Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2024-06-27
Dawka:
Opakowanie:
Ulotki Zolmitriptan Stada dla opakowania 1 tabletka (2,5 mg).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2024-06-27
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Zolmitriptan STADA, 2,5 mg, tabletki
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Patrz punkt 4.
1. Co to jest Zolmitriptan STADA i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Zolmitriptan STADA
3. Jak przyjmować lek Zolmitriptan STADA
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Zolmitriptan STADA
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Zolmitriptan1 STADA zawiera zolmitryptan i należy do grupy leków zwanych tryptanami.
Zolmitriptan STADA jest stosowany w celu leczenia migrenowego bólu głowy
Uważa się, że Zolmitriptan STADA zwęża rozszerzone naczynia krwionośne. Pomaga to w ustąpieniu bólu głowy oraz innych objawów często występujących podczas napadu migreny, takich jak: nudności lub wymioty oraz nadwrażliwość na światło oraz dźwięki.
dusznicę Prinzmetala (ból w klatce piersiowej, który pojawia się w spoczynku) lub miał inne objawy spowodowane chorobą serca, jak duszność lub ucisk w klatce piersiowej;
Jeśli pacjent nie jest pewien, czy podane powyżej informacje odnoszą się do niego, należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą.
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Zolmitriptan STADA należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:
Jeżeli pacjent zostanie przyjęty do szpitala, należy powiedzieć personelowi medycznemu, że pacjent przyjmuje lek Zolmitriptan STADA.
Lek Zolmitriptan STADA nie jest zalecany do stosowania u pacjentów w wieku poniżej 18 lat oraz u dorosłych w wieku powyżej 65 lat.
Tak jak inne leki przeciwmigrenowe, przyjmowanie zbyt dużej dawki leku Zolmitriptan STADA może powodować codzienne bóle głowy lub nasilenie migrenowego bólu głowy. Jeśli pacjent uważa, że to jego dotyczy, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Może być konieczne przerwanie leczenia lekiem Zolmitriptan STADA w celu wyrównania tych zaburzeń.
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Szczególnie, należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent stosuje którykolwiek z następujących leków:
Jeśli pacjent stosuje leki pochodzenia roślinnego, zawierające ziele dziurawca (Hypericum perforatum), działania niepożądane po zażyciu leku Zolmitriptan STADA mogą występować częściej.
Zolmitriptan STADA z jedzeniem i piciem Lek Zolmitriptan STADA można zażywać z posiłkiem lub na czczo. Nie ma to wpływu na działanie leku Zolmitriptan STADA.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Zolmitriptan Stada zawiera sód.
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w 1 tabletce, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.
Lek ten należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek Zolmitriptan STADA najlepiej jest zażywać jak najszybciej po wystąpieniu napadu migreny. Lek można również zażywać w późniejszym czasie.
Należy powiedzieć lekarzowi, jeżeli pacjent nie czuje wystarczającej poprawy po zastosowaniu tego leku. Lekarz może zwiększyć dawkę do 5 mg lub zmienić leczenie.
Nie należy przyjmować większej dawki, niż zalecił lekarz.
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Zolmitriptan STADA
Jeśli pacjent przyjął zbyt dużo tabletek leku Zolmitriptan STADA, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do oddziału ratunkowego najbliższego szpitala.
Należy pamiętać, aby zabrać ze sobą opakowanie leku Zolmitriptan STADA.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Niektóre z podanych poniżej działań niepożądanych mogą być spowodowane napadem migreny.
Częste działania niepożądane (mogą występować do 1 na 10 pacjentów):
Niezbyt częste działania niepożądane (mogą występować do 1 na 100 pacjentów):
Rzadkie działania niepożądane (mogą występować do 1 na 1000 pacjentów):
Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą występować do 1 na 10 000 pacjentów):
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Zolmitriptan STADA
Substancją czynną leku jest zolmitryptan.
Jedna tabletka leku Zolmitriptan STADA, 2,5 mg zawiera 2,5 mg zolmitryptanu.
Pozostałe składniki to:
Jak wygląda lek Zolmitriptan STADA i co zawiera opakowanie Tabletki Zolmitriptan STADA są to okrągłe, płaskie, białe tabletki z zaokrąglonymi brzegami.
Lek Zolmitriptan STADA, 2,5 mg, tabletki, jest pakowany w blistry Aluminium/ Aluminium, zawierające 1 lub 3 tabletki lub 1x1, 3x1, 6x1 i 18x1 tabletek w perforowanych blistrach jednodawkowych.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2 – 18 D-61118 Bad Vilbel
Niemcy
Wytwórca
1. Centrafarm Services B.V., Nieuwe Donk 9, NL-4870 AC Etten-Leur, Holandia
2. PharmaCoDane ApS, Marielundvej 46A, DK-2730 Herlev, Dania
3. STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, D-61118 Bad Vilbel, Niemcy
Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami: Dania Zolmitriptan STADA 2,5 mg tabletter Finlandia Zolmitriptan STADA 2,5 mg tabletti Niemcy Zolmitriptan STADA 2,5 mg Tabletten Polska Zolmitriptan STADA Portugalia Zolmitriptano Ciclum 2,5 mg comprimidos Szwecja Zolmitriptan STADA 2,5 mg tabletter
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 11/2021
Przypisy