Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2022-03-27
Opakowanie:
Ulotki Natecal D3 dla opakowania 180 tabletek.
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2022-03-27
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA NATECAL D3 600 mg + 400 IU tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
Calcium + Cholecalciferolum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
1. Co to jest Natecal D3 i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Natecal D3
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Natecal D3
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej Natecal D3 zawierają dwie substancje czynne: węglan wapnia i cholekalcyferol (witaminę D3). Zarówno wapń, jak i witamina D3 występują w diecie, zaś witamina D jest również wytwarzana w skórze pod wpływem światła słonecznego. Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej Natecal D3 mogą być przepisywane przez lekarza w celu leczenia i zapobiegania wystąpieniu niedoboru witaminy D i (lub) wapnia.
Lek Natecal D3 stosuje się:
Nie należy przyjmować tego leku bez porozumienia z lekarzem lub farmaceutą, jeżeli pacjent przyjmuje również:
Na działanie leku Natecal D3 może mieć wpływ żywność zawierająca kwas szczawiowy (np. szpinak, rabarbar, szczaw, kakao, herbata...), fosforany (np. wędliny, ser topiony...) lub kwas fitynowy (np.
Należy przyjmować lek Natecal D3 2 godziny przed lub po spożyciu posiłku zawierającego ww.
składniki.
Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej Natecal D3 można stosować w okresie ciąży i karmienia piersią wyłącznie z zalecenia lekarza.
Ważne informacje o niektórych składnikach leku Natecal D3
Produkt zawiera: aspartam1 (E951), laktozę, uwodorniony olej sojowy, sacharozę.
Produkt zawiera aspartam, który jest źródłem fenyloalaniny. Fenyloalanina może być szkodliwa dla osób chorych na fenyloketonurię.
Produkt zawiera laktozę i sacharozę, dlatego jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem produktu leczniczego.
Produkt zawiera olej sojowy, dlatego jeżeli u pacjenta stwierdzono alergię na orzechy ziemne lub soję, nie powinien on stosować tego produktu leczniczego.
Natecal D3 należy zawsze zażywać zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości należy ponownie skontaktować się z lekarzem.
Zazwyczaj stosowana dawka leku Natecal D3 u dorosłych i osób w podeszłym wieku to jedna tabletka dwa razy na dobę (np. jedna tabletka rano i jedna wieczorem), najlepiej po posiłku.
Tabletki można umieścić w ustach bez wody i ssać, nie należy ich połykać w całości.
W ciągu kilku minut pacjent odczuje, że tabletka się rozpuszcza; towarzyszyć temu będzie delikatne musowanie.
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Natecal D3
Należy skontaktować się z lekarzem. Jeżeli jest to niemożliwe, należy udać się na pogotowie lub do najbliższego szpitalnego oddziału zatruć, biorąc ze sobą pozostałe tabletki i opakowanie.
Należy przyjąć lek jak najszybciej. Następną dawkę należy przyjąć o zwykłej porze. Jeśli jednak zbliża się już godzina planowanego przyjęcia następnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i kontynuować stosowanie leku w zwykły sposób. Nie należy przyjmować dwóch dawek równocześnie.
Jak każdy lek, Natecal D3 może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Następujące działania niepożądane występują niezbyt często (z częstością od 1 do 10 na 1 000 pacjentów):
Następujące działania niepożądane występują rzadko (z częstością od 1 do 10 na 10 000 pacjentów):
Częstość występowania następujących działań niepożądanych nie jest znana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
U pacjentów z niewydolnością nerek istnieje potencjalne ryzyko hiperfosfatemii, kamicy nerkowej i wapnicy nerek.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181 C 02-222 Warszawa
Faks: + 48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Co zawiera lek Natecal D3
Jak wygląda lek Natecal D3 i co zawiera opakowanie
Produkt ma postać tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej.
Tabletka ma kształt okrągły ze ściętymi brzegami, barwę od białej do prawie białej.
Pojemnik do tabletek zawiera 60 lub 180 tabletek.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca ITALFARMACO S.p.A.
Viale F. Testi
330 – 20126 Milano
Włochy
Tel. + 39 02 64431
Faks + 39 02644346 e-mail: info@italfarmaco.com
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 19/02/2016
Przypisy