Wystawiasz recepty w gabinet.gov.pl? Zainstaluj nakładkę GdziePoLek dla Chrome, aby widzieć szczegóły produktu i jego dostępność.
Zobacz
w Chrome Web Store
Opakowanie:
Ulotki Rowatinex dla opakowania 50 kapsułek.
Ulotka dla pacjenta produktu leczniczego zgłaszanego we wniosku o wydanie pozwolenia na import równoległy (i miejsce przepakowania):
Strona 1 z 4
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Uwaga!
Zachowaj ulotkę. Informacja na opakowaniu bezpośrednim w obcym języku.
Rowatinex kapsułki, miękkie
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.
1. Co to jest lek Rowatinex i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Rowatinex
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Rowatinex
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Rowatinex jest lekiem, który działa moczopędnie oraz łagodnie rozkurczająco na drogi moczowe, ułatwiając wydalanie małych złogów kamieni nerkowych.
Wskazania do stosowania:
Pomocniczo w przypadku stwierdzenia małych złogów kamieni nerkowych (tzw. „piasku nerkowego”).
Nie należy stosować leku Rowatinex w przypadku:
Zachować szczególną ostrożność stosując lek Rowatinex jeśli:
Wystąpiły objawy bólowe, zwłaszcza w okolicy lędźwiowej, kolka nerkowa (charakteryzująca się nawracającym bólem zazwyczaj rozpoczynającym się w okolicy lędźwiowej lub w okolicy nerki), zaburzeniami w oddawaniu moczu, krwiomocz, itp. W przypadku wystąpienia powyższych objawów należy skontaktować się z lekarzem.
Strona 2 z 4
Leku nie należy stosować u dzieci.
Stosowanie leku Rowatinex z jedzeniem i piciem:
Lek należy przyjmować 30 minut przed posiłkiem.
Nie stosować w okresie ciąży.
Nie stosować w okresie karmienia piersią.
Dotychczas nie wykazano wpływu.
Dotychczas nie stwierdzono przypadków interakcji z innymi lekami, jednakże na podstawie danych doświadczalnych dla olejków eterycznych można przypuszczać, że przyjęcie leku może mieć wpływ na metabolizm innych leków, objawiający się osłabieniem ich działania.
Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, nawet tych, które wydawane są bez recepty.
Ważne informacje o niektórych składnikach leku Rowatinex:
Lek zawiera etylu parahydroksybenzoesan sodowy (E 215), propylu parahydroksybenzoesan sodowy (E 217) oraz żółcień pomarańczowa FCF 85% (E 110), które mogą powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).
Jeśli lekarz nie zaleci inaczej - 1 kapsułka, 3-4 razy na dobę, 30 minut przed posiłkami.
Sposób użycia: Doustnie. Zaleca się przyjmowanie zwiększonej ilości płynów niż normalnie w czasie przyjmowania leku.
W przypadku wrażenia, że działanie leku Rowatinex jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.
W przypadku zażycia większej dawki leku Rowatinex niż zalecana:
Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania leku Rowatinex.
W razie przyjęcia większej, niż zalecana dawki, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jeśli lek został przyjęty niedawno, żołądek należy opróżnić stosując płukanie żołądka. Chory powinien być pod stałą obserwacją. W razie konieczności należy zastosować leczenie objawowe. Zaleca się monitorowanie czynności serca, wydolności oddechowej oraz wykonanie badań laboratoryjnych.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Jak każdy lek, lek Rowatinex może powodować działania niepożądane.
U niewielkiej liczby pacjentów mogą wystąpić lekkie, przejściowe objawy ze strony żołądka, np.
nudności. W przypadku wystąpienia wymiotów lub utrzymywania się innych objawów należy przerwać stosowanie leku.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
6. Inne konieczne informacje dotyczące leku Rowatinex
Jedna kapsułka zawiera: α-Pinenum 24.8 mg β-Pinenum 6.2 mg
Camphenum 15.0 mg
Cineolum 3.0 mg
Fenchonum 4.0 mg
Borneolum 10.0 mg
Anetholum 4.0 mg
Substancje pomocnicze:
Olej z oliwek 33,0 mg
Osłonka: żelatyna, glicerol 85%, etylu parahydroksybenzoesan sodowy (E 215), propylu parahydroksybenzoesan sodowy (E 217), żółcień pomarańczowa FCF 85% (E 110), żółcień chinolinowa WS 70% (E 104).
Dostępne opakowanie:
Butelka z bezbarwnego szkła z zakrętką, w tekturowym pudełku, zawierająca 30 żółtych kapsułek, miękkich.
Strona 4 z 4
W celu uzyskania dodatkowych informacji należy zwrócić się do podmiotu odpowiedzialnego lub importera równoległego.
Podmiot odpowiedzialny w Bułgarii, kraju eksportu: Rowa-Wagner GmbH & Co. KG
Arzneimittelfabrik Frankenforster Str. 77 D-51 427 Bergisch Gladbach
Niemcy
Wytwórca: Rowa-Wagner GmbH & Co. KG
Arzneimittelfabrik Frankenforster Str. 77 D-51 427 Bergisch Gladbach
Niemcy
Importer równoległy: Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111 91-222 Łódź
Przepakowano w: Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111 91-222 Łódź
Nr pozwolenia w Bułgarii, kraju eksportu: 9700086
Nr pozwolenia na import równoległy: 42/10
Data zatwierdzenia ulotki: 20.02.2025
Informacja o zastrzeżonym znaku towarowym]