Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2024-08-01
Dawka:
Opakowanie:
Ulotki Jodek Potasu Hemo Medika dla opakowania 10 tabletek (65 mg).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2024-08-01
Ulotka, Jodek potasu Hemo Medika, Tabletki, 65 mg
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Jodek potasu HEMO MEDIKA, 65 mg, tabletki Potasu jodek STOP Lek Jodek potasu HEMO MEDIKA należy zażywać wyłącznie w razie ryzyka narażenia na promieniowanie jądrowe. Lek Jodek potasu HEMO MEDIKA zawiera potasu jodek, który w przypadku przyjęcia właściwej dawki nasyca tarczycę jodem i blokując wychwyt radioaktywnych izotopów jodu, zapobiega rakowi tarczycy.
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.
Patrz punkt 4.
1. Co to jest Jodek potasu HEMO MEDIKA i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Jodek potasu HEMO MEDIKA
3. Jak przyjmować Jodek potasu HEMO MEDIKA
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Jodek potasu HEMO MEDIKA
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Potasu1 jodek jest lekiem blokującym czynność tarczycy i zapobiegającym jej uszkodzeniu wskutek działania radioaktywnych izotopów jodu.
Potasu jodek przyjęty przez osobę narażoną na działanie radioaktywnego jodu zapobiega uszkodzeniom tarczycy, gdyż nasyca tarczycę nieradioaktywnym jodem, blokując wchłanianie radioaktywnego jodu ze skażonego powietrza, wody, mleka i innych źródeł.
2. Informacje ważne przed przyjęciem Jodku potasu HEMO MEDIKA
Kiedy nie przyjmować Jodku potasu HEMO MEDIKA:
W razie uczulenia na potasu jodek lub jakikolwiek składnik wymieniony w punkcie 6, należy skonsultować się z lekarzem.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem przyjmowania Jodku potasu HEMO MEDIKA należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą jeśli pacjent:
Jeżeli pacjent nie ma pewności co do schorzeń wymienionych powyżej, powinien skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą i poradzić przed przyjęciem tego leku.
Jodek potasu HEMO MEDIKA a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie, ostatnio, a także o lekach które pacjent planuje przyjmować, w tym o lekach przyjmowanych bez recepty. W szczególności, podczas stosowania leku Jodek potasu HEMO MEDIKA może nie być możliwe przyjmowanie następujących leków:
Ciąża i karmienie piersią
Profilaktykę jodową stosuje się w razie awarii jądrowej lub uwolnienia radioaktywnego jodu u wszystkich osób, w tym kobiet w ciąży i karmiących piersią, które znalazły się w strefie zagrożenia. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią, mogą przyjmować ten lek przez krótki czas.
Należy kontynuować karmienie piersią w czasie przyjmowania leku.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Jodek potasu HEMO MEDIKA nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Zalecane dawki potasu jodku podano w tabeli poniżej. Należy zapytać lekarza lub farmaceutę w razie wątpliwości, jaką dawkę należy przyjąć.
Noworodki do 1 miesiąca życia Ćwierć tabletki 16 mg
Dzieci w wieku od 1 miesiąca do 3 lat Pół tabletki 32 mg
Dzieci w wieku od 3 do 12 lat 1 tabletka 65 mg
Dorośli, osoby w podeszłym wieku i dzieci w wieku powyżej 12 lat
Tabletki należy przyjąć jednorazowo, jak najszybciej po ogłoszeniu komunikatu. Opóźnienie może spowodować zmniejszenie skuteczności.
Przed podaniem dzieciom można tabletkę rozkruszyć i zmieszać z mlekiem, wodą lub sokiem.
W przypadku gdy narażenie utrzymuje się, może zajść potrzeba powtórnego podania dawki, lecz kobiety ciężarne i karmiące piersią powinny przyjmować nie więcej niż dwie dawki. Kobieta musi również zasięgnąć opinii lekarza, ponieważ potasu jodek może mieć niepożądane działanie na tarczycę dziecka. Lekarz może to stwierdzić na podstawie wyników badań i znaleźć odpowiednie rozwiązanie. Noworodki do 1 miesiąca powinny otrzymać tylko jedną dawkę, a lekarz powinien u nich zbadać czynność tarczycy.
Niemowlęta poniżej 3 miesięcy życia, należy po podaniu potasu jodku jak najszybciej zaprowadzić do lekarza, a lekarz powinien rozpocząć dokładne monitorowanie czynności tarczycy.
Kobiety w ostatnim trymestrze ciąży muszą poinformować lekarza i innych pracowników fachowego personelu medycznego o przyjęciu potasu jodku, gdyż po urodzeniu dziecka należy pobrać krew pępowiny, której zbadanie pozwoli ustalić, czy tarczyca noworodka pracuje prawidłowo.
Przyjęcie większej niż zalecana dawki Jodku potasu HEMO MEDIKA
Zażycie większych dawek potasu jodku nie zwiększa działania ochronnego.
W razie zażycia dużej liczby tabletek jednorazowo lub podejrzenia, że dziecko przypadkowo połknęło jakąkolwiek tabletkę, należy natychmiast skontaktować się z najbliższym oddziałem ratunkowym w szpitalu lub udać się do lekarza.
U większości pacjentów nie występują żadne zaburzenia po zażyciu Jodku potasu HEMO MEDIKA.
Czasami jednak, jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Należą do nich:
Przedłużające się podawanie produktu może prowadzić do depresji, nerwowości, bezsenności i impotencji.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. W przypadku wystąpienia zagrożenia nuklearnego można tez podjąć inne działania zapobiegające chorobom popromiennym. Należy zapytać o pomoc pogotowie i służby kryzysowe, aby uniknąć dalszego niebezpiecznego skażenia. Powyższe dotyczy wszelkich działań niepożądanych niewymienionych w ulotce informacyjnej. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C PL-02 222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
mailto:ndl@urpl.gov.pl
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Przechowywać blister w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem i wilgocią.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera Jodek potasu HEMO MEDIKA
Jak wygląda Jodek potasu HEMO MEDIKA i co zawiera opakowanie
Tabletki są okrągłe, barwy białej do żółtawej, nieznacznie marmurkowate, z gładką powierzchnią, bez żadnych ubytków; z ułatwiającą przełamywanie linią podziału w kształcie krzyża.
Opakowanie zawiera 2, 4, 10 lub 100 tabletek, w tekturowym pudełku.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny HEMO MEDIKA SERVICES s.r.o.
Štúrova 27
040 01 Košice Republika Słowacka
Wytwórca hameln rds s.r.o.
Horná 36
900 01 Modra Republika Słowacka
Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami: Polska Jodek potasu HEMO MEDIKA, tabletki Republika Słowacka JODID DRASELNÝ 65 hameln, tablety Zjednoczone Królestwo (Irlandia Północna) ThySat® 65 mg tablets
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 12/2023.
Jak wygląda Jodek potasu HEMO MEDIKA i co zawiera opakowanie
Podmiot odpowiedzialny
Przypisy