Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2021-12-26
Ulotki Ignatia-Homaccord dla opakowania 100 mililitrów.
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2021-12-26
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Ignatia-Homaccord krople doustne, roztwór _______________________________________________________________________
Lek ten należy zawsze przyjmować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według wskazań lekarza lub farmaceuty.
1. Co to jest lek Ignatia-Homaccord i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Ignatia-Homaccord
3. Jak przyjmować lek Ignatia-Homaccord
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Ignatia-Homaccord
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi Ignatia-Homaccord jest lekiem homeopatycznym stosowanym w łagodnych zaburzeniach nerwowych związanych ze zmianami nastroju.
Uwaga:
Jeśli objawy nasilą się, nie ustąpią lub pojawią się nowe, należy zasięgnąć porady lekarskiej.
jeśli pacjent ma stwierdzoną nadwrażliwość na którąkolwiek substancję czynną lub pozostałe składniki leku (wymienione w punkcie 6)
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Osoby, u których stwierdzono choroby wątroby lub padaczkę powinny skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem przyjmowania leku Ignatia-Homaccord.
Ze względu na brak odpowiednio udokumentowanych danych nie zaleca się podawania dzieciom poniżej 12 lat.
Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Interakcje z innymi lekami nie są znane.
Tak jak wszystkie homeopatyczne produkty lecznicze, lek Ignatia-Homaccord powinien być przyjmowany pomiędzy posiłkami.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa nie zaleca się stosowania leku w czasie ciąży i karmienia piersią. Jeśli pacjentka planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie zanotowano wpływu produktu leczniczego na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
Lek zawiera 33-37% (V/V) etanolu, co stanowi 150 mg/dawkę (10 kropli). Jest to równoważne 3 ml piwa lub 1,3 ml wina. (Jako przelicznik przyjęto piwo zawierające 5% alkoholu oraz wino zawierające 12% alkoholu). Szkodliwy dla osób uzależnionych od alkoholu. Należy zachować ostrożność w przypadku kobiet ciężarnych, karmiących, dzieci oraz osób z chorobami wątroby lub padaczką.
Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dorośli: zwykle po 10 kropli 3 razy dziennie.
Podanie doustne.
Krople można zmieszać z niewielką ilością wody.
Lek należy przyjmować pomiędzy posiłkami.
Nie przekraczać zaleconej dawki.
Czas stosowania
Produkt przeznaczony jedynie do stosowania doraźnego.
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Ignatia-Homaccord
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, Ignatia-Homaccord może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, faks: 22 49-21-309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Lek ten nie ma specjalnych wymagań odnośnie warunków przechowywania.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na kartoniku po:
Termin ważności. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
mailto:ndl@urpl.gov.pl
4 - 6.Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Ignatia-Homaccord
Substancjami czynnymi w l00g roztworu Ignatia-Homaccord są: 0,5 g Strychnos ignatii D4 0,5 g Strychnos ignatii D10 0,5 g Strychnos ignatii D30 0,5 g Strychnos ignatii D200 0,5 g Moschus moschiferus D6 0,5 g Moschus moschiferus D30 0,5 g Moschus moschiferus D200
Pozostałe składniki: etanol , woda oczyszczona.
Lek zawiera 35% (V/V) etanolu.
Jak wygląda lek Ignatia-Homaccord i co zawiera opakowanie Ignatia-Homaccord jest przezroczystym, bezbarwnym roztworem o zapachu alkoholu.
W trakcie przechowywania w roztworze mogą sporadycznie wytrącać się kłaczki.
Krople znajdują się w butelce ze szkła barwnego z kroplomierzem i zakrętką, w pudełku tekturowym. Opakowanie zawiera 30 ml roztworu.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden, Niemcy tel. 0049 7221 501 00, faks: 0049 7221 501 210 e-mail:info@heel.de
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego w Polsce: Heel Polska Sp. z o.o.
ul. Poleczki 21 02-822 Warszawa tel. +48 (22) 545 07 15 e-mail: biuro@heel.pl
Data zatwierdzenia tekstu ulotki: mm/rr logo -Heel
Kod opakowania mailto:info@heel.de mailto:biuro@heel.pl