Charakterystyka produktu leczniczego dla Candesartan + Hydrochlorothiazide Vitama 16 mg + 12,5 mg

Charakterystyka Produktu Leczniczego 1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Candesartan + Hydrochlorothiazide Vitama, 8 mg + 12,5 mg, tabletki Candesartan + Hydrochlorothiazide Vitama, 16 mg + 12,5 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Candesartan + Hydrochlorothiazide Vitama, 8 mg + 12,5 mg, tabletki: Każda tabletka zawiera 8 mg kandesartanu cyleksetylu i 12,5 mg hydrochlotiazydu. Candesartan + Hydrochlorothiazide Vitama, 16 mg + 12,5 mg, tabletki: Każda tabletka zawiera 16 mg kandesartanu cyleksetylu i 12,5 mg hydrochlotiazydu. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka Candesartan + Hydrochlorothiazide Vitama, 8 mg + 12,5 mg, tabletki: Białe do prawie białych, niepowlekane tabletki w kształcie kapsułki [średnica 9,8 mm x 4,6 mm], z wytłoczeniami „J” i „04” oddzielonymi linią podziału po jednej stronie i gładkie z linią podziału po drugiej stronie. Candesartan + Hydrochlorothiazide Vitama, 16 mg + 12,5 mg, tabletki: Różowe, niepowlekane tabletki w kształcie kapsułki [średnica 9,8 mm x 4,6 mm], z wytłoczeniami „J” i „05” oddzielonymi linią podziału po jednej stronie i gładkie z linią podziału po drugiej stronie. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 Wskazania do stosowania Produkt leczniczy Candesartan + Hydrochlorothiazide Vitama jest wskazany w:  Leczeniu pierwotnego nadciśnienia tętniczego u pacjentów dorosłych, u (...)