Charakterystyka produktu leczniczego dla Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Liconsa 50 mg + 12,5 mg

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Liconsa 50/12,5 mg, tabletki powlekane Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Liconsa 100/25 mg, tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Liconsa 50/12,5 mg, tabletki powlekane Każda tabletka zawiera 50 mg lozartanu potasu, co odpowiada 45,76 mg lozartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu Substancja pomocnicza: 70,31 mg monohydratu laktozy/tabletkę powlekaną Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Liconsa 100/25 mg, tabletki powlekane Każda tabletka zawiera 100 mg lozartanu potasu, co odpowiada 91,52 mg lozartanu i 25 mg hydrochlorotiazydu Substancja pomocnicza: 140,61 mg monohydratu laktozy/tabletkę powlekaną Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka powlekana. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 Wskazania do stosowania Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Liconsa 50/12,5 mg, tabletki powlekane Do leczenia nadciśnienia tętniczego u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze jest niewystarczająco kontrolowane za pomocą monoterapii hydrochlorotiazydem lub lozartanem. Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Liconsa 100/25 mg, tabletki powlekane Do leczenia nadciśnienia tętniczego u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze jest niewystarczająco kontrolowane za pomocą lozartanu 50 mg / hydrochlorotiazydu 12,5 mg stosowanego raz na dobę. Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Liconsa 50/12,5 mg, tabletki powlekane Jeżeli to możliwe, zalecane jest dostosowanie dawki poszczególnych składników (tj. lozartanu i hydrochlorotiazydu). Jeśli jest to klinicznie uzasadnione, można (...)