Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2024-06-26
Dawka:
Opakowanie:
Ulotki Beta Karoten Amara dla opakowania 100 tabletek (10 mg).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2024-06-26
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta BETA KAROTEN - AMARA
Betacarotenum
10 mg, tabletki
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
1. Co to jest lek BETA KAROTEN - AMARA i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed przyjęciem leku BETA KAROTEN – AMARA
3. Jak przyjmować lek BETA KAROTEN – AMARA
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek BETA KAROTEN – AMARA
6. Zawartość opakowania i inne informacje
BETA KAROTEN – AMARA jest to lek doustny, witaminowy. Betakaroten jest najbardziej aktywnym prekursorem witaminy A. Reprezentuje karotenoidy, naturalne barwniki występujące w warzywach i owocach. Około 75% betakarotenu ulega przekształceniu do retinolu1 – aktywnej postaci witaminy A, niewielkie ilości są przekształcane bezpośrednio do witaminy A. Betakaroten ma również działanie antyoksydacyjne. Zapobiega powstawaniu wolnych rodników, bezpośrednio reaguje z wolnymi rodnikami lub działa jako ich akceptor.
Lek stosuje się w profilaktyce powikłań związanych z niedoborem witaminy A.
Profilaktycznie w okresie wiosenno-letnim u osób z nadwrażliwością na działanie promieni słonecznych.
Uzupełniająco dla kobiet zażywających doustne środki antykoncepcyjne oraz stosujących dietę odchudzającą.
Wspomagająco w przypadku chorób skóry związanych z nadwrażliwością na światło słoneczne (protoporfiria erytropoetyczna), w stanach zapalnych skóry i błon śluzowych, zaburzeniach barwnikowych (np. bielactwo), w nadwrażliwości na promienie słoneczne, pokrzywce posłonecznej, zaćmie, leukoplakii i miażdżycy.
Kiedy nie przyjmować leku BETA KAROTEN – AMARA:
Przed rozpoczęciem przyjmowania BETA KAROTEN –AMARA należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
Betakaroten zwiększa toksyczny wpływ stosowanej pozajelitowo neomycyny (wątroba, nerki). Działa synergicznie z witaminami E i A. Jego wchłanianie jest hamowane przez cholestyraminę.
Betakaroten może działać antagonistycznie w stosunku do witaminy K zwłaszcza u osób leczonych doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi lub estrogenami. Jednoczesne stosowanie preparatów zawierających żelazo2 osłabia działanie betakarotenu. Należy zachować kilkugodzinny odstęp między podawaniem tych leków.
Nie podawać dzieciom do 7 roku życia.
Lek BETA KAROTEN – AMARA a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Przyjmowanie leku BETA KAROTEN - AMARA z jedzeniem, piciem i alkoholem
Obecność tłuszczu w pożywieniu ułatwia przyswajanie betakarotenu.
Tabletki należy popijać dużą ilością wody.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed przyjęciem tego leku.
Lek nie upośledza zdolności do prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych.
Lek BETA KAROTEN - AMARA zawiera laktozę. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Dzieci 7 – 12 roku życia: 1 tabletka co 2 dni
Młodzież powyżej 12 roku życia: 1 tabletka dziennie
Dorośli: 1 tabletka dziennie
Leczniczo: wg zaleceń lekarza.
Lek należy popić wodą.
W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku BETA KAROTEN – AMARA
Przy długotrwałym przyjmowaniu leku w dawkach przekraczających zalecane mogą pojawić się objawy opisane działaniami niepożądanymi.
Hiperkarotenemia występuje po zastosowaniu dawek rzędu 60 – 180 mg dziennie po 2 – 6 tygodniach terapii i ustępuje po jej zakończeniu.
Pominięcie przyjęcia leku BETA KAROTEN – AMARA
Należy kontynuować stosowanie leku nie zwiększając następnej dawki.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Przerwanie przyjmowania leku BETA KAROTEN - AMARA
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Jak każdy lek, BETA KAROTEN - AMARA może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Żółte zabarwienie skóry okolicy barkowej, ramion, brzucha – karotenodermia, łagodna biegunka. Do bardzo rzadkich objawów należą: wybroczyny, bóle stawów, zawroty głowy, reakcje alergiczne.
Objawy te ustępują po przerwaniu stosowania leku.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel: + 48 22 49-21-301, Fax: + 48 22 49-21- 309; e-mail: ndl@urpl.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek BETA KAROTEN – AMARA należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
Nie należy stosować leku BETA KAROTEN - AMARA po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek BETA KAROTEN - AMARA
Substancją czynną leku jest betakaroten krystaliczny w ilości 10 mg.
Substancje pomocnicze wchodzące w skład BetaTab 20% S: D, L – alfa tokoferol
Skrobia modyfikowana
Syrop glukozowy
Sodu askorbinian
Skrobia kukurydziana
Substancje pomocnicze wchodzące w skład produktu leczniczego:
Magnezu stearynian
Ludipress:
Jak wygląda lek BETA KAROTEN – AMARA i co zawiera opakowanie
Pojemnik z polietylenu zamykany polietylenowym wieczkiem, w tekturowym pudełku z ulotką dla pacjenta zawierający 50 szt. lub 100 szt..
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca: Zakład Farmaceutyczny „Amara” Sp. z o.o.
ul. Stacyjna 5 30-851 Kraków
Tel. 12 657 40 40
Fax 12 657 40 40 wew. 34 e-mail: amara@amara.pl
CHANCE” Zakład Farmaceutyczny Jerzy Jaworski, Maria Jaworska Spółka Jawna
Pieńków 11, 05-152 Czosnów
Tel.: 22 751 13 35
Fax.: 22 785 10 41 e-mail: amara.spj@amara.pl
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
Przypisy