Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2018-12-25
Dawka:
Opakowanie:
Ulotki Gastrotrombina 10000 dla opakowania 2 fiolki + rozpuszczalnik 50 mililitrów (10000 J.M.).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2018-12-25
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA GASTROTROMBINA 5000 GASTROTROMBINA 10 000
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu doustnego
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
1. Co to jest GASTROTROMBINA 5000 i GASTROTROMBINA 10 000 i w jakim celu się ją
stosuje
ją stosuje GASTROTROMBINA 5000 i GASTROTROMBINA 10 000 to leki hemostatyczne, stosowane wspomagająco w krwawieniach z przewodu pokarmowego np. w chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy oraz przy krwawieniach z przełyku.
Lek nie zastępuje leczenia farmakologicznego, postępowania diagnostycznego, niezbędnych zabiegów endoskopowych i chirurgicznych.
Trombina jest enzymem proteolitycznym katalizującym proces krzepnięcia krwi. Współdziała w ostatniej fazie procesu krzepnięcia tj. przy przemianie fibrynogenu w fibrynę i wytworzeniu skrzepu.
Lek podany we właściwy sposób i w odpowiedniej dawce pozwala w ciągu kilku minut opanować krwawienia, nawet u pacjentów z różnego rodzaju skazami krwotocznymi (z wyjątkiem niedoboru włóknika) dotyczącymi upośledzenia przemiany protrombiny w czynną trombinę (np. hemofilia A i B).
Rozpuszczalnik, bufor fosforanowy o pH 7,6 także zobojętnia kwaśne środowisko żołądka i stwarza optymalne warunki do działania trombiny. Optymalne działania trombiny występuje w środowisku o pH 7,2 - 7,5.
Nie należy stosować leku GASTROTROMBINA 5000 i GASTROTROMBINA 10 000, jeśli:
Zachować szczególną ostrożność stosując lek GASTROTROMBINA 5000 i GASTROTROMBINA 10 000, jeśli:
Inne leki i GASTROTROMBINA 5000, GASTROTROMBINA 10 000
Nie należy stosować równocześnie z lekami fibrynolitycznymi i inhibitorami trombiny.
Lek może być podawany jednocześnie z antybiotykami lub chemioterapeutykami.
Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, nawet tych, które wydawane są bez recepty.
GASTROTROMBINA 5000 i GASTROTROMBINA 10 000 z jedzeniem i piciem:
Ze względu na charakter schorzenia (krwawienie z przewodu pokarmowego) lek GASTROTROMBINA 5000 i GASTROTROMBINA 10 000 nie może być podawany z pokarmami stałymi i płynnymi.
Nie ma wystarczających danych dotyczących stosowania leku GASTROTROMBINA 10 000 i GASTROTROMBINA 5000 u kobiet w ciąży i w okresie karmienia piersią. Należy rozważyć korzyści i potencjalne ryzyko po zastosowaniu leku.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn GASTROTROMBINA 5000 i GASTROTROMBINA 10 000 nie mają wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn.
Lek stosuje się doustnie.
Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.
Zawartość fiolki z proszkiem rozpuścić w około 10 ml rozpuszczalnika.
Pozostałą część rozpuszczalnika oraz rozpuszczony proszek trombiny wlać do szklanki i po dokładnym wymieszaniu wypić.
Zalecane dawkowanie to jednorazowe podanie doustne roztworu po rozpuszczeniu proszku zawartego w jednej fiolce.
Dawkę można powtarzać do 3-4 razy w ciągu następnych 24-48 godzin, jeśli istnieje taka konieczność.
Nie ma danych dotyczących przedawkowania leku.
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawka, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, GASTROTROMBINA 5000 i GASTROTROMBINA 10 000 może powodować działania niepożądane.
Trombina bydlęca jest białkiem i może powodować wytwarzanie się przeciwciał, które po ponownym podaniu leku mogą być przyczyną reakcji alergicznych i krwawień o różnym nasileniu.
Poziom przeciwciał we krwi pacjenta może wzrastać po każdym kolejnym użyciu produktu trombiny bydlęcej. Powstałe przeciwciała w rzadkich przypadkach mogą powodować reakcje alergiczne w tym anafilaktyczne. Może pojawić się pokrzywka, świąd warg, języka, podniebienia, trudności w oddychaniu związane z obrzękiem jamy ustnej, języka; świszczący oddech; spadek ciśnienia tętniczego, omdlenie, uogólniona pokrzywka, świąd, wymioty.
W każdym przypadku należy zastosować odpowiednie leczenie.
Powikłania zakrzepowe obserwowano tylko w przypadku nieprawidłowego zastosowania produktów zawierających trombinę po podaniu dotchawiczym lub dożylnym.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, należy poinformować o nich lekarza lub farmaceutę.
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
Przechowywać w temperaturze 2°C - 8°C (w lodówce).
Zużyć bezpośrednio po przygotowaniu.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę co zrobić z lekami, których się już nie potrzebuje. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Numer serii (Lot)
Termin ważności (EXP)
Co zawiera GASTROTROMBINA 5000 i GASTROTROMBINA 10 000
Skład GASTROTROMBINA 5000
Jedna fiolka z proszkiem zawiera:
Trombina bydlęca 5000 j.m.
Substancje pomocnicze: glicyna
1 ml roztworu (po odtworzeniu w 50 ml rozpuszczalnika) zawiera:
Trombina bydlęca 100 j.m.
Substancje pomocnicze: glicyna, disodu wodorofosforan bezwodny, potasu diwodorofosforan bezwodny, woda do wstrzykiwań GASTROTROMBINA 10 000
Jedna fiolka z proszkiem zawiera:
Trombina bydlęca 10 000 j.m.
Substancje pomocnicze: glicyna
1 ml roztworu (po odtworzeniu w 50 ml rozpuszczalnika) zawiera:
Trombina bydlęca 200 j.m.
Substancje pomocnicze: glicyna, disodu wodorofosforan bezwodny, potasu diwodorofosforan bezwodny, woda do wstrzykiwań
Jedna fiolka z rozpuszczalnikiem (bufor fosforanowy o pH 7,6) po 50 ml zawiera: disodu wodorofosforan bezwodny, potasu diwodorofosforan bezwodny, woda do wstrzykiwań.
Jak wygląda GASTROTROMBINA 5000 i GASTROTROMBINA 10 000 i co zawiera opakowanie
Jak wygląda GASTROTROMBINA 5000 i GASTROTROMBINA 10 000
Proszek jest biały lub jasnobeżowy.
Rozpuszczalnik jest bezbarwny.
Opakowanie
2 fiolki z proszkiem po 5000 j.m. i 2 fiolki z rozpuszczalnikiem (bufor fosforanowy o pH 7,6) po 50 ml.
2 fiolki z proszkiem po 10 000 j.m. i 2 fiolki z rozpuszczalnikiem (bufor fosforanowy o pH 7,6) po 50 ml.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
BIOMED-LUBLIN” Wytwórnia Surowic i Szczepionek Spółka Akcyjna 20-029 Lublin, ul. Uniwersytecka 10
Nr telefonu: (081) 533 82 21 e-mail: biomed@biomed.lublin.pl
Data zatwierdzenia ulotki: ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
Skład
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca