Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2024-08-01
Dawka:
Opakowanie:
Charakterystyki produktu DHC Continus dla opakowania 60 tabletek (60 mg).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2024-08-01
Charakterystyka, DHC Continus, Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu, 60 mg 1 Charakterystyka Produktu Leczniczego 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO DHC Continus, 60 mg, tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu DHC Continus, 90 mg, tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu zawiera 60 mg dihydrokodeiny winianu (Dihydrocodeini tartras) Każda tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu zawiera 90 mg dihydrokodeiny winianu (Dihydrocodeini tartras) Substancje pomocnicze o znanym działaniu: laktoza Jedna tabletka DHC Continus 60 mg zawiera 58,4 mg laktozy. Jedna tabletka DHC Continus 90 mg zawiera 40,5 mg laktozy. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 Wskazania do stosowania Lek DHC Continus stosuje się do zwalczania silnych bólów nowotworowych oraz przewlekłych o innej etiologii. Tabletkę należy połykać w całości, nie dzielić, nie żuć ani nie rozgryzać (patrz pkt 4.4). Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu DHC Continus należy przyjmować co 12 godzin. Tolerancja, uzależnienie fizyczne i wycofanie Podczas długotrwałego stosowania produktu DHC Continus, u pacjenta może wykształcić się tolerancja na dihydrokodeinę, wymagająca stopniowego zwiększania dawki leku w celu utrzymania kontroli bólu. Długotrwałe stosowanie produktu DHC Continus może prowadzić do uzależnienia fizycznego. Jeśli leczenie produktem DHC Continus nie jest już dłużej konieczne, (...)