---Cicalfate+ - produkty

Charakterystyka produktu leczniczego dla Solcoseryl

lek na receptę, iniekcja, Meda

Opakowanie:

25 ampułek 2 mililitry
w 0% aptek

Koszyk:

Charakterystyki produktu Solcoseryl dla opakowania 25 ampułek 2 mililitry.

Wybrany dokument Solcoseryl:
Dokument z 2024-03-26
PDF
dokument PDF dla Solcoseryl

Podgląd dokumentu PDF Solcoseryl

Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych

Data ostatniej weryfikacji: 2024-03-26

Telekonsultacje
E-wizyta
Potrzebujesz recepty? Odczuwasz niepokojące objawy? Teraz możesz odbyć konsultację z lekarzem nie wychodząc z domu.
Umów telekonsultację
Wystawiasz recepty w gabinet.gov.pl? Zainstaluj nakładkę GdziePoLek dla Chrome, aby widzieć szczegóły produktu i jego dostępność.
Zobacz
w Chrome Web Store

Wersja tekstowa dokumentu

CHARAKTERYSTYKA 1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Solcoseryl, 42,5 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ml roztworu zawiera 42,5 mg bezbiałkowego dializatu z krwi cieląt. Sposób podawania Zaleca się, by zawsze, gdy jest to możliwe i gdy stan kliniczny pacjenta na to pozwala, podawać produkt leczniczy Solcoseryl we wlewie dożylnym, a nie wstrzyknięciu dożylnym. Produktu Solcoseryl nie należy podawać w szybkim wstrzyknięciu dożylnym (bolus). 2 W przypadku stosowania dożylnego, produkt należy rozcieńczyć w stosunku, co najmniej 1:1 w roztworze soli fizjologicznej, roztworze glukozy lub roztworze glukozy w soli fizjologicznej i podawać w powolnym wstrzyknięciu lub wlewie. Produktu Solcoseryl nie należy rozcieńczać roztworami zawierającymi potas. Wstrzyknięcie: jeśli nie można uniknąć podania produktu poprzez wstrzyknięcie, należy je wykonywać powoli, w ciągu co najmniej 2 minut (aby zmniejszyć ryzyko szybkiego podania potasu) Objętość rozcieńczonego produktu podawanego we wstrzyknięciu nie może przekraczać 40 ml. 4.3 Przeciwwskazania Nadwrażliwość na substancję czynną, na parahydroksybenzoesan metylu, etylu lub propylu (E 218, E 214 i E 216) oraz kwas parahydroksybenzoesowy (E 210) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Alergia występująca aktualnie lub w przeszłości (np. choroba atopowa, alergia na białka mleka). 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania (...)