Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2026-03-26
Opakowanie:
Charakterystyki produktu Glucardiamid dla opakowania 10 pastylek.
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2026-03-26
Charakterystyka, Glucardiamid, Pastylki, 1500 mg + 125 mg 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO GLUCARDIAMID, 125 mg + 1500 mg, pastylki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 pastylka zawiera: 125 mg niketamidu (Nicethamidum) i 1500 mg glukozy (Glucosum) Substancje pomocnicze o znanym działaniu: glukoza ciekła 1275 mg, sacharoza 719,8 mg, żółcień chinolinowa (E 104), butylohydroksyanizol (E 320) i butylohydroksytoluen (E 321). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Pastylki 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1. Wskazania do stosowania GLUCARDIAMID stosuje się pomocniczo w stanach przewlekłego osłabienia i zmęczenia oraz w stanach dużego i długotrwałego wysiłku fizycznego. GLUCARDIAMID zawiera glukozę i sacharozę Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować 2 produktu leczniczego. GLUCARDIAMID zawiera żółcień chinolinową (E 104) Lek może powodować reakcje alergiczne. GLUCARDIAMID zawiera butylohydroksyanizol (E 320) i butylohydroksytoluen (E 321) Lek może powodować miejscowe podrażnienie błon śluzowych. 4.5. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji Przy zalecanych dawkach nie obserwowano interakcji produktu leczniczego GLUCARDIAMID z innymi lekami. 4.6. Wpływ na płodność, ciążę i laktację Ciąża Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego GLUCARDIAMID w okresie ciąży, ze względu na brak badań potwierdzających bezpieczeństwo. Laktacja Nie (...)