli pacjent ma za wolną czynność serca (poniżej 50 skurczów na minutę) lub jeśli czuje się słabo, ma zmniejszoną świadomość, występuje u niego duszność, niedociśnienie tętnicze lub ból w klatce piersiowej, z powodu objawowej lub ciężkiej bradykardii (zwolnienie czynności serca);
jeśli pacjent ma zawał serca;
jeśli pacjent jest we wstrząsie kardiogennym (ciężki stan serca powodujący bardzo niskie ciśnienie tętnicze, leczony w szpitalu);
jeśli czynność serca pacjenta jest kontrolowana wyłącznie przez stymulator serca;
jeśli pacjent ma ciężką chorobę naczyń krwionośnych (np. objaw Raynauda);
jeśli pacjent ma bardzo niskie ciśnienie tętnicze;
jeśli u pacjenta występuje przewlekła obturacyjna choroba płuc (choroba płuc z takimi objawami, jak świszczący oddech, trudności w oddychaniu i przewlekły kaszel);
jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiły zaburzenia oddychania, takie jak astma lub skurcz oskrzeli (trudności w oddychaniu z powodu zwężenia dróg oddechowych);
jeśli pacjent ma za duże stężenie kwasu we krwi (kwasica metaboliczna);
jeśli pacjent ma wysokie ciśnienie tętnicze spowodowane przez guz zlokalizowany przy nerce (nieleczony guz chromochłonny);
jeśli pacjentka jest w wieku rozrodczym i nie stosuje skutecznych metod zapobiegania ciąży;
u kobiet w ciąży lub próbujących zajść w ciążę;
u kobiet karmiących piersią.
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Carivalan należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występuje lub występował którykolwiek z następujących stanów:
jeśli pacjent ma zaburzenia rytmu serca (takie jak nieregularna czynność serca, kołatanie serca, nasilenie bólu w klatce piersiowej), utrwalone migotanie przedsionków (rodzaj nieregularnej czynności serca) lub zaburzenie stwierdzane w elektrokardiogramie (EKG), nazywane zespołem długiego odstępu QT;
jeśli pacjent ma ciężką niewydolność serca lub niewydolność serca z zaburzeniem stwierdzanym w EKG, nazywanym blokiem odnogi pęczka Hisa;
jeśli pacjent ma niewydolność serca powodującą niezdolność wykonania jakiegokolwiek wysiłku bez uczucia dyskomfortu (objawy mogą występować nawet w spoczynku, a aktywność fizyczna zwiększa dyskomfort);
jeśli u pacjenta występują objawy migotania przedsionków (bardzo szybkie tętno w spoczynku - powyżej 110 skurczów na minutę lub tętno nieregularne, bez widocznej przyczyny, trudne do zmierzenia);
jeśli pacjent ma niekontrowane nadciśnienie tętnicze, zwłaszcza po zmianie leczenia przeciwnadciśnieniowego;
jeśli pacjent ma długotrwałą niewydolność serca, występującą z: niskim ciśnieniem tętniczym (<100 mmHg) lub chorobą serca spowodowaną przez zmniejszony przepływ krwi w naczyniach krwionośnych serca, lub uszkodzeniem dużych i (lub) małych naczyń krwionośnych, lub chorobami nerek;
jeśli pacjent ma takie objawy jak: uczucie zmęczenia, zawroty głowy lub duszność (co może oznaczać za wolną czynność serca, np. poniżej 50 skurczów na minutę);
jeśli pacjent ma być poddany kardiowersji (zabiegowi medycznemu, który powoduje, że szybka lub nieregularna czynność serca jest przywracana do prawidłowego rytmu);
jeśli pacjent niedawno przebył udar mózgu;
jeśli pacjent ma niskie ciśnienie tętnicze;
jeśli ciśnienie tętnicze pacjenta zmienia się nagle i wielokrotnie;
jeśli pacjent ma wysokie ciśnienie tętnicze, spowodowane przez inną chorobę;
jeśli podczas wstawania u pacjenta występuje obniżenie ciśnienia tętniczego;
jeśli u pacjenta występuje zapalenie mięśnia sercowego, zwężenie zastawek serca, które wpływa na przepływ krwi, końcowe stadium zaburzeń krążenia, w którym dopływ krwi do kończyn jest zmniejszony z powodu zwężenia tętnic;
jeśli pacjent przyjmuje antagonistę receptora alfa1-adrenergicznego lub agonistę receptora alfa2-adrenergicznego;
jeśli u pacjenta występuje przewlekła choroba siatkówki oka lub jeżeli pogarsza się wzrok;
jeśli pacjent ma cukrzycę;
jeśli pacjent ma zaburzenia krążenia, takie jak zespół Raynauda (zwykle dotyczący palców) lub chorobę naczyń obwodowych, powodującą uczucie zimna w rękach i stopach lub wrażenie mrowienia;
jeśli pacjent ma być poddany zabiegowi chirurgicznemu, który wymaga znieczulenia ogólnego;
jeśli pacjent ma nadczynność tarczycy (objawy to: drżenie, szybka czynność serca, nasilone pocenie lub zmniejszenie masy ciała);
jeśli pacjent nosi soczewki kontaktowe;
jeśli u pacjenta występowały wcześniej reakcje nadwrażliwości lub pacjent jest poddawany leczeniu odczulającemu;
jeśli pacjent ma łuszczycę (ciężką wysypkę skórną);
jeśli u pacjenta występuje lub podejrzewa się występowanie guza nadnerczy (guz chromochłonny).
Jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji odnosi się do pacjenta, przed przyjęciem lub podczas stosowania leku Carivalan należy skontaktować się z lekarzem.
Nie należy nagle przerywać przyjmowania leku Carivalan, ponieważ może to spowodować znaczne zmiany rytmu lub częstości akcji serca i zwiększyć ryzyko zawału serca.
Dzieci i młodzież Carivalan nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Stosowanie innych leków może mieć wpływ na leczenie lekiem Carivalan. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z następujących leków, ponieważ może to wymagać zastosowania szczególnej ostrożności:
flukonazol2 (stosowany w leczeniu zakażeń grzybiczych);
ryfampicyna3 (stosowana w leczeniu zakażeń);
leki wydłużające odstęp QT stosowane w leczeniu zaburzeń rytmu serca lub innych stanów:
chinidyna, dyzopiramid, sotalol5, ibutylid, amiodaron4 (leki stosowane w leczeniu zaburzeń rytmu serca);
beprydyl (stosowany w leczeniu bólu w klatce piersiowej, spowodowanego dławicą piersiową);
pimozyd, zyprazydon, sertyndol (leki stosowane w leczeniu lęku, schizofrenii lub innych psychoz);
meflochina i halofantryna (stosowane w leczeniu malarii);
erytromycyna podawana dożylnie (antybiotyk);
pentamidyna (lek przeciw pasożytom);
cyzapryd (stosowany w leczeniu zaburzeń trawienia);
klonidyna (stosowana w leczeniu nadciśnienia tętniczego);
pochodne dihydropirydyny (stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego, bólu w klatce piersiowej spowodowanego dławicą piersiową lub objawu Raynauda);
niektóre leki moczopędne, które mogą zmniejszać stężenie potasu we krwi, takie jak furosemid, hydrochlorotiazyd, indapamid (często stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego, obrzęku i niewydolności serca);
inne leki stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego;
azotany (stosowane w leczeniu bólu w klatce piersiowej spowodowanego dławicą piersiową);
leki sympatykomimetyczne (np. leki zwiększające ciśnienie tętnicze lub częstość akcji serca albo rozszerzające drogi oddechowe, takie jak epinefryna stosowana w leczeniu ciężkich reakcji alergicznych i agoniści receptorów beta2-adrenergicznych, stosowani w leczeniu astmy);
leki przeciwarytmiczne klasy Ia i Ic podawane dożylnie (stosowane w leczeniu zaburzeń rytmu serca);
barbiturany (stosowane w leczeniu padaczki lub w przypadku trudności z zasypianiem);
fenytoina (stosowana w padaczce);
cymetydyna (stosowana w leczeniu zgagi lub choroby wrzodowej);
fluoksetyna (stosowana w leczeniu depresji);
preparaty zawierające ziele dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum) (leki ziołowe stosowane w leczeniu depresji);
Należy poinformować lekarza o przyjmowaniu leku Carivalan, jeśli u pacjenta ma być przeprowadzona operacja z użyciem leku znieczulającego.
Należy unikać picia soku grejpfrutowego podczas leczenia lekiem Carivalan.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli pacjentka jest w ciąży i przyjmuje lub przyjmowała lek
Carivalan.
Nie należy przyjmować leku Carivalan, jeśli pacjentka jest w wieku rozrodczym, chyba że stosuje skuteczną antykoncepcję (patrz punkt „Kiedy nie stosować leku Carivalan”).
Nie należy przyjmować leku Carivalan, jeśli pacjentka karmi piersią (patrz punkt „Kiedy nie stosować leku Carivalan”). Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjentka karmi lub zamierza karmić piersią, ponieważ karmienie piersią należy przerwać, jeśli pacjentka przyjmuje Carivalan.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Lek Carivalan może powodować przemijające zaburzenia widzenia (chwilowe wrażenie widzenia silnego światła w polu widzenia, patrz „Możliwe działania niepożądane”). W razie ich wystąpienia, należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn, zwłaszcza w sytuacjach, gdy może dojść do nagłych zmian natężenia oświetlenia, szczególnie podczas prowadzenia pojazdów nocą.
Należy także zachować ostrożność podczas przyjmowania leku Carivalan z alkoholem lub podczas zmiany leku, ponieważ może to wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.
Jeśli tabletki powodują, że pacjent ma zawroty głowy, jest zmęczony albo ma bóle głowy, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
Jeśli stwierdzono u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku. Jeśli pacjent ma dziedziczną nietolerancję galaktozy, niedobór laktazy typu Lapp lub zespół złego wchłaniania glukozy i galaktozy, nie powinien przyjmować tego leku.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Tabletki należy przyjmować dwa razy na dobę, jedną tabletkę rano i jedną tabletkę wieczorem podczas posiłków.
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Carivalan
W razie zażycia większej liczby tabletek niż zalecono, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do oddziału ratunkowego najbliższego szpitala. Najbardziej prawdopodobne objawy to: zawroty głowy, uczucie omdlewania, zmęczenie i trudności w oddychaniu z powodu zwolnienia rytmu serca.
W razie pominięcia dawki leku Carivalan, następną dawkę należy przyjąć o zwykłej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Ponieważ leczenie dławicy piersiowej lub przewlekłej niewydolności serca jest zwykle długotrwałe, przed przerwaniem terapii tym lekiem należy skonsultować się z lekarzem.
Nie należy nagle przerywać przyjmowania tabletek leku Carivalan, ponieważ może to spowodować znaczne zmiany rytmu lub częstości akcji serca oraz zwiększyć ryzyko zawału serca. Zmiany dawki lub przerwania leczenia można dokonać tylko po konsultacji z lekarzem.
Jeśli pacjent uważa, że działanie leku Carivalan jest zbyt silne lub za słabe, powinien skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić u co najmniej 1 na 10 pacjentów):
Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 pacjentów):
Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 pacjentów):
Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1 000 pacjentów):
Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa
Tel: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Carivalan
Substancjami czynnymi leku są: karwedylol i iwabradyna (w postaci chlorowodorku):
Jak wygląda lek Carivalan i co zawiera opakowanie
Biała, sześciokątna tabletka powlekana (6,25 mg + 5 mg), o najdłuższej przekątnej 7,3 mm, z wytłoczonym oznaczeniem CI2 po jednej stronie oraz wytłoczonym znakiem po drugiej stronie.
Żółta, sześciokątna tabletka powlekana (6,25 mg + 7,5 mg), o najdłuższej przekątnej 7,3 mm, z wytłoczonym oznaczeniem CI3 po jednej stronie oraz wytłoczonym znakiem po drugiej stronie.
Biała, eliptyczna tabletka powlekana (12,5 mg + 5 mg), o wymiarach 10,6 mm x 5,3 mm, z wytłoczonym oznaczeniem CI4 po jednej stronie oraz wytłoczonym znakiem po drugiej stronie.
Żółta, eliptyczna tabletka powlekana (12,5 mg + 7,5 mg), o wymiarach 10,6 mm x 5,3 mm, z wytłoczonym oznaczeniem CI5 po jednej stronie oraz wytłoczonym znakiem po drugiej stronie.
Biała, ośmiokątna tabletka powlekana (25 mg + 5 mg), o średnicy 7,8 mm, z wytłoczonym oznaczeniem CI6 po jednej stronie oraz wytłoczonym znakiem po drugiej stronie.
Żółta, ośmiokątna tabletka powlekana (25 mg + 7,5 mg), o średnicy 7,8 mm, z wytłoczonym oznaczeniem CI7 po jednej stronie oraz wytłoczonym znakiem po drugiej stronie.
Tabletki są dostępne w opakowaniach kalendarzowych (blistry PVC/PVDC/Aluminium) po 56 lub 112 tabletek.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny Les Laboratoires Servier 50, rue Carnot
92284 Suresnes cedex
Francja
Wytwórca Les Laboratoires Servier Industrie 905, route de Saran
45520 Gidy
Francja i
Servier (Ireland) Industries Ltd
Moneylands - Gorey Road
Arklow – Co. Wicklow
Irlandia i Anpharm Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.
ul. Annopol 6B 03-236 Warszawa
Polska
W celu uzyskania szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego: Servier Polska Sp. z o.o.
ul. Jana Kazimierza 10 01-248 Warszawa
Nr telefonu: (22) 594 90 00
Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami: Austria Carivalan, Filmtabletten Bułgaria Carivalan, филмирани таблетки Republika Czeska Prescoriel, potahované tablety Cypr Stovadis, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκίo Dania Carivalan Niemcy Carivalan Filmtabletten Grecja Stovadis, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκίo Węgry Carivalan, Filmtabletta Włochy Carivalan, compresse rivestite con film Łotwa Carivalan, apvalkotās tabletes Litwa Carivalan, plėvele dengtos tabletės Malta Carivalan, film-coated tablets Holandia Carivalan, filmomhulde tabletten Norwegia Carivalan, tabletter filmdrasjerte Polska Carivalan Portugalia Carivalan Rumunia Carivalan, comprimate filmate Słowacja Procodilol, filmom obalené tablety Słowenia Carivalan, filmsko obložene tablete Hiszpania Carevalan, comprimidos recubiertos con película
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 01/2018
Przypisy
1 https://pl.wikipedia.org/wiki/iwabradyna
2 https://pl.wikipedia.org/wiki/flukonazol
3 https://pl.wikipedia.org/wiki/ryfampicyna