Charakterystyka produktu leczniczego dla Ramipril Actavis

CHARAKTERYSTYKA ŚRODKA FARMACEUTYCZNEGO SPC UK - July 2000 / MDS V5-1 – 14.01.2000 1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Ramipril Actavis, 5 mg, tabletki Ramipril Actavis, 10 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Ramipril Actavis 5 mg: każda tabletka zawiera, 5 mg ramiprylu. Ramipril Actavis 10 mg: każda tabletka zawiera 10 mg ramiprylu. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka Ramipril Actavis 5 mg: tabletka w kształcie kapsułki, płaska, różowa, z rowkiem dzielącym po jednej stronie i na bokach tabletki oraz wytłoczeniem R3. Ramipril Actavis 10 mg: tabletka w kształcie kapsułki, płaska, biała, z rowkiem dzielącym po jednej stronie i na bokach tabletki oraz wytłoczeniem R4. Tabletkę można podzielić na połowy. − Prewencja wtórna u pacjentów po ostrym zawale serca: zmniejszenie umieralności w ostrej fazie SPC UK - July 2000 / MDS V5-1 – 14.01.2000 2 zawału u pacjentów z objawami klinicznymi niewydolności serca - produkt należy włączyć do leczenia w okresie >48 godzin od wystąpienia ostrego zawału serca (od trzeciej doby po zawale). 4.2 Dawkowanie i sposób podawania Dawkowanie Dorośli Pacjenci, u których stosuje się leki moczopędne Po włączeniu produktu leczniczego Ramipril Actavis do leczenia może występować hipotonia. Jeśli jest to możliwe, (...)