---
Wolne miejsce na Twoją kampanię:
Zamów

Urtix, charakterystyka produktu leczniczego, dostępność w aptekach

Gdzie kupić
przejdź do ofert

Wybierz opakowanie

Opakowanie:

Charakterystyki produktu Urtix dla opakowania 60 tabletek.

Wybrany dokument Urtix:
Dokument z 2026-06-24
PDF
dokument PDF dla Urtix

Podgląd dokumentu PDF Urtix

Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych

Data ostatniej weryfikacji: 2026-06-24

Ulotki innych produktów zawierających urtica dioica

W kolejności według dostępności w aptekach.
Telekonsultacje
E-wizyta
Potrzebujesz recepty? Odczuwasz niepokojące objawy? Teraz możesz odbyć konsultację z lekarzem nie wychodząc z domu.
Umów telekonsultację
Wystawiasz recepty w gabinet.gov.pl? Zainstaluj nakładkę GdziePoLek dla Chrome, aby widzieć szczegóły produktu i jego dostępność.
Zobacz
w Chrome Web Store

Wersja tekstowa dokumentu

Charakterystyka, Urtix, Tabletki, 330 mg Urtix, 2025.08.25 1/4 Charakterystyka produktu leczniczego 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO URTIX 330 mg tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka zawiera 330 mg Urtica dioica L. lub Urtica urens L. lub ich hybryd, bądź mieszanin tych gatunków, radix (korzeń pokrzywy). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE Produkt leczniczy roślinny jest przeznaczony do tradycyjnego stosowania w wymienionych wskazaniach i jego skuteczność opiera się wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu. Czas stosowania Urtix, 2025.08.25 2/4 W czasie przyjmowania leku wskazane są konsultacje z lekarzem urologiem. Urtix, 2025.08.25 3/4 5.2. Właściwości farmakokinetyczne Brak danych na temat farmakokinetyki związków występujących w korzeniu pokrzywy. pl 8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU Urtix, 2025.08.25 4/4 9126 9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU / DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu 27.12.2001 r. Data ostatniego przedłużenia pozwolenia 17.07.2012 r. 10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO