Charakterystyka produktu leczniczego dla Morysa

lek na receptę, tabletki powlekane,

Memantyna (memantine)

, Svus

Dawka:

Opakowanie:

Zamienniki opakowania:

Koszyk:

Charakterystyki produktu Morysa dla opakowania 100 tabletek (10 mg).

Wybrany dokument Morysa:
Dokument z 2022-09-23
PDF
dokument PDF dla Morysa

Podgląd dokumentu PDF Morysa

Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych

Data ostatniej weryfikacji: 2022-09-23

Ulotki innych produktów zawierających memantine

W kolejności według dostępności w aptekach.
Telekonsultacje
E-wizyta
Potrzebujesz recepty? Odczuwasz niepokojące objawy? Teraz możesz odbyć konsultację z lekarzem nie wychodząc z domu.
Umów telekonsultację
Wystawiasz recepty w gabinet.gov.pl? Zainstaluj nakładkę GdziePoLek dla Chrome, aby widzieć szczegóły produktu i jego dostępność.
Zobacz
w Chrome Web Store

Wersja tekstowa dokumentu

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Morysa, 10 mg, tabletki powlekane Morysa, 20 mg, tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Morysa, 10 mg, tabletki powlekane: Jedna tabletka powlekana zawiera 10 mg memantyny chlorowodorku, ekwiwalent 8,31 mg memantyny. Morysa, 20 mg, tabletki powlekane: Jedna tabletka powlekana zawiera 20 mg memantyny chlorowodorku, ekwiwalent 16,62 mg memantyny. Lek Morysa 10 mg występuje w postaci białych lub prawie białych, owalnych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych, z rowkiem dzielącym z jednej i z drugiej strony o rozmiarach 12 mm x 5,4 mm. Tabletka może być podzielona na dwie jednakowe dawki. Lek Morysa 20 mg występuje w postaci brązowych, podłużnych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych, z rowkiem dzielącym z jednej i z drugiej strony, o rozmiarach 15,25 mm x 8,25 mm. Tabletka może być podzielona na dwie jednakowe dawki. Nie zaleca się podawania produktu Morysa u pacjentów z poważnym zaburzeniem czynności wątroby. Sposób podawania Produkt leczniczy Morysa należy podawać doustnie raz na dobę o tej samej porze każdego dnia. Produkt Morysa wywiera nieznaczny lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, w związku z czym pacjentów leczonych w warunkach ambulatoryjnych należy poinformować o konieczności zachowania szczególnej ostrożności.