Charakterystyka produktu leczniczego dla Glucardiamid

SmPC 1 1. NAZWA WŁASNA PRODUKTU LECZNICZEGO GLUCARDIAMID, 125 mg + 1500 mg, pastylki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 pastylka zawiera: 125 mg niketamidu (Nicethamidum) i 1500 mg glukozy (Glucosum) Substancje pomocnicze o znanym działaniu: glukoza ciekła 1275 mg, sacharoza 719,8 mg. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Pastylki 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1. Wskazania do stosowania GLUCARDIAMID stosuje się pomocniczo w stanach przewlekłego osłabienia i zmęczenia oraz w stanach dużego i długotrwałego wysiłku fizycznego. 2 4.5. Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji Przy zalecanych dawkach nie obserwowano interakcji produktu leczniczego GLUCARDIAMID z innymi lekami. 4.6. Wpływ na płodność, ciążę i laktację Ciąża Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego GLUCARDIAMID w okresie ciąży, ze względu na brak badań potwierdzających bezpieczeństwo. Laktacja Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego GLUCARDIAMID w okresie karmienia piersią, ze względu na brak badań potwierdzających bezpieczeństwo. 4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn GLUCARDIAMID nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. pl 4.9. Przedawkowanie GLUCARDIAMID zawiera 125 mg niketamidu w pastylce.