Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2024-06-25
Opakowanie:
Charakterystyki produktu Mykodermina dla opakowania 50 gramów.
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2024-06-25
Charakterystyka, Mykodermina, Maść, 60 mg/g 1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Mykodermina, (60 mg)g, maść 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1g maści zawiera 60 mg monoetanoloamidu kwasu undecylenowego (Mono-N-ethanol- undecylenamidum). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Maść. Po ustąpieniu objawów zakażenia, należy kontynuować leczenie produktem leczniczym Mykodermina co najmniej przez 4 tygodnie. Produkt leczniczy Mykodermina -maść należy stosować na umytą i starannie osuszoną skórę. 4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji Mykodermina wspomaga działanie nystatyny i gryzeofulwiny. 4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację Ciąża Brak danych dotyczących stosowania produktu Mykodermina w okresie ciąży . Należy zachować ostrożność. Karmienie piersią Brak danych dotyczących stosowania produktu Mykodermina w okresie karmienia piersią. Nie ma doniesień o tym, że produkt Mykodermina może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Produkt Mykodermina stosuje się miejscowo na zakażoną grzybicą powierzchnię skóry. Produkt leczniczy Mykodermina w postaci maści należy do leków o typowo powierzchniowym działaniu.