Charakterystyka produktu leczniczego dla Mirtastad 45 mg
tabletki powlekane

produkt na receptę

Mirtazapina (mirtazapine)

Dawka

45 mg
brak ofert

Opakowanie

30 tabletek
w 0% aptek
Produkt w kategorii: ośrodkowy układ nerwowy, psychoanaleptyki, leki przeciwdepresyjne (kategoria ATC N06AX).

Charakterystyki produktu Mirtastad 45 mg dla opakowania 30 tabletek (45 mg).

Wybrany dokument Mirtastad 45 mg:
Dokument z 2018-01-05
PDF
dokument PDF dla Mirtastad 45 mg

Podgląd dokumentu PDF Mirtastad 45 mg

Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych

Data ostatniej weryfikacji: 2018-01-05

Telekonsultacje
E-wizyta
Potrzebujesz recepty? Odczuwasz niepokojące objawy? Teraz możesz odbyć konsultację z lekarzem nie wychodząc z domu.
Umów telekonsultację

Wersja tekstowa dokumentu

SPC_Mirtastad_ALL__VarIB007_2014-07-02 1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Mirtastad, 15 mg, tabletki powlekane Mirtastad, 30 mg, tabletki powlekane Mirtastad, 45 mg, tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka powlekana zawiera 15 mg mirtazapiny. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. Jedna tabletka Mirtastad tabletki powlekane 15 mg zawiera 99,00 mg laktozy jednowodnej i 0,021 mg żółcieni pomarańczowej. Jedna tabletka Mirtastad tabletki powlekane 30 mg zawiera 198,00 mg laktozy jednowodnej. Jedna tabletka Mirtastad tabletki powlekane 45 mg zawiera 297,00 mg laktozy jednowodnej. Mirtastad 15 mg/30 mg: Tabletki można podzielić na równe dawki. Laktoza Mirtastad zawiera laktozę. Produkt Mirtastad 15 mg zawiera żółcień pomarańczową, która może powodować reakcje alergiczne. Należy zdecydować, czy kontynuować lub zaprzestać karmienia piersią, lub kontynuować czy zaprzestać terapię mirtazapiną uwzględniając korzyści z karmienia piersią dla dziecka i korzyści terapii produktem Mirtastad dla kobiety. 8. NUMERY POZWOLEŃ NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU MIRTASTAD 15 mg - Pozwolenie Nr: 11855 MIRTASTAD 30 mg - Pozwolenie Nr: 11856 MIRTASTAD 45 mg - Pozwolenie Nr: 11857 9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 5.10.2005/ 10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO 02.07.2014

Ciasteczka

Nasza aplikacja korzysta z plików cookies ("ciasteczka") dla celów technicznych (np. logowanie) i dla statystyk (Google Analytics). Więcej informacji o przetwarzaniu danych znajdziesz w regulaminie. Preferencje co do obsługi cookies możesz zmienić w ustawieniach swojej przeglądarki.