Charakterystyka produktu leczniczego dla Oxycardil 240
tabletki powlekane

produkt na receptę

diltiazem

Dawka

240 mg
brak ofert

Opakowanie

100 tabletek
w 0% aptek
Produkt w kategorii: układ sercowo-naczyniowy, antagoniści wapnia, selektywni antagoniści wapnia działający bezpośrednio na mięsień sercowy (kategoria ATC C08DB).

Charakterystyki produktu Oxycardil 240 dla opakowania 100 tabletek (240 mg).

Wybrany dokument Oxycardil 240:
Dokument z 2018-12-24
PDF
dokument PDF dla Oxycardil 240

Podgląd dokumentu PDF Oxycardil 240

Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych

Data ostatniej weryfikacji: 2018-12-24

Ulotki innych produktów zawierających oseltamivir

W kolejności według dostępności w aptekach.
Telekonsultacje
E-wizyta
Potrzebujesz recepty? Odczuwasz niepokojące objawy? Teraz możesz odbyć konsultację z lekarzem nie wychodząc z domu.
Umów telekonsultację

Wersja tekstowa dokumentu

1.NAZWA HANDLOWA 1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Oxycardil 120, 120 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu Oxycardil 180, 180 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu Oxycardil 240, 240 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH Oxycardil 120 1 tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 120 mg diltiazemu chlorowodorku (Diltiazemi hydrochloridum). Oxycardil 180 1 tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 180 mg diltiazemu chlorowodorku (Diltiazemi hydrochloridum). Oxycardil 240 1 tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 240 mg diltiazemu chlorowodorku (Diltiazemi hydrochloridum). Substancje pomocnicze o znanym działaniu: laktoza jednowodna i sacharoza. Produkt Oxycardil należy odstawiać powoli. Przy doborze właściwej dawki jednorazowej należy uwzględnić występowanie produktu w postaciach o zróżnicowanej zawartości diltiazemu chlorowodorku (tabletki powlekane 60 mg – do stosowania 3 – 4 razy na dobę, tabletki o przedłużonym uwalnianiu 120 mg, 180 mg i 240 mg – do stosowania 1 – 2 razy na dobę). 4.3 Przeciwwskazania Produktu Oxycardil nie należy stosować u pacjentów:  z nadwrażliwością na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą, wymienioną w punkcie 6.1,  z zespołem chorego węzła zatokowego u pacjentów bez wszczepionego czynnego stymulatora komorowego,  z blokiem przedsionkowo-komorowym II lub III stopnia u chorych bez wszczepionego czynnego stymulatora komorowego,  z ciężką (...)

Ciasteczka

Nasza aplikacja korzysta z plików cookies ("ciasteczka") dla celów technicznych (np. logowanie) i dla statystyk (Google Analytics). Więcej informacji o przetwarzaniu danych znajdziesz w regulaminie. Preferencje co do obsługi cookies możesz zmienić w ustawieniach swojej przeglądarki.