produkt dostępny bez recepty, tabletki, paracetamol
, US Pharmacia
Dawka:
Opakowanie:
Zamienniki opakowania:
Koszyk:
Nie mamy żadnych dokumentów dla tego opakowania (10 tabletek).
Zmień dokument na 8 tabletek (ulotka)zmień
Ulotka dla pacjenta AMIPAR (Paracetamolum) 500 mg, tabletka
Skład:
1 tabletka zawiera: substancję czynną – paracetamol 500 mg oraz substancje pomocnicze: skrobia ziemniaczana, talk.
Wielkość opakowań: 1 opakowanie zawiera 6 lub 8 tabletek.
Podmiot odpowiedzialny: MEDICOFARMA S.A.
ul. Sokołowska 9 lok. 19 01-142 Warszawa
1. Co to jest lek AMIPAR i w jakim celu się go stosuje
2. Zanim zastosuje się lek AMIPAR
4. Możliwe działania niepożądane
6. Inne konieczne informacje dotyczące leku AMIPAR
AMIPAR tabletki, 500 mg jest to lek o działaniu przeciwgorączkowym i przeciwbólowym.
Wskazania do stosowania to podwyższona temperatura ciała oraz bóle różnego pochodzenia o małym lub umiarkowanym nasileniu (bóle głowy, migrena, bóle kręgosłupa, bóle reumatyczne, mięśniowe, nerwobóle, ból zęba i bóle menstruacyjne).
Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta.
Lek ten jest dostępny bez recepty, aby można było leczyć niektóre schorzenia bez pomocy lekarza. Aby jednak uzyskać dobry wynik leczenia, należy stosować lek AMIPAR ostrożnie i zgodnie z informacją zawartą w ulotce.
Ze względu na ryzyko przedawkowania należy sprawdzić, czy inne przyjmowane leki nie zawierają paracetamolu.
Bez kontroli lekarskiej nie stosować dłużej niż 10 dni u dorosłych i 3 dni u dzieci.
Stosowanie leku AMIPAR z jedzeniem i piciem:
Pokarm spowalnia wchłanianie paracetamolu z przewodu pokarmowego.
Leku nie należy stosować u dzieci poniżej 12 lat.
Stosowanie podczas ciąży
Nie ma przeciwwskazań do stosowania paracetamolu w okresie ciąży w dawkach terapeutycznych. W razie zdecydowanej konieczności paracetamol jest jednym z najczęściej stosowanych u kobiet ciężarnych leków przeciwbólowych.
Lek w niewielkich ilościach przenika do mleka kobiet karmiących. Z dostępnych danych wynika, iż paracetamol jest bezpieczny dla dziecka i może stosowany przez matkę podczas karmienia piersią.
Lek u kobiet w ciąży i w okresie karmienia piersią należy stosować za zgodą lekarza.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn: AMIPAR nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
Metoklopramid1 lub doperidon zwiększają szybkość wchłaniania paracetamolu. Natomiast cholestyramina zmniejsza wchłanianie substancji czynnej.
Paracetamol stosowany długotrwale w dużych dawkach zwiększa siłę działania leków przeciwzakrzepowych z grupy kumaryny (np. warfaryną2) powodując ryzyko wystąpienia krwawień.
Niektóre leki nasenne i przeciwpadaczkowe (np. karbamazepina3, fenytoina4, fenobarbital, primidon), zwiększające metabolizm wątrobowy mogą prowadzić do uszkodzenia wątroby nawet podczas stosowania paracetamolu w zalecanych dawkach. Podobne działanie wykazuje ryfampicyna5 i izoniazyd.
Salicylamid, cymetydyna, ranitydyna, metryptan, probenecyd i propranolol wydłużają eliminacje paracetamolu.
Paracetamol skraca czas wydalania lamotryginy.
Zydowudyna może nasilać działanie hepatotoksyczne paracetamolu.
Probenecyd zmniejsza klirens nerkowy paracetamolu.
Leki będące antagonistami receptora 5-HT3 (tropisetron oraz granisetron) całkowicie blokują efekt działania przeciwbólowego paracetamolu.
Paracetamol stosowany jednocześnie z inhibitorami MAO może wywołać stan pobudzenia i wysoką temperaturę.
Stosowanie paracetamolu może być przyczyną fałszywych wyników niektórych badań laboratoryjnych (np. oznaczanie stężenia glukozy we krwi).
Kofeina nasila działanie przeciwbólowe paracetamolu.
Przewlekłe, nadmierne spożywanie alkoholu i głodzenie zwiększa ryzyko wystąpienia działania hepatotoksycznego.
Lek do podawania doustnego. O ile lekarz nie zaleci inaczej jedna tabletka (500 mg leku AMIPAR) 2 do 6 razy na dobę, co oznacza, że nie więcej niż 6 tabletek na dobę. Leku nie należy podawać długotrwale, nie częściej niż co 4 h. Maksymalna dawka w stosowaniu krótkotrwałym do 4 g na dobę (8 tabletek), w długotrwałym do 2,5 g (5 tabletek) na dobę.
W przypadku zażycia większej dawki leku AMIPAR niż zalecana:
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy przerwać podawanie leku i niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Przedawkowanie lub stosowanie przez dłuższy czas może spowodować upośledzenie czynności wątroby i nerek.
Objawy przedawkowania z reguły ujawniają się po 2 godzinach. Są to: bolesność w okolicy wątroby (po 2 dniach może wystąpić żółtaczka), czasami pojawiają się nudności i wymioty.
Postępowanie po przedawkowaniu: a) jeśli pacjent jest przytomny - spowodować wymioty.
b) pacjenta jak najszybciej przewieźć do szpitala.
Antidotum (odtrutka): do 24 godzin po przedawkowaniu N-acetylocysteina, metionina.
Przedawkowany paracetamol może spowodować ciężkie uszkodzenie wątroby szczególnie u osób, które wcześniej się głodziły lub u osób nadużywających alkoholu.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Jak każdy lek, AMIPAR może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Działania niepożądane występują rzadko i mają łagodny przebieg. Mogą wystąpić reakcje alergiczne: świąd, pokrzywka, wysypka, rumień. Obserwowano rzadkie przypadki występowania zmian w morfologii i obrazie krwi, a także zaburzeń ze strony układu pokarmowego (pieczenie w nadbrzuszu, nudności, wymioty). Paracetamol może także być przyczyną zaburzenia czynności wątroby i nerek.
U niektórych osób w czasie stosowania leku AMIPAR mogą wystąpić inne działania niepożądane. W przypadku wystąpienia innych objawów niepożądanych, nie wymienionych w ulotce, należy poinformować o nich lekarza.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC, chronić od światła.
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie należy stosować leku AMIPAR po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
6. Inne konieczne informacje dotyczące leku AMIPAR
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu odpowiedzialnego: Nazwa: MEDICOFARMA S.A.
Adres: ul. Sokołowska 9 lok. 19 01-142 Warszawa
Data zatwierdzenia ulotki:
Przypisy
1 https://pl.wikipedia.org/wiki/metoklopramid
2 https://pl.wikipedia.org/wiki/warfarin
3 https://pl.wikipedia.org/wiki/carbamazepine