Charakterystyka produktu leczniczego dla Nicopatch

Microsoft Word - Nicopatch 7 mg_24 h Charakterystyka Produktu Leczniczego 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO NICOPATCH 7 mg/24 h, 7 mg/24 h, system transdermalny 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każdy system transdermalny o powierzchni przylegania 10 cm2 zawiera 17,5 mg nikotyny i uwalnia 7 mg nikotyny w ciągu 24 godzin. 4.2 Dawkowanie i sposób podawania Pacjenci powinni przestać palić tytoń podczas leczenia produktem Nicopatch. Dawkowanie System transdermalny Nicopatch jest dostępny w 3 dawkach: 7 mg/24 h; 14 mg/24 h; 21 mg/24 h. Dorośli Stopień uzależnienia od nikotyny należy określić na podstawie liczby wypalanych w ciągu dnia papierosów lub na podstawie testu Fagerströma. Faza wstępna 3-4 tygodnie Kontynuacja 3-4 tygodnie Odstawienie 3-4 tygodnie Test Fagerströma ≥ 5 lub 20 lub więcej papierosów dziennie NICOPATCH 21 mg/24 h NICOPATCH 14 mg/24 h lub NICOPATCH 21 mg/24 h* NICOPATCH 7 mg/24 h lub NICOPATCH 14 mg/24 h następnie NICOPATCH 7 mg/24 h* Test Fagerströma <5 lub NICOPATCH 14 mg/24 h lub NICOPATCH 14 mg/24 h lub NICOPATCH 7 mg/24 h lub 2 poniżej 20 papierosów dziennie NICOPATCH 21 mg/24 h* NICOPATCH 7 mg/24 h** odstawienie leczenia** * w zależności od nasilenia objawów zespołu abstynencyjnego ** w przypadku zadowalających wyników Moc systemu transdermalnego należy (...)