Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2020-01-19
Dawka:
Opakowanie:
Ulotki Erfinazin dla opakowania 30 mililitrów (1%).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2020-01-19
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA ERFINAZIN, 10 mg/g, roztwór na skórę
Terbinafini hydrochloridum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze stosować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według wskazań lekarza lub farmaceuty.
1. Co to jest Erfinazin i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Erfinazin
4. Możliwe działania niepożądane
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Erfinazin w postaci roztworu na skórę jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę.
Lek zawiera substancję czynną terbinafinę, która zabija większość grzybów wywołujących zakażenia skóry u człowieka.
Erfinazin jest wskazany w miejscowym leczeniu:
W przypadku wątpliwości odnośnie przyczyny zakażenia należy zwrócić się po poradę do lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem leku.
Jeśli po upływie 7 dni stosowania leku nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.
Nie należy stosować tego leku u dzieci.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych obecnie lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
W miejscu zastosowania leku Erfinazin nie należy stosować innych leków, włącznie z lekami dostępnymi bez recepty.
Nie są znane interakcje leku Erfinazin z innymi lekami.
W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdy planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Kobiety w ciąży mogą stosować Erfinazin wyłącznie na zlecenie lekarza.
Nie należy stosować tego leku w okresie karmienia piersią, gdyż przenika on do mleka kobiecego.
Niemowlęta nie powinny mieć kontaktu z leczoną skórą, w tym skórą piersi.
Lek ten nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Ze względu na zawartość glikolu propylenowego (50 mg w 1 g roztworu) lek może powodować podrażnienie skóry.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według wskazań lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
Erfinazin jest przeznaczony do stosowania na skórę.
Dorośli
Wskazanie do stosowania Dawkowanie Czas trwania leczenia
7 dni Grzybica fałdów skórnych 1 raz na dobę
Grzybica skóry gładkiej 1 raz na dobę
Dzieci
Nie stosować.
Podczas leczenia zmienioną chorobowo skórę należy:
Podstawą profilaktyki chorób grzybiczych skóry jest stosowanie własnego ręcznika, ubrań osobistych oraz częste mycie.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Erfinazin
W razie przyjęcia dawki leku większej niż zalecana należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Do przedawkowania może dojść jedynie w przypadku spożycia zawartości kilku buteleczek leku
Erfinazin.
Objawy przedawkowania to: ból głowy, wymioty, ból w nadbrzuszu, zawroty głowy.
Zawartość alkoholu w leku musi być również brana pod uwagę.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Przerwanie stosowania leku Erfinazin Erfinazin należy stosować w zalecanych dawkach przez ściśle określony czas, nawet jeśli objawy zakażenia ustąpiły wkrótce po zastosowaniu leku. Nagłe przerwanie leczenia grozi nawrotem choroby.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Może wystąpić zaczerwienienie, swędzenie lub uczucie pieczenia lub podrażnienia w miejscu podania leku.
Objawy te rzadko wymagają przerwania leczenia. Nie należy ich jednak mylić z reakcjami uczuleniowymi (alergicznymi), takimi jak: świąd, wysypka, pęcherzyki na skórze, pokrzywka.
Objawy alergiczne pojawiają się bardzo rzadko, ale jeśli wystąpią, należy przerwać leczenie i skontaktować się z lekarzem.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i butelce po:
EXP:”. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera Erfinazin
1 g roztworu na skórę zawiera 10 mg terbinafiny chlorowodorku.
Jak wygląda Erfinazin i co zawiera opakowanie Erfinazin to przezroczysty, bezbarwny roztwór na skórę.
Opakowanie leku:
Butelka z tworzywa sztucznego (HDPE) z pompką rozpylającą (PE/PP/POM), zawierająca 30 ml leku, umieszczona w tekturowym pudełku.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca Polfarmex S.A.
ul. Józefów 9, 99-300 Kutno
Tel.: (24) 357 44 44, Faks: (24) 357 45 45
E-mail: polfarmex@polfarmex.pl
Data ostatniej aktualizacji ulotki: