Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2022-07-28
Dawka:
Opakowanie:
Charakterystyki produktu Jaskroptic dla opakowania 1 butelka 2,5 mililitra (50 mcg/ml).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2022-07-28
pl-spc-clean 1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Jaskroptic, 0,05 mg/ml, krople do oczu, roztwór. Optymalne działanie uzyskuje się podając produkt Jaskroptic wieczorem. Dzieci i młodzież Jaskroptic może być podawany dzieciom i młodzieży według tego samego schematu dawkowania co u osób dorosłych. W oparciu o pięcioletnie doświadczenie kliniczne nie stwierdzono żadnych negatywnych następstw zwiększonej pigmentacji tęczówki i leczenie produktem Jaskroptic może być kontynuowane w razie wystąpienia tego objawu. Pacjenci powinni być jednak regularnie badani a jeżeli stan kliniczny tego wymaga, należy przerwać leczenie produktem Jaskroptic. Dlatego zaleca się zachowanie ostrożności podczas stosowania produktu Jaskroptic w tych stanach chorobowych do czasu uzyskania większej ilości danych klinicznych. Należy zachować ostrożność stosując Jaskroptic u tych pacjentów. Odnotowano przypadki obrzęku plamki żółtej (patrz punkt 4.8), głównie u pacjentów z afakią, pseudofakią z przerwaną tylną torebką soczewki lub soczewkami implantowanymi do komory przedniej oka, także u pacjentów z grupy ryzyka wystąpienia obrzęku plamki (pacjenci z retinopatią cukrzycową i zamknięciem światła naczyń siatkówki). Jaskroptic powinien być stosowany ostrożnie u pacjentów z afakią, pseudofakią z przerwaną tylną torebką soczewki lub soczewkami implantowanymi do komory przedniej oka, także u pacjentów z grupy ryzyka wystąpienia torbielowatej postaci obrzęku plamki żółtej. U pacjentów ze zdiagnozowanymi skłonnościami do występowania zapalenia (...)