Źródło: Producent
Data ostatniej weryfikacji: 2021-11-03
Ulotki Alliomint dla opakowania 30 tabletek.
Źródło: Producent
Data ostatniej weryfikacji: 2021-11-03
Alliomint_ulotka ALLIOMINT
Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu: 10443 INFORMACJA O LEKU DLA PACJENTA ALLIOMINT
Allii sativi bulbus 300 mg, tabletka
Skład leku:
Allii sativi bulbus - 300 mg
Jedna tabletka zawiera nie mniej niż 0,6 mg allicyny.
Składniki pomocnicze: krzemu dwutlenek koloidalny bezwodny, liść mięty pieprzowej
Działanie:
Dane na temat tradycyjnego zastosowania czosnku wskazują, że obniża on stężenie lipidów i cholesterolu we krwi oraz poprawia krążenie krwi na skutek działania przeciwagregacyjnego na płytki krwi. Badania przedkliniczne wskazują, że Alliomint wykazuje aktywność przeciwdrobnoustrojową.
Wskazania:
Pomocniczo w profilaktyce miażdżycy oraz przeciw objawom przeziębienia.
Tradycyjny produkt leczniczy roślinny do stosowania w wymienionych wskazaniach, wynikających wyłącznie z jego długotrwałego stosowania.
Przeciwwskazania:
Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników leku lub na mentol.
Ostrzeżenia i środki ostrożności:
Zachować szczególną ostrożność w stosowaniu leku po zabiegach operacyjnych i informować lekarza o jego stosowaniu przed planowaniem zabiegów. Przyjęcie jednorazowej dawki 4 g czosnku może nasilić rozszerzenie naczyń krwionośnych. Jeżeli objawy nie ustąpią w czasie stosowania produktu, należy skonsultować się z lekarzem.
Interakcje:
Równoczesne stosowanie preparatu z lekami obniżającymi krzepliwość krwi, np.
salicylanami może spowodować nasilenie ich działania antyagregacyjnego. Czosnek może powodować obniżenie stężenia we krwi równocześnie stosowanych środków przeciwwirusowych z grupy inhibitorów proteaz (np. indinavir).
Ostrzeżenia specjalne:
Ciąża i karmienie piersią:
Brak przeciwwskazań do stosowania leku w okresie ciąży lub laktacji. Obecne w preparacie związki siarkowe przechodzą do mleka matki.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn:
Brak wpływu.
ALLIOMINT
Dawkowanie, sposób stosowania i droga podania:
Droga podania: doustna.
Dawkowanie: Pomocniczo w profilaktyce miażdżycy: od 2 do 3 tabletek 3 razy na dobę. W profilaktyce infekcji górnych dróg oddechowych: od 2 do 3 tabletek od 3 do 4 razy na dobę.
Przedawkowanie:
Brak doniesień na temat toksycznego działania. Zaleca się jednak konsultację z lekarzem.
Postępowanie w przypadku pominięcia dawki leku:
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W celu uzyskania wyjaśnień, co do stosowania leku, należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Działania niepożądane:
Lek w rzadkich przypadkach (≥1/10 000 do <1/1000) może powodować podrażnienie przewodu pokarmowego lub reakcje alergiczne.
Zgłaszanie działań niepożądanych: Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al.
Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Przechowywanie leku:
Przechowywać w zamkniętym opakowaniu, w temperaturze nie wyższej niż 25ºC, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
Podmiot odpowiedzialny: Laboratorium Farmaceutyczne Labofarm Sp. z o.o. Sp. k.
ul. Lubichowska 176 b 83-200 Starogard Gdański tel. 58 561 20 08 e-mail: poczta@labofarm.com.pl
Wytwórca: IWLF Labofarm mgr farm. Tadeusz Pawełek ul. Lubichowska 176 b 83-200 Starogard Gdański
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu odpowiedzialnego.
Data zatwierdzenia tekstu ulotki: