Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2024-03-26
lek na receptę, żel do oczu, Gancyklowir (ganciclovir)
, Thea
Dawka:
Opakowanie:
Koszyk:
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2024-03-26
ULOTKA DLA PACJENTA
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Virgan 1,5 mg/g żel do oczu
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
1. Co to jest Virgan i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Virgan
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Virgan
6. Zawartość opakowania i inne informacje
VIRGAN to żel do oczu zawierający lek przeciwwirusowy o nazwie gancyklowir1.
Jest wskazany w leczeniu pewnych powierzchownych i wirusowych zakażeń oka (rogówki).
Ponadto, mężczyznom leczonym lekiem Virgan zaleca się stosowanie miejscowej metody antykoncepcji (np. prezerwatywy) podczas leczenia oraz przez trzy miesiące po jego zakończeniu.
Kobietom leczonym lekiem VIRGAN zaleca się stosowanie środków antykoncepcyjnych w trakcie leczenia i do 6 miesięcy po jego zakończeniu.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Virgan należy omówić to z lekarzem.
Ze względu na brak szczegółowych badań, stosowanie u dzieci w wieku poniżej 18 lat nie jest zalecane.
Jeśli pacjent stosuje jakikolwiek inny lek zakraplany do oczu, powinien:
odczekać 15 minut,
zastosować lek Virgan jako ostatni.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Ciąża i karmienie piersią i wpływ na płodność
Lek nie powinien być stosowany w okresie ciąży i karmienia piersią, chyba że lekarz zaleci inaczej.
Patrz także punkt 2: Kiedy nie stosować leku Virgan.
Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Lekarz jest jedyną osobą, która może zmodyfikować leczenie.
Po zakropleniu leku może nastąpić przejściowe nieostre widzenie. Należy poczekać, aż wzrok powróci do normy, zanim przystąpi się do prowadzenia pojazdu, bądź obsługi urządzeń mechanicznych.
Ten lek zawiera 2,625 mikrogramów benzalkoniowego chlorku w każdej kropli żelu, co odpowiada 0,075 mg/g.
Benzalkoniowy chlorek może być wchłaniany przez miękkie soczewki kontaktowe i może zmieniać zabarwienie soczewek kontaktowych. Należy zdjąć soczewki kontaktowe przed zastosowaniem tego produktu leczniczego i założyć je z powrotem po upływie 15 minut.
Benzalkoniowy chlorek może również powodować podrażnienie oczu, szczególnie w przypadku zespołu suchego oka lub zaburzeń rogówki (przezroczystej warstwy z przodu oka). Jeśli po zastosowaniu tego leku pacjent odczuwa nietypowe reakcje ze strony oka, kłucie lub ból oka, należy powiedzieć o tym lekarzowi.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka leku to l kropla 3 do 5 razy na dobę.
Stosowanie tego żelu do oczu u dzieci w wieku poniżej 18 lat nie jest zalecane.
Ten lek przeznaczony jest do stosowania do oka (oczu) wymagającego leczenia (podanie do oka).
Przed zastosowaniem produktu należy dokładnie umyć ręce,
Patrząc do góry delikatnie odchylić dolną powiekę na dół i lekko ścisnąć tubę, by wkroplić lek do zainfekowanego oka,
Po użyciu zamknąć tubkę.
Leczenie zwykle nie przekracza 21 dni.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Virgan
Należy kontynuować leczenie tak, jak to zalecił lekarz.
Należy natychmiast zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Bardzo często: mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób
Często: mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na tubce po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Po otwarciu tubki leku nie należy przechowywać dłużej niż przez okres 4 tygodni.
Leków nie należy wrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Virgan
Jak wygląda lek Virgan i co zawiera opakowanie
Lek dostępny jest w tubie zawierającej 5 gramów żelu.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca https://smz.ezdrowie.gov.pl/
Podmiot odpowiedzialny: LABORATOIRES THEA 12, rue Louis Blériot
63017 Clermont-Ferrand Cedex 2
Francja
Wytwórca: FARMILA-THEA FARMACEUTICI S.p.A.
Via Enrico Fermi, 50
20019 Settimo Milanese (MI)
Włochy
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego: Théa Polska Sp. z o.o.
ul. Cicha 7 00-353 Warszawa tel.: +48 22 642 87 77
Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami: Czechy, Francja, Niemcy, Grecja, Węgry, Włochy, Luksemburg, Polska, Hiszpania ............ VIRGAN
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 21-06-2023
Szczegółowa informacja o tym leku jest dostępna na stronie internetowej www.urpl.gov.pl http://www.urpl.gov.pl/
Przypisy