Charakterystyka produktu leczniczego dla Kennaf

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Kennaf, 35 mikrogramów/godzinę, system transdermalny, plaster Kennaf, 52,5 mikrogramów/godzinę, system transdermalny, plaster Kennaf, 70 mikrogramów/godzinę, system transdermalny, plaster 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Kennaf, 35 mikrogramów/godzinę: Każdy system transdermalny, plaster zawiera 20 mg buprenorfiny. Kennaf, 52,5 mikrogramów/godzinę: Każdy system transdermalny, plaster zawiera 30 mg buprenorfiny. Kennaf, 70 mikrogramów/godzinę: Każdy system transdermalny, plaster zawiera 40 mg buprenorfiny. Kennaf, 35 mikrogramów/godzinę: Plastry koloru cielistego, w kształcie prostokąta o zaokrąglonych brzegach i uniesionych rogach, z nadrukiem „Buprenorphin 35 μg/h”. Kennaf, 52,5 mikrogramów/godzinę: Plastry koloru cielistego, w kształcie prostokąta o zaokrąglonych brzegach i uniesionych rogach, z nadrukiem „Buprenorphin 52,5 μg/h”. Kennaf, 70 mikrogramów/godzinę: Plastry koloru cielistego, w kształcie prostokąta o zaokrąglonych brzegach i uniesionych rogach, z nadrukiem „Buprenorphin 70 μg/h”. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 Wskazania do stosowania Ból o średnim i dużym nasileniu w przebiegu chorób nowotworowych i ból o dużym nasileniu, który nie ustępuje po podaniu nieopioidowych środków przeciwbólowych. W celu zapewnienia dostosowania leczenia dostępne są trzy moce systemu transdermalnego: Kennaf, 35 mikrogramów/godzinę, Kennaf, 52,5 mikrogramów/godzinę i Kennaf, 70 mikrogramów/godzinę. Dostosowanie dawki początkowej: U pacjentów, którzy wcześniej nie otrzymywali opioidów, leczenie należy rozpoczynać od stopniowego zwiększania dawki buprenorfiny podawanej podjęzykowo przed (...)